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- PDB-7xjv: Crystal Structure of Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2 from Sacc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7xjv
タイトルCrystal Structure of Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2 from Saccharomyces cerevisiae, Mn/GDP-mannose form
要素Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
キーワードTRANSFERASE / Mannosyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


alpha-1,3-mannosyltransferase activity / protein O-linked glycosylation / fungal-type vacuole membrane / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / cell periphery / Golgi membrane / Golgi apparatus
類似検索 - 分子機能
Alpha-mannosyltransferase / Mannosyltransferase putative / Nucleotide-diphospho-sugar transferases
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE-ALPHA-D-MANNOSE / : / Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Hira, D. / Kadooka, C. / Oka, T.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2 from Saccharomyces cerevisiae, Mn/GDP-mannose form
著者: Hira, D. / Kadooka, C. / Oka, T.
履歴
登録2022年4月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年5月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年4月3日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
B: Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
C: Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
D: Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)258,64434
ポリマ-254,3234
非ポリマー4,32230
52229
1
A: Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,7249
ポリマ-63,5811
非ポリマー1,1448
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,6328
ポリマ-63,5811
非ポリマー1,0527
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,6559
ポリマ-63,5811
非ポリマー1,0758
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,6328
ポリマ-63,5811
非ポリマー1,0527
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)130.849, 131.189, 169.552
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
32A
42C
53A
63D
74B
84C
95B
105D
116C
126D

NCSドメイン領域:

End auth comp-ID: ILE / End label comp-ID: ILE

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111CYSCYSAA4 - 51834 - 548
211CYSCYSBB4 - 51834 - 548
322TRPTRPAA5 - 51835 - 548
422TRPTRPCC5 - 51835 - 548
533CYSCYSAA4 - 51834 - 548
633CYSCYSDD4 - 51834 - 548
744TRPTRPBB5 - 51835 - 548
844TRPTRPCC5 - 51835 - 548
955CYSCYSBB4 - 51834 - 548
1055CYSCYSDD4 - 51834 - 548
1166TRPTRPCC5 - 51835 - 548
1266TRPTRPDD5 - 51835 - 548

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6
4Local NCS retraints between domains: 7 8
5Local NCS retraints between domains: 9 10
6Local NCS retraints between domains: 11 12

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要素

-
タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
Alpha-1,3-mannosyltransferase MNT2


分子量: 63580.625 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母)
遺伝子: MNT2, YGL257C, NRD558 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P53059, 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの

-
非ポリマー , 5種, 59分子

#2: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-GDD / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE-ALPHA-D-MANNOSE / GDP-マンノ-ス


分子量: 605.341 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C16H25N5O16P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.63 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 20000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年1月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 139005 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 6.9 % / CC1/2: 0.988 / Net I/σ(I): 7.7
反射 シェル解像度: 2.8→2.97 Å / Num. unique obs: 22509 / CC1/2: 0.947

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Predicted structure model by Alphafold

解像度: 2.8→40.003 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / WRfactor Rfree: 0.274 / WRfactor Rwork: 0.234 / SU B: 14.596 / SU ML: 0.281 / Average fsc free: 0.8968 / Average fsc work: 0.9092 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 5.551 / ESU R Free: 0.357 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2508 3516 4.854 %
Rwork0.2135 68918 -
all0.215 --
obs-72434 99.916 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 71.951 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.681 Å20 Å20 Å2
2--3.125 Å2-0 Å2
3----5.807 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→40.003 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数16882 0 267 29 17178
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0030.01317631
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01616277
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2041.63423817
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0611.5837585
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.74552032
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.07823.678938
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.45153066
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.6091564
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.040.22244
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0219494
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.024163
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1710.23390
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1620.215357
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1590.28417
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0710.27671
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1370.2334
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.070.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1560.233
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2080.2113
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0890.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.7657.5398155
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.7657.5388154
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.56611.30310178
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.56611.30410179
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.817.7779476
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.817.7779477
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.61611.53413639
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.61511.53413640
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.22485.83819401
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other7.22485.83719401
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0870.0517332
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0890.0517256
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.0930.0517117
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.0960.0517357
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.0940.0517237
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.1010.0517124
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.086870.0501
12BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.086870.0501
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.089270.0501
24CX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.089270.0501
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.093470.0501
36DX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.093470.0501
47BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.095510.0501
48CX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.095510.0501
59BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.093750.0501
510DX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.093750.0501
611CX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.101010.0501
612DX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.101010.0501
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.8-2.8720.3172780.31249800.31352640.8410.84999.8860.3
2.872-2.9510.3572760.29848600.30151410.8440.85699.90270.286
2.951-3.0360.3172350.28247510.28449860.8620.8611000.271
3.036-3.1290.3142180.27146680.27248880.8470.87599.95910.261
3.129-3.2310.3072590.26244190.26446780.860.8831000.253
3.231-3.3430.2861990.2643990.26145980.8970.8991000.251
3.343-3.4680.2631960.25242170.25244130.9070.91000.247
3.468-3.6090.2781980.24740430.24842430.880.89299.95290.247
3.609-3.7680.2532020.22439070.22541090.9140.9311000.228
3.768-3.950.2331890.21437290.21539180.9360.9361000.224
3.95-4.1620.241710.19835190.236900.9240.9381000.213
4.162-4.4110.2372030.17833540.18135590.9390.95699.94380.198
4.411-4.7110.2041500.17531950.17733460.9520.95799.97010.202
4.711-5.0830.231160.16629920.16831090.9360.95999.96780.197
5.083-5.5590.1851260.16627530.16728790.9610.9661000.198
5.559-6.20.271150.20625270.20926420.9220.9431000.24
6.2-7.1310.2951240.22422290.22823530.9120.9331000.266
7.131-8.6650.2371010.20919090.2120110.920.94199.95030.262
8.665-11.9770.182960.16115010.16315990.9630.9799.87490.219
11.977-40.0030.252580.2449470.24410050.9340.9411000.307

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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