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- PDB-7t2s: Structure of E. coli upec-117 Cap18 3'-5' exonuclease -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7t2s
タイトルStructure of E. coli upec-117 Cap18 3'-5' exonuclease
要素3'-5' exonuclease
キーワードDNA BINDING PROTEIN / CBASS
機能・相同性Exonuclease / Exonuclease, RNase T/DNA polymerase III / EXOIII / exonuclease activity / nucleic acid binding / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / ACETATE ION / Ribonuclease T
機能・相同性情報
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.82 Å
データ登録者Liang, Q. / Richey, S.T. / Ye, Q. / Lau, R.K. / Corbett, K.D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R21AI148814 米国
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2022
タイトル: Structure and activity of a bacterial defense-associated 3'-5' exonuclease.
著者: Liang, Q. / Richey, S.T. / Ur, S.N. / Ye, Q. / Lau, R.K. / Corbett, K.D.
履歴
登録2021年12月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年7月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月28日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3'-5' exonuclease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,2772
ポリマ－21,2181
非ポリマー591
水2,072115
1
A: 3'-5' exonuclease
ヘテロ分子

A: 3'-5' exonuclease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,5544
ポリマ－42,4362
非ポリマー1182
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_665-y+1,-x+1,-z+5/61
Buried area3580 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area15750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)98.992, 98.992, 97.367
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Space group name HallP612(x,y,z+5/12)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+1/6
#3: y,-x+y,z+5/6
#4: -y,x-y,z+1/3
#5: -x+y,-x,z+2/3
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z+2/3
#8: -x,-y,z+1/2
#9: y,x,-z+1/3
#10: -y,-x,-z+5/6
#11: -x+y,y,-z+1/2
#12: x,x-y,-z+1/6
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-305-

HOH

21A-371-

HOH

31A-398-

HOH

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要素

#1: タンパク質 3'-5' exonuclease / Ribonuclease T


分子量: 21218.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: rnt_1, BvCmsH19A_00963, G5696_22140 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A494K842
#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 115 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.1 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 20mM Tris-HCl pH 7.5, 0.2M Li Sulfate, 0.1M Na Acetate, 0.1M HEPES pH 7.5, and 17% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9791, 0.9195
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.97911
20.91951
反射解像度: 1.82→97.37 Å / Num. obs: 25945 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 19.3 % / Biso Wilson estimate: 28.57 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rpim(I) all: 0.02 / Rrim(I) all: 0.088 / Net I/σ(I): 27.5
反射 シェル解像度: 1.82→1.86 Å / 冗長度: 18.7 % / Rmerge(I) obs: 1.039 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Num. unique obs: 1491 / CC1/2: 0.868 / Rpim(I) all: 0.242 / Rrim(I) all: 1.062 / % possible all: 98.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.82→85.73 Å / SU ML: 0.299 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.32 / 位相誤差: 28.6075
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2516 1303 5.03 %
Rwork0.2222 24595 -
obs0.2236 25898 99.92 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 43.67 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.82→85.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1405 0 4 115 1524
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0121444
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.04081954
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0616214
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009248
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.6588516
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.82-1.890.33621520.32472648X-RAY DIFFRACTION99.43
1.89-1.980.3551420.30842675X-RAY DIFFRACTION99.96
1.98-2.080.3731330.31822690X-RAY DIFFRACTION100
2.08-2.210.31141360.28212699X-RAY DIFFRACTION99.93
2.21-2.380.31381600.2732686X-RAY DIFFRACTION100
2.38-2.620.27841360.25372734X-RAY DIFFRACTION100
2.62-30.2691580.23362722X-RAY DIFFRACTION100
3-3.780.24991320.19562788X-RAY DIFFRACTION100
3.78-85.730.17921540.1712953X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 25.8980420785 Å / Origin y: 44.7304485157 Å / Origin z: 50.9489171232 Å
111213212223313233
T0.243063520512 Å20.00494881102579 Å20.0718940380636 Å2-0.386434419088 Å2-0.204167281818 Å2--0.357440143246 Å2
L1.97968473643 °20.703539058134 °20.438177702017 °2-2.53399741479 °20.447314529498 °2--2.02556619279 °2
S0.125714493516 Å °-0.510907284545 Å °0.366869633831 Å °0.31596318531 Å °-0.412994289515 Å °0.558168968024 Å °-0.136273276986 Å °-0.0750471893326 Å °0.146161570692 Å °
精密化 TLSグループSelection details: chain A

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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