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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7tve | |||||||||
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タイトル | ATP and DNA bound SMC5/6 core complex | |||||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN/DNA / Nse1 / Nse3 / Nse4 / Smc5 / Smc6 / Nse2 / ATP / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Smc5-Smc6 complex / resolution of DNA recombination intermediates / chromosome separation / DNA double-strand break attachment to nuclear envelope / Platelet degranulation / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / chromatin looping / recombinational repair / regulation of telomere maintenance / protein sumoylation ...Smc5-Smc6 complex / resolution of DNA recombination intermediates / chromosome separation / DNA double-strand break attachment to nuclear envelope / Platelet degranulation / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / chromatin looping / recombinational repair / regulation of telomere maintenance / protein sumoylation / double-strand break repair via homologous recombination / site of double-strand break / single-stranded DNA binding / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / DNA repair / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / ATP binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母) synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Yu, Y. / Patel, D.J. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2022 タイトル: Cryo-EM structure of DNA-bound Smc5/6 reveals DNA clamping enabled by multi-subunit conformational changes. 著者: You Yu / Shibai Li / Zheng Ser / Huihui Kuang / Thane Than / Danying Guan / Xiaolan Zhao / Dinshaw J Patel / 要旨: Structural maintenance of chromosomes (SMC) complexes are essential for chromatin organization and functions throughout the cell cycle. The cohesin and condensin SMCs fold and tether DNA, while ...Structural maintenance of chromosomes (SMC) complexes are essential for chromatin organization and functions throughout the cell cycle. The cohesin and condensin SMCs fold and tether DNA, while Smc5/6 directly promotes DNA replication and repair. The functions of SMCs rely on their abilities to engage DNA, but how Smc5/6 binds and translocates on DNA remains largely unknown. Here, we present a 3.8 Å cryogenic electron microscopy (cryo-EM) structure of DNA-bound Saccharomyces cerevisiae Smc5/6 complex containing five of its core subunits, including Smc5, Smc6, and the Nse1-3-4 subcomplex. Intricate interactions among these subunits support the formation of a clamp that encircles the DNA double helix. The positively charged inner surface of the clamp contacts DNA in a nonsequence-specific manner involving numerous DNA binding residues from four subunits. The DNA duplex is held up by Smc5 and 6 head regions and positioned between their coiled-coil arm regions, reflecting an engaged-head and open-arm configuration. The Nse3 subunit secures the DNA from above, while the hook-shaped Nse4 kleisin forms a scaffold connecting DNA and all other subunits. The Smc5/6 DNA clamp shares similarities with DNA-clamps formed by other SMCs but also exhibits differences that reflect its unique functions. Mapping cross-linking mass spectrometry data derived from DNA-free Smc5/6 to the DNA-bound Smc5/6 structure identifies multi-subunit conformational changes that enable DNA capture. Finally, mutational data from cells reveal distinct DNA binding contributions from each subunit to Smc5/6 chromatin association and cell fitness. In summary, our integrative study illuminates how a unique SMC complex engages DNA in supporting genome regulation. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7tve.cif.gz | 386 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7tve.ent.gz | 286.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7tve.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7tve_validation.pdf.gz | 834.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7tve_full_validation.pdf.gz | 883.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7tve_validation.xml.gz | 57 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7tve_validation.cif.gz | 85 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tv/7tve ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tv/7tve | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 26140MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-DNA鎖 , 2種, 2分子 AB
#1: DNA鎖 | 分子量: 21253.111 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#2: DNA鎖 | 分子量: 23682.055 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-Structural maintenance of chromosomes protein ... , 2種, 2分子 DE
#4: タンパク質 | 分子量: 132445.078 Da / 分子数: 1 / Mutation: E1048Q / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Smc6(E1048Q)-2XStrep 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母) 遺伝子: SMC6, RHC18, YLR383W, L3502.2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q12749 |
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#5: タンパク質 | 分子量: 126293.234 Da / 分子数: 1 / Mutation: E1015Q / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Smc5 (E1015Q) 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母) 遺伝子: SMC5, YOL034W / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q08204 |
-Non-structural maintenance of chromosome element ... , 2種, 2分子 FG
#6: タンパク質 | 分子量: 34193.777 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母) 遺伝子: NSE3, YDR288W / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q05541 |
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#7: タンパク質 | 分子量: 46252.996 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母) 遺伝子: NSE4, QRI2, YDL105W, D2354 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P43124 |
-タンパク質 / 非ポリマー , 2種, 2分子 C
#3: タンパク質 | 分子量: 38437.395 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母) 遺伝子: PACBIOSEQ_LOCUS3862 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: A0A7I9FFW3, RING-type E3 ubiquitin transferase |
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#8: 化合物 | ChemComp-ATP / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Hexamer complex of Smc5-Smc6-Nse1-Nse3-Nse4-Nse2 with ATP and DNA タイプ: COMPLEX / 詳細: Smc5 E1015Q mutation and Smc6 E1048Q mutation / Entity ID: #1-#7 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 値: 0.41 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 0.3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 53.55 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 201249 / 対称性のタイプ: POINT |