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- PDB-7x7h: Crystal structure of Fructose regulator/Histidine phosphocarrier ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7x7h
タイトルCrystal structure of Fructose regulator/Histidine phosphocarrier protein complex from Vibrio cholerae
要素
  • Catabolite repressor/activator
  • HPr family phosphocarrier protein
キーワードGENE REGULATION/TRANSFERASE / PTS / Vibrio / fructose / transcriptional regulator / GalR/LacI / HPr / GENE REGULATION / GENE REGULATION-TRANSFERASE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


転移酵素; リンを含む基を移すもの; タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ / phosphoenolpyruvate-dependent sugar phosphotransferase system / response to fructose / transferase activity / regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
D-fructose-responsive transcription factor / Periplasmic binding protein/LacI sugar binding domain / Periplasmic binding proteins and sugar binding domain of LacI family / Phosphotransferase system, HPr histidine phosphorylation site / PTS HPR domain histidine phosphorylation site signature. / Phosphotransferase system, HPr serine phosphorylation site / PTS HPR domain serine phosphorylation site signature. / Phosphocarrier protein HPr-like / HPr-like superfamily / PTS HPr component phosphorylation site ...D-fructose-responsive transcription factor / Periplasmic binding protein/LacI sugar binding domain / Periplasmic binding proteins and sugar binding domain of LacI family / Phosphotransferase system, HPr histidine phosphorylation site / PTS HPR domain histidine phosphorylation site signature. / Phosphotransferase system, HPr serine phosphorylation site / PTS HPR domain serine phosphorylation site signature. / Phosphocarrier protein HPr-like / HPr-like superfamily / PTS HPr component phosphorylation site / PTS HPR domain profile. / LacI-type HTH domain signature. / LacI-type HTH domain / Bacterial regulatory proteins, lacI family / LacI-type HTH domain profile. / helix_turn _helix lactose operon repressor / Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily / Periplasmic binding protein-like I
類似検索 - ドメイン・相同性
HPr family phosphocarrier protein / Catabolite repressor/activator
類似検索 - 構成要素
生物種Vibrio cholerae (コレラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Kim, M.-K. / Zhang, J. / Yoon, C.-K. / Seok, Y.-J.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号
National Research Foundation (NRF, Korea)NRF-2020R1F1A1057780 韓国
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2023
タイトル: HPr prevents FruR-mediated facilitation of RNA polymerase binding to the fru promoter in Vibrio cholerae.
著者: Yoon, C.K. / Lee, S.H. / Zhang, J. / Lee, H.Y. / Kim, M.K. / Seok, Y.J.
履歴
登録2022年3月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年3月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年4月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Catabolite repressor/activator
B: HPr family phosphocarrier protein
C: Catabolite repressor/activator
D: HPr family phosphocarrier protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,0496
ポリマ-91,9684
非ポリマー802
8,035446
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)33.940, 62.355, 312.669
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Catabolite repressor/activator


分子量: 36033.949 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vibrio cholerae (コレラ菌)
遺伝子: cra, D6U24_17570, EYB64_06550, FLM02_11955, FXE67_10910, HPY07_16365
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0F0B292
#2: タンパク質 HPr family phosphocarrier protein / PTS sugar transporter / Phosphocarrier protein HPr


分子量: 9950.281 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vibrio cholerae (コレラ菌)
遺伝子: ptsH, BC353_05360, D6U24_08050, ERS013138_01023, ERS013165_01775, ERS013166_02939, ERS013186_02269, ERS013193_00498, ERS013198_00582, ERS013199_02080, ERS013200_03874, ERS013201_03670, ...遺伝子: ptsH, BC353_05360, D6U24_08050, ERS013138_01023, ERS013165_01775, ERS013166_02939, ERS013186_02269, ERS013193_00498, ERS013198_00582, ERS013199_02080, ERS013200_03874, ERS013201_03670, ERS013202_02606, ERS013206_00437, ERS013207_01739, EYB64_14625, F0315_00300, F0H40_04200, F0M16_13080, FLM02_01405, FLM12_04230, FXE67_16935, HPY07_09360
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A0A085PY40, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 446 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶解説: The entry contains friedel pairs in F_plus/minus columns and I_plus/minus columns
結晶化温度: 295 K / 手法: マイクロバッチ法 / 詳細: calcium acetate, PEG 3350, spermidine

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2018年11月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 46109 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.6 % / CC1/2: 0.998 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.996 / Rpim(I) all: 0.036 / Rrim(I) all: 0.138 / Χ2: 0.05 / Net I/av σ(I): 31.294 / Net I/σ(I): 6.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2-2.037.60.8014.73342210.8770.9670.2240.8551.381100
2.03-2.077.60.65843111.413100
2.07-2.117.60.56143781.494100
2.11-2.157.60.51142981.519100
2.15-2.27.60.44242671.517100
2.2-2.257.60.41643741.567100
2.25-2.317.60.38642841.588100
2.31-2.377.60.33643231.608100
2.37-2.447.60.30343641.634100
2.44-2.527.60.25842171.686100
2.52-2.617.60.23844121.673100
2.61-2.717.60.21342781.746100
2.71-2.847.70.18143661.816100
2.84-2.997.60.14542241.896100
2.99-3.177.70.11543202.02100
3.17-3.427.60.08743592.141100
3.42-3.767.60.07643072.324100
3.76-4.317.60.06342942.487100
4.31-5.437.60.05943252.403100
5.43-507.30.06143272.74499.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.19.1_4122精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1RZR
解像度: 2→31.13 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 20.91 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: The entry contains friedel pairs in F_plus/minus columns and I_plus/minus columns
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2266 2000 4.34 %
Rwork0.1788 --
obs0.1809 46109 99.79 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→31.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5440 0 2 446 5888
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.939
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.589756
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049876
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006978
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.050.28811350.23462978X-RAY DIFFRACTION99
2.05-2.110.25041410.19933117X-RAY DIFFRACTION100
2.11-2.170.26611410.19423083X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.240.2481400.18593121X-RAY DIFFRACTION100
2.24-2.320.24561400.19053070X-RAY DIFFRACTION100
2.32-2.410.26621430.18953149X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.520.23481390.18443085X-RAY DIFFRACTION100
2.52-2.660.24911430.18883149X-RAY DIFFRACTION100
2.66-2.820.23161440.18833176X-RAY DIFFRACTION100
2.82-3.040.23911420.19523120X-RAY DIFFRACTION100
3.04-3.340.24721430.17583172X-RAY DIFFRACTION100
3.34-3.830.21041470.15913215X-RAY DIFFRACTION100
3.83-4.820.15281470.14143249X-RAY DIFFRACTION100
4.82-31.130.23461550.19143425X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -8.4218 Å / Origin y: -14.2757 Å / Origin z: 41.0611 Å
111213212223313233
T0.0837 Å20.0052 Å2-0.0074 Å2-0.1443 Å20.0011 Å2--0.1652 Å2
L0.3284 °20.026 °2-0.1031 °2-0.6115 °20.0339 °2--0.8246 °2
S-0.0248 Å °0.0365 Å °0.0338 Å °-0.0523 Å °0.0457 Å °0.0144 Å °-0.0328 Å °-0.0103 Å °-0.0213 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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