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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7x59 | ||||||||||||
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タイトル | A Cbc-ParM filament with GTP or GDPPi | ||||||||||||
![]() | ParM/StbA family protein | ||||||||||||
![]() | CELL CYCLE / ParM actin-like plasmid segregation | ||||||||||||
機能・相同性 | GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / : ![]() | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.5 Å | ||||||||||||
![]() | Koh, A. / Ali, S. / Robinson, R. / Narita, A. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Bacterial genome-encoded ParMs. 著者: Samson Ali / Adrian Koh / David Popp / Kotaro Tanaka / Yoshihito Kitaoku / Naoyuki Miyazaki / Kenji Iwasaki / Kaoru Mitsuoka / Robert C Robinson / Akihiro Narita / ![]() ![]() ![]() 要旨: ParMs generally exist on low-copy number plasmids where they contribute to plasmid segregation and stable inheritance. We carried out bioinformatics analysis, which indicated that ParM genes are not ...ParMs generally exist on low-copy number plasmids where they contribute to plasmid segregation and stable inheritance. We carried out bioinformatics analysis, which indicated that ParM genes are not only confined to plasmids but are also occasionally found on genomes. Here we report the discovery and characterization of two chromosome-encoded ParMs (cParMs) from the genomes of Desulfitobacterium hafniense (Dh-cParM1) and Clostridium botulinum (Cb-cParM). Both cParMs form filaments, exhibit nucleotide hydrolysis, and possess characteristic ParM subunit structures. Dh-cParM1 forms single and tightly coupled double filaments and is highly conserved on the chromosomes of five of six Desulfitobacterium species. Interestingly, these bacteria have not been reported to harbor plasmids. Cb-cParM possesses unique properties. Its filaments were stable after nucleotide hydrolysis and Pi release, and its ParR (Cb-cParR) did not affect the initial phase of Cb-cParM polymerization but displayed properties of a depolymerization factor for mature filaments. These results indicate functional, polymerizing ParMs can be encoded on genomes, suggesting that ParM roles may extend to other functions beyond plasmid segregation. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 256.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 211 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 53.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 71.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 33012MC ![]() 7x54C ![]() 7x55C ![]() 7x56C ![]() 8x1iC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32545.352 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: EXN02_10840 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-GTP / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: FILAMENT / 3次元再構成法: らせん対称体再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: CBg-ParM filament with GTP or GDPPi / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: LEICA EM GP / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 298 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 45 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||
らせん対称 | 回転角度/サブユニット: 165.7 ° / 軸方向距離/サブユニット: 22.6 Å / らせん対称軸の対称性: C1 | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 6.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 70754 / 対称性のタイプ: HELICAL |