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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7wi7 | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of human MCM8/9 complex | |||||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN / MCM8 / MCM9 / Helicase | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 MutLbeta complex binding / MutSbeta complex binding / recombinational interstrand cross-link repair / MCM8-MCM9 complex / male gamete generation / mismatch repair involved in maintenance of fidelity involved in DNA-dependent DNA replication / MutSalpha complex binding / CDC6 association with the ORC:origin complex / female gamete generation / E2F-enabled inhibition of pre-replication complex formation ...MutLbeta complex binding / MutSbeta complex binding / recombinational interstrand cross-link repair / MCM8-MCM9 complex / male gamete generation / mismatch repair involved in maintenance of fidelity involved in DNA-dependent DNA replication / MutSalpha complex binding / CDC6 association with the ORC:origin complex / female gamete generation / E2F-enabled inhibition of pre-replication complex formation / Unwinding of DNA / MCM complex / DNA duplex unwinding / Activation of the pre-replicative complex / Activation of ATR in response to replication stress / protein localization to chromatin / helicase activity / double-strand break repair via homologous recombination / Orc1 removal from chromatin / large ribosomal subunit / single-stranded DNA binding / chromosome / DNA helicase / protein stabilization / structural constituent of ribosome / translation / DNA damage response / chromatin binding / enzyme binding / ATP hydrolysis activity / nucleoplasm / ATP binding / nucleus 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 6.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Li, J. / Liu, Y. | |||||||||
資金援助 | 中国, 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Crystal structure of human MCM8/9 complex 著者: Li, J. / Liu, Y. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7wi7.cif.gz | 576.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7wi7.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 7wi7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7wi7_validation.pdf.gz | 572.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7wi7_full_validation.pdf.gz | 585.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7wi7_validation.xml.gz | 23.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7wi7_validation.cif.gz | 35.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wi/7wi7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wi/7wi7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7dp3S 7dpdS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 87820.977 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MCM8, C20orf154 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9UJA3, DNA helicase | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 76848.594 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MCM9, C6orf61, MCMDC1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9NXL9, DNA helicase | ||
#3: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.09 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.1M Bis-Tris propone, pH 6.0-7.5, 0.6M sodium citrate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.9793 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月11日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 6.6→41.5 Å / Num. obs: 4153 / % possible obs: 97.81 % / 冗長度: 13.7 % / Biso Wilson estimate: 431.51 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rsym value: 0.061 / Net I/σ(I): 39.8 |
反射 シェル | 解像度: 6.6→6.71 Å / 冗長度: 14.3 % / Mean I/σ(I) obs: 4.1 / Num. unique obs: 418 / Rsym value: 0.768 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 7DP3, 7DPD 解像度: 6.6→41.5 Å / SU ML: 1.8622 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 51.0802 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 627.19 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 6.6→41.5 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 18.1444696396 Å / Origin y: 21.367660008 Å / Origin z: -19.5298083088 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |