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- PDB-7x7k: Ancestral L-Lys oxidase (AncLLysO-2) L-Arg binding form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7x7k
タイトルAncestral L-Lys oxidase (AncLLysO-2) L-Arg binding form
要素FAD dependent enzyme
キーワードOXIDOREDUCTASE / L-Lys oxidase / Ancestral Sequence Reconstruction / L-Arg binding form
機能・相同性ARGININE / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE
機能・相同性情報
生物種synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Motoyama, T. / Ishida, C. / Hasebe, F. / Ito, S. / Nakano, S.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号
Japan Science and TechnologyJPMJPR20AB 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)21K05395 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)19J23697 日本
引用ジャーナル: Acs Omega / : 2022
タイトル: Reaction Mechanism of Ancestral l-Lys alpha-Oxidase from Caulobacter Species Studied by Biochemical, Structural, and Computational Analysis
著者: Motoyama, T. / Yamamoto, Y. / Ishida, C. / Hasebe, F. / Kawamura, Y. / Shigeta, Y. / Ito, S. / Nakano, S.
履歴
登録2022年3月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FAD dependent enzyme
B: FAD dependent enzyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,2446
ポリマ-130,3222
非ポリマー1,9224
27,5631530
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10080 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area37720 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.258, 77.214, 93.258
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.334, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 FAD dependent enzyme


分子量: 65161.125 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: FAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-ARG / ARGININE / L-アルギニン-ω′-カチオン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 175.209 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H15N4O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1530 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.02 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M Magnesium chloride hexahydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3,350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→45.2 Å / Num. obs: 140292 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 6.6 % / CC1/2: 1 / Net I/σ(I): 26.6
反射 シェル解像度: 1.6→1.64 Å / Num. unique obs: 18995 / CC1/2: 0.93

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0257精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7X7I
解像度: 1.6→45.2 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU B: 1.576 / SU ML: 0.055 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.086 / ESU R Free: 0.086 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.186 7018 5.003 %
Rwork0.152 133247 -
all0.154 --
obs-140292 98.1 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 17.941 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.001 Å20 Å20.001 Å2
2---0.002 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→45.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9024 0 130 1530 10684
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0139428
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0178104
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7391.64712928
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.5741.56618790
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7851164
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.59523.16500
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.924151288
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.7331544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0910.21220
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0210868
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022058
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2160.22007
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1920.28131
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1820.24827
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0840.23940
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1650.21183
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0490.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1560.215
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1940.266
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1910.239
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7891.7434668
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7881.7434667
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.6032.6145828
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.6032.6145829
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.4131.9124760
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.4081.9124760
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5942.7987100
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.592.7987100
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.28922.53911710
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.97821.36411169
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.601-1.6430.2814210.2348580X-RAY DIFFRACTION85.1158
1.643-1.6880.2314690.1999510X-RAY DIFFRACTION96.8083
1.688-1.7370.2384900.1849287X-RAY DIFFRACTION98.3008
1.737-1.790.2044890.1689055X-RAY DIFFRACTION98.4019
1.79-1.8490.2074560.1658838X-RAY DIFFRACTION98.5369
1.849-1.9140.2094690.1618524X-RAY DIFFRACTION98.6832
1.914-1.9860.1914240.158312X-RAY DIFFRACTION98.8795
1.986-2.0670.1874440.1487906X-RAY DIFFRACTION98.9571
2.067-2.1590.1713800.1437706X-RAY DIFFRACTION99.1661
2.159-2.2640.1813630.1427370X-RAY DIFFRACTION99.2301
2.264-2.3870.1753580.1356962X-RAY DIFFRACTION99.4565
2.387-2.5310.1663670.1346604X-RAY DIFFRACTION99.5288
2.531-2.7060.1753220.1376222X-RAY DIFFRACTION99.6043
2.706-2.9230.1853040.1445829X-RAY DIFFRACTION99.7885
2.923-3.2010.1933020.1495355X-RAY DIFFRACTION99.8588
3.201-3.5780.172740.1514838X-RAY DIFFRACTION99.9023
3.578-4.1310.1472340.1374290X-RAY DIFFRACTION99.9779
4.131-5.0570.1882130.1443655X-RAY DIFFRACTION100
5.057-7.140.2051530.1912832X-RAY DIFFRACTION99.933
7.14-45.20.215860.171572X-RAY DIFFRACTION97.7018

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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