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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7tpj | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Single-Particle Cryo-EM Structure of the WaaL O-antigen ligase in its apo state | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / Lipopolysaccharide / single-particle cryo-electron microscopy / molecular dynamics simulations / structural biology / undecaprenyl pyrophosphate / WaaL Ligase / lipid A / O-antigen / membrane proteins / transglycosylation / glycosyltransferase | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | O-antigen ligase-related / : / O-Antigen ligase / membrane / Cell surface polysaccharide polymerase/ligase 機能・相同性情報 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | Cupriavidus metallidurans (バクテリア) Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.46 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Ashraf, K.U. / Nygaard, R. / Vickery, O.N. / Erramilli, S.K. / Herrera, C.M. / McConville, T.H. / Petrou, V.I. / Giacometti, S.I. / Dufrisne, M.B. / Nosol, K. ...Ashraf, K.U. / Nygaard, R. / Vickery, O.N. / Erramilli, S.K. / Herrera, C.M. / McConville, T.H. / Petrou, V.I. / Giacometti, S.I. / Dufrisne, M.B. / Nosol, K. / Zinkle, A.P. / Graham, C.L.B. / Loukeris, M. / Kloss, B. / Skorupinska-Tudek, K. / Swiezewska, E. / Roper, D. / Clarke, O.B. / Uhlemann, A.C. / Kossiakoff, A.A. / Trent, M.S. / Stansfeld, P.J. / Mancia, F. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | 米国, 英国, 18件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2022 タイトル: Structural basis of lipopolysaccharide maturation by the O-antigen ligase. 著者: Khuram U Ashraf / Rie Nygaard / Owen N Vickery / Satchal K Erramilli / Carmen M Herrera / Thomas H McConville / Vasileios I Petrou / Sabrina I Giacometti / Meagan Belcher Dufrisne / Kamil ...著者: Khuram U Ashraf / Rie Nygaard / Owen N Vickery / Satchal K Erramilli / Carmen M Herrera / Thomas H McConville / Vasileios I Petrou / Sabrina I Giacometti / Meagan Belcher Dufrisne / Kamil Nosol / Allen P Zinkle / Chris L B Graham / Michael Loukeris / Brian Kloss / Karolina Skorupinska-Tudek / Ewa Swiezewska / David I Roper / Oliver B Clarke / Anne-Catrin Uhlemann / Anthony A Kossiakoff / M Stephen Trent / Phillip J Stansfeld / Filippo Mancia / 要旨: The outer membrane of Gram-negative bacteria has an external leaflet that is largely composed of lipopolysaccharide, which provides a selective permeation barrier, particularly against antimicrobials. ...The outer membrane of Gram-negative bacteria has an external leaflet that is largely composed of lipopolysaccharide, which provides a selective permeation barrier, particularly against antimicrobials. The final and crucial step in the biosynthesis of lipopolysaccharide is the addition of a species-dependent O-antigen to the lipid A core oligosaccharide, which is catalysed by the O-antigen ligase WaaL. Here we present structures of WaaL from Cupriavidus metallidurans, both in the apo state and in complex with its lipid carrier undecaprenyl pyrophosphate, determined by single-particle cryo-electron microscopy. The structures reveal that WaaL comprises 12 transmembrane helices and a predominantly α-helical periplasmic region, which we show contains many of the conserved residues that are required for catalysis. We observe a conserved fold within the GT-C family of glycosyltransferases and hypothesize that they have a common mechanism for shuttling the undecaprenyl-based carrier to and from the active site. The structures, combined with genetic, biochemical, bioinformatics and molecular dynamics simulation experiments, offer molecular details on how the ligands come in apposition, and allows us to propose a mechanistic model for catalysis. Together, our work provides a structural basis for lipopolysaccharide maturation in a member of the GT-C superfamily of glycosyltransferases. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7tpj.cif.gz | 121.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7tpj.ent.gz | 90.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7tpj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7tpj_validation.pdf.gz | 887.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7tpj_full_validation.pdf.gz | 892.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7tpj_validation.xml.gz | 23.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7tpj_validation.cif.gz | 34.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tp/7tpj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tp/7tpj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 26057MC 7tpgC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 44536.754 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Cupriavidus metallidurans (バクテリア) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q1LJU1 |
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#2: 抗体 | 分子量: 25077.119 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
#3: 抗体 | 分子量: 23396.951 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Apo CmWaaL with Fab fragment bound / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES | |||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN |
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電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 70 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2378 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19_4092: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | 詳細: Patch CTF / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.46 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 30514 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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