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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7x2a | ||||||
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タイトル | MERS-CoV spike complex with S41 neutralizing antibody Fab Class1 (1u2d RBD with 1Fab) | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / receptor binding domain | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / membrane fusion / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell plasma membrane ...host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / membrane fusion / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.49 Å | ||||||
データ登録者 | Zeng, J.W. / Zhang, S.Y. / Zhou, H.X. / Wang, X.W. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Front Microbiol / 年: 2022 タイトル: Cryoelectron microscopy structures of a human neutralizing antibody bound to MERS-CoV spike glycoprotein. 著者: Shuyuan Zhang / Wenxv Jia / Jianwei Zeng / Mingxi Li / Ziyi Wang / Haixia Zhou / Linqi Zhang / Xinquan Wang / 要旨: Neutralizing monoclonal antibodies (mAbs) against highly pathogenic coronaviruses represent promising candidates for clinical intervention. Here, we isolated a potent neutralizing monoclonal ...Neutralizing monoclonal antibodies (mAbs) against highly pathogenic coronaviruses represent promising candidates for clinical intervention. Here, we isolated a potent neutralizing monoclonal antibody, MERS-S41, from a yeast displayed scFv library using the S protein as a bait. To uncover the neutralization mechanism, we determined structures of MERS-S41 Fab in complex with the trimeric spike glycoprotein by cryoelectron microscopy (cryo-EM). We observed four distinct classes of the complex structure, which showed that the MERS-S41 Fab bound to the "up" receptor binding domain (RBD) with full saturation and also bound to an accessible partially lifted "down" RBD, providing a structural basis for understanding how mAbs bind to trimeric spike glycoproteins. Structure analysis of the epitope and cell surface staining assays demonstrated that virus entry is blocked predominantly by direct competition with the host receptor, dipeptidyl peptidase-4 (DPP4). | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7x2a.cif.gz | 675.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7x2a.ent.gz | 536.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7x2a.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7x2a_validation.pdf.gz | 781.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7x2a_full_validation.pdf.gz | 825.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7x2a_validation.xml.gz | 87.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7x2a_validation.cif.gz | 134 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x2/7x2a ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x2/7x2a | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 32963MC 7x25C 7x26C 7x28C 7x29C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 148570.266 Da / 分子数: 3 / 変異: V1060P, l1061P / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: K0BRG7 #2: 抗体 | | 分子量: 23251.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #3: 抗体 | | 分子量: 23095.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IGK@ / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.2 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
電子レンズ | モード: OTHER / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 2.49 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 424969 / 対称性のタイプ: POINT |