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- PDB-7u8l: Crystal structure of chimeric hemagglutinin cH15/3 in complex wit... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7u8l
タイトルCrystal structure of chimeric hemagglutinin cH15/3 in complex with broad protective antibody 31.a.83
要素
  • Antibody Fab light chain
  • Hemagglutinin HA1 subunit
  • Hemagglutinin HA2 subunit
  • antibody Fab heavy chain
キーワードVIRAL PROTEIN/Immune System / Universal vaccine design / chimeric influenza hemagglutinin / HA trimer interface and stem / VIRAL PROTEIN-Immune System complex
機能・相同性
機能・相同性情報


viral budding from plasma membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane
類似検索 - 分子機能
Haemagglutinin, influenzavirus A / Haemagglutinin, HA1 chain, alpha/beta domain superfamily / Haemagglutinin / Haemagglutinin, influenzavirus A/B / Viral capsid/haemagglutinin protein
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 4.56 Å
データ登録者Zhu, X. / Wilson, I.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)75N93109C00051 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2022
タイトル: Influenza chimeric hemagglutinin structures in complex with broadly protective antibodies to the stem and trimer interface.
著者: Xueyong Zhu / Julianna Han / Weina Sun / Eduard Puente-Massaguer / Wenli Yu / Peter Palese / Florian Krammer / Andrew B Ward / Ian A Wilson /
要旨: Influenza virus hemagglutinin (HA) has been the primary target for influenza vaccine development. Broadly protective antibodies targeting conserved regions of the HA unlock the possibility of ...Influenza virus hemagglutinin (HA) has been the primary target for influenza vaccine development. Broadly protective antibodies targeting conserved regions of the HA unlock the possibility of generating universal influenza immunity. Two group 2 influenza A chimeric HAs, cH4/3 and cH15/3, were previously designed to elicit antibodies to the conserved HA stem. Here, we show by X-ray crystallography and negative-stain electron microscopy that a broadly protective antistem antibody can stably bind to cH4/3 and cH15/3 HAs, thereby validating their potential as universal vaccine immunogens. Furthermore, flexibility was observed in the head domain of the chimeric HA structures, suggesting that antibodies could also potentially interact with the head interface epitope. Our structural and binding studies demonstrated that a broadly protective antihead trimeric interface antibody could indeed target the more open head domain of the cH15/3 HA trimer. Thus, in addition to inducing broadly protective antibodies against the conserved HA stem, chimeric HAs may also be able to elicit antibodies against the conserved trimer interface in the HA head domain, thereby increasing the vaccine efficacy.
履歴
登録2022年3月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年6月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hemagglutinin HA1 subunit
B: Hemagglutinin HA2 subunit
L: Antibody Fab light chain
H: antibody Fab heavy chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,1524
ポリマ－105,1524
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)156.168, 156.168, 114.019
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number150
Space group name H-MP321

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要素

#1: タンパク質 Hemagglutinin HA1 subunit


分子量: 36593.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
#2: タンパク質 Hemagglutinin HA2 subunit


分子量: 20152.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
遺伝子: HA / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: A0A2Z4LK48
#3: 抗体 Antibody Fab light chain


分子量: 23512.111 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
#4: 抗体 antibody Fab heavy chain


分子量: 24894.752 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.54 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M Tris, pH 7.0, 40% (w/v) polyethylene glycol 300 and 5% (w/v) polyethylene glycol 1000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年6月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 4.56→46.64 Å / Num. obs: 9360 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 12.3 % / CC1/2: 0.994 / Rpim(I) all: 0.06 / Rsym value: 0.2 / Net I/σ(I): 7.5
反射 シェル解像度: 4.56→4.68 Å / 冗長度: 4.2 % / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 431 / CC1/2: 0.555 / Rpim(I) all: 0.37 / Rsym value: 0.78 / % possible all: 95.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5TG8,4WE8,5KAQ

5tg8

4we8

5kaq


解像度: 4.56→46.64 Å / SU ML: 0.69 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 31.39 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3052 468 5 %
Rwork0.3003 8883 -
obs0.3005 9351 98.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 255.61 Å2 / Biso mean: 170.1286 Å2 / Biso min: 98.35 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 4.56→46.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7212 0 0 0 7212
残基数----933
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 3

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
4.56-4.680.34151520.34112866301897
5.22-6.570.34521620.326529263088100
6.57-46.640.26681540.274130913245100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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