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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7vtn | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the Cas13bt3-crRNA-target RNA ternary complex | ||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN/RNA / CRISPR-Cas / RNA BINDING PROTEIN-RNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | RNA / RNA (> 10) / Uncharacterized protein![]() | ||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.38 Å | ||||||
![]() | Nakagawa, R. / Soumya, K. / Han, A. / Takeda, N.S. / Tomita, A. / Hirano, H. / Kusakizako, T. / Tomohiro, N. / Yamashita, K. / Feng, Z. ...Nakagawa, R. / Soumya, K. / Han, A. / Takeda, N.S. / Tomita, A. / Hirano, H. / Kusakizako, T. / Tomohiro, N. / Yamashita, K. / Feng, Z. / Nishimasu, H. / Nureki, O. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure and engineering of the minimal type VI CRISPR-Cas13bt3. 著者: Ryoya Nakagawa / Soumya Kannan / Han Altae-Tran / Satoru N Takeda / Atsuhiro Tomita / Hisato Hirano / Tsukasa Kusakizako / Tomohiro Nishizawa / Keitaro Yamashita / Feng Zhang / Hiroshi ...著者: Ryoya Nakagawa / Soumya Kannan / Han Altae-Tran / Satoru N Takeda / Atsuhiro Tomita / Hisato Hirano / Tsukasa Kusakizako / Tomohiro Nishizawa / Keitaro Yamashita / Feng Zhang / Hiroshi Nishimasu / Osamu Nureki / ![]() ![]() ![]() 要旨: Type VI CRISPR-Cas13 effector enzymes catalyze RNA-guided RNA cleavage and have been harnessed for various technologies, such as RNA detection, targeting, and editing. Recent studies identified ...Type VI CRISPR-Cas13 effector enzymes catalyze RNA-guided RNA cleavage and have been harnessed for various technologies, such as RNA detection, targeting, and editing. Recent studies identified Cas13bt3 (also known as Cas13X.1) as a miniature Cas13 enzyme, which can be used for knockdown and editing of target transcripts in mammalian cells. However, the action mechanism of the compact Cas13bt3 remains unknown. Here, we report the structures of the Cas13bt3-guide RNA complex and the Cas13bt3-guide RNA-target RNA complex. The structures revealed how Cas13bt3 recognizes the guide RNA and its target RNA and provided insights into the activation mechanism of Cas13bt3, which is distinct from those of the other Cas13a/d enzymes. Furthermore, we rationally engineered enhanced Cas13bt3 variants and ultracompact RNA base editors. Overall, this study improves our mechanistic understanding of the CRISPR-Cas13 enzymes and paves the way for the development of efficient Cas13-mediated transcriptome modulation technologies. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 199.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 149.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 32118MC ![]() 7vtiC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 90498.789 Da / 分子数: 1 / 変異: R84A, H89A, R739A, H744A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: DRP66_05270 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 19603.619 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
#3: RNA鎖 | 分子量: 7984.773 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE | ||||||||||||||||||||||||
結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 48.1 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0352 / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.38 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 2380559 / クラス平均像の数: 3 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 解像度: 3.38→3.38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.905 / SU B: 29.392 / SU ML: 0.497 / ESU R: 0.461 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: PARAMETERS FOR MASK CACLULATION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 191.023 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: 1 / 合計: 7305 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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