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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7xb5 | ||||||
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タイトル | Structure of the ligand-binding domain of S. cerevisiae Upc2 in fusion with T4 lysozyme | ||||||
要素 | fusion protein of Sterol uptake control protein 2 and Endolysin | ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / ergosterol / transcription factor / ligand-binding / zinc finger | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of sterol import / positive regulation of ergosterol biosynthetic process / positive regulation of filamentous growth of a population of unicellular organisms in response to starvation / viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / cellular response to hypoxia / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific ...positive regulation of sterol import / positive regulation of ergosterol biosynthetic process / positive regulation of filamentous growth of a population of unicellular organisms in response to starvation / viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / cellular response to hypoxia / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / host cell cytoplasm / defense response to bacterium / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / perinuclear region of cytoplasm / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / membrane / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) Escherichia virus T4 (ウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.44 Å | ||||||
データ登録者 | Tan, L. / Im, Y.J. | ||||||
資金援助 | 韓国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2022 タイトル: Structural basis for activation of fungal sterol receptor Upc2 and azole resistance. 著者: Tan, L. / Chen, L. / Yang, H. / Jin, B. / Kim, G. / Im, Y.J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7xb5.cif.gz | 192.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7xb5.ent.gz | 128.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7xb5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7xb5_validation.pdf.gz | 436.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7xb5_full_validation.pdf.gz | 451.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7xb5_validation.xml.gz | 16.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7xb5_validation.cif.gz | 21.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xb/7xb5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xb/7xb5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 52253.812 Da / 分子数: 1 / 変異: R727G,C769T,C812A,I852R,I925G / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The loop residues 715-725 of Upc2 were replaced by bacteriophage T4 Lysozyme (residues 2 - 161) using Val-Asp dipeptide as linkers. 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母), (組換発現) Escherichia virus T4 (ウイルス) 株: S288c / 遺伝子: UPC2, MOX4, YDR213W, YD8142.14, YD8142B.05, UPC2 / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q12151, UniProt: P00720, lysozyme |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.22 % |
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結晶化 | 温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 0.1 M HEPES pH 7.0, 12.5% PEG 8000, 0.2 M sodium citrate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.97934 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2015年8月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97934 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.44→50 Å / Num. obs: 8514 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 105.93 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Net I/σ(I): 32.8 |
反射 シェル | 解像度: 3.5→3.56 Å / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.561 / Mean I/σ(I) obs: 4.8 / Num. unique obs: 418 / % possible all: 96.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4N9N 解像度: 3.44→32.98 Å / SU ML: 0.5063 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 34.0065 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 120.53 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.44→32.98 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: -4.47222941247 Å / Origin y: -20.5726666228 Å / Origin z: 20.2193100025 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |