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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7upd | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Prefusion-stabilized Nipah virus fusion protein complexed with Fab 2B12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/Immune System / Henipavirus / Nipah virus / NiV / F / fusion / prefusion / preF / pre-F / neutralizing antibody / Fab / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-Immune System complex | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報membrane fusion involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Nipah henipavirus (ウイルス)![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.4 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Byrne, P.O. / McLellan, J.S. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023タイトル: Structural basis for antibody recognition of vulnerable epitopes on Nipah virus F protein. 著者: Patrick O Byrne / Brian E Fisher / David R Ambrozak / Elizabeth G Blade / Yaroslav Tsybovsky / Barney S Graham / Jason S McLellan / Rebecca J Loomis / ![]() 要旨: Nipah virus (NiV) is a pathogenic paramyxovirus that causes fatal encephalitis in humans. Two envelope glycoproteins, the attachment protein (G/RBP) and fusion protein (F), facilitate entry into host ...Nipah virus (NiV) is a pathogenic paramyxovirus that causes fatal encephalitis in humans. Two envelope glycoproteins, the attachment protein (G/RBP) and fusion protein (F), facilitate entry into host cells. Due to its vital role, NiV F presents an attractive target for developing vaccines and therapeutics. Several neutralization-sensitive epitopes on the NiV F apex have been described, however the antigenicity of most of the F protein's surface remains uncharacterized. Here, we immunize mice with prefusion-stabilized NiV F and isolate ten monoclonal antibodies that neutralize pseudotyped virus. Cryo-electron microscopy reveals eight neutralization-sensitive epitopes on NiV F, four of which have not previously been described. Novel sites span the lateral and basal faces of NiV F, expanding the known library of vulnerable epitopes. Seven of ten antibodies bind the Hendra virus (HeV) F protein. Multiple sequence alignment suggests that some of these newly identified neutralizing antibodies may also bind F proteins across the Henipavirus genus. This work identifies new epitopes as targets for therapeutics, provides a molecular basis for NiV neutralization, and lays a foundation for development of new cross-reactive antibodies targeting Henipavirus F proteins. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7upd.cif.gz | 392.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7upd.ent.gz | 320.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7upd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 7upd_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 7upd_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 7upd_validation.xml.gz | 63.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 7upd_validation.cif.gz | 94.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/up/7upd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/up/7upd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 26662MC ![]() 7uopC ![]() 7up9C ![]() 7upaC ![]() 7upbC ![]() 7upkC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 52165.996 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Nipah henipavirus (ウイルス) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9IH63#2: 抗体 | 分子量: 15521.596 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() Homo sapiens (ヒト)#3: 抗体 | 分子量: 14608.595 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() Homo sapiens (ヒト)#4: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Prefusion-stabilized Nipah virus fusion protein complexed with Fab 2B12 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Nipah henipavirus (ウイルス) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 80 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20_4459: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 694547 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Nipah henipavirus (ウイルス)

米国, 1件
引用











PDBj




gel filtration
Homo sapiens (ヒト)

