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- PDB-7ui3: Apo-form of Human Tryptophan 2,3-Dioxygenase Induced by NADH Binding -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ui3
タイトルApo-form of Human Tryptophan 2,3-Dioxygenase Induced by NADH Binding
要素Tryptophan 2,3-dioxygenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Tryptophan 2 / 3-Dioxygenase / apo-form / NADH / OXYGEN BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


response to nitroglycerin / tryptophan catabolic process to acetyl-CoA / tryptophan 2,3-dioxygenase / tryptophan 2,3-dioxygenase activity / tryptophan catabolic process to kynurenine / Tryptophan catabolism / amino acid binding / oxygen binding / protein homotetramerization / heme binding ...response to nitroglycerin / tryptophan catabolic process to acetyl-CoA / tryptophan 2,3-dioxygenase / tryptophan 2,3-dioxygenase activity / tryptophan catabolic process to kynurenine / Tryptophan catabolism / amino acid binding / oxygen binding / protein homotetramerization / heme binding / identical protein binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Tryptophan 2,3-dioxygenase / Tryptophan 2,3-dioxygenase / Tryptophan/Indoleamine 2,3-dioxygenase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
alpha-methyl-L-tryptophan / Tryptophan 2,3-dioxygenase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.18 Å
データ登録者Yeh, S.-R. / Geeraerts, Z.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM115773 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM126297 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Apo-form of Human Tryptophan 2,3-Dioxygenase Induced by NADH Binding
著者: Yeh, S.-R. / Geeraerts, Z.
履歴
登録2022年3月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年2月21日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tryptophan 2,3-dioxygenase
B: Tryptophan 2,3-dioxygenase
C: Tryptophan 2,3-dioxygenase
D: Tryptophan 2,3-dioxygenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)181,6038
ポリマ-180,7304
非ポリマー8734
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area15170 Å2
ΔGint-88 kcal/mol
Surface area53360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)143.855, 156.264, 88.986
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質
Tryptophan 2,3-dioxygenase / TDO / Tryptamin 2 / 3-dioxygenase / Tryptophan oxygenase / TRPO / Tryptophan pyrrolase / Tryptophanase


分子量: 45182.535 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 18-389 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TDO2, TDO / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P48775, tryptophan 2,3-dioxygenase
#2: 化合物
ChemComp-ZIQ / alpha-methyl-L-tryptophan / α-メチル-L-トリプトファン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 218.252 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C12H14N2O2
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.55 %
結晶化温度: 293 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 5.6
詳細: 50 mM Sodium Citrate, pH 5.6 2% Tacsimate PEG 3350 (4-12%)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 1.54975 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月21日
詳細: Rh coated flat bent M0, toroidal focusing post-monochromator M1
放射モノクロメーター: Si(111) and Si(220) double crystal
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54975 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.18→19.974 Å / Num. obs: 34269 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 12.9 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Rpim(I) all: 0.04 / Rrim(I) all: 0.106 / Net I/σ(I): 18.5
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all
10.55-19.9713.20.03289310.0120.034
3.18-3.3413.82.88844970.6441.1633.115

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
REFMAC5.8.0267精密化
Cootモデル構築
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6PYZ
解像度: 3.18→19.974 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / WRfactor Rfree: 0.26 / WRfactor Rwork: 0.227 / SU B: 28.651 / SU ML: 0.452 / Average fsc free: 0.8269 / Average fsc work: 0.8441 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.479 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2783 1774 5.191 %
Rwork0.2441 32399 -
all0.246 --
obs-34173 99.199 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.9 Å / 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 106.154 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.274 Å20 Å20 Å2
2---0.966 Å20 Å2
3----3.308 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.18→19.974 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9040 0 64 0 9104
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.0139295
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0168097
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2761.63312634
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.241.57818356
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.73751190
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg25.8122.5464
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.577151349
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg8.1111549
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.050.21239
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0210812
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022242
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2420.22543
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1920.28137
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1650.24646
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0780.24251
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1330.2245
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1950.25
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.3020.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.70212.5554811
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.70212.5544810
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it7.5718.8185984
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other7.5718.8195985
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.45712.3534484
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.45512.3524483
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.33618.4736650
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.33518.4736651
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it13.605230.6439228
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other13.605230.63639229
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.1290.058569
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.1240.058152
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.1220.058258
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.1110.058250
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.1360.058448
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.1190.058003
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.18-3.2630.4331260.362375X-RAY DIFFRACTION99.8802
3.263-3.3520.4091210.3462292X-RAY DIFFRACTION99.7932
3.352-3.4490.3591330.3282255X-RAY DIFFRACTION99.7494
3.449-3.5550.3471140.322208X-RAY DIFFRACTION99.7851
3.555-3.6720.3571210.3242107X-RAY DIFFRACTION99.8655
3.672-3.8010.3391010.292064X-RAY DIFFRACTION99.586
3.801-3.9440.3081130.271978X-RAY DIFFRACTION99.5714
3.944-4.1050.3061050.2581915X-RAY DIFFRACTION99.3117
4.105-4.2870.3051060.2511813X-RAY DIFFRACTION99.1731
4.287-4.4960.251040.2411764X-RAY DIFFRACTION99.3617
4.496-4.7390.266900.2061680X-RAY DIFFRACTION99.8308
4.739-5.0270.241940.1991582X-RAY DIFFRACTION100
5.027-5.3730.29540.2221531X-RAY DIFFRACTION100
5.373-5.8030.285690.2431425X-RAY DIFFRACTION99.9331
5.803-6.3560.355510.2851318X-RAY DIFFRACTION99.5636
6.356-7.1050.317840.2681167X-RAY DIFFRACTION99.6813
7.105-8.2010.264670.2381054X-RAY DIFFRACTION99.7331
8.201-10.0380.194760.193879X-RAY DIFFRACTION99.8954
10.038-14.1660.187320.167723X-RAY DIFFRACTION100
14.166-19.9740.267130.261269X-RAY DIFFRACTION61.5721

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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