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- PDB-7sh6: Crystal structure of a PET hydrolase mutant from Ideonella Sakaiensis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7sh6
タイトルCrystal structure of a PET hydrolase mutant from Ideonella Sakaiensis
要素Poly(ethylene terephthalate) hydrolase
キーワードHYDROLASE / PET hydrolase / PET degradation / Protein Engineering / Machine Learning
機能・相同性
機能・相同性情報


poly(ethylene terephthalate) hydrolase / acetylesterase activity / carboxylic ester hydrolase activity / : / xenobiotic catabolic process / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Dienelactone hydrolase / Dienelactone hydrolase family / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Poly(ethylene terephthalate) hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Ideonella sakaiensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.44 Å
データ登録者Kim, W. / Zhang, Y.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM104896 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM125882 米国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2022
タイトル: Machine learning-aided engineering of hydrolases for PET depolymerization.
著者: Lu, H. / Diaz, D.J. / Czarnecki, N.J. / Zhu, C. / Kim, W. / Shroff, R. / Acosta, D.J. / Alexander, B.R. / Cole, H.O. / Zhang, Y. / Lynd, N.A. / Ellington, A.D. / Alper, H.S.
履歴
登録2021年10月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年4月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年5月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Poly(ethylene terephthalate) hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,9042
ポリマ－30,8071
非ポリマー961
水6,521362
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)50.942, 51.182, 84.047
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Poly(ethylene terephthalate) hydrolase / PET hydrolase / PETase / PET-digesting enzyme


分子量: 30807.482 Da / 分子数: 1 / 変異: S121E, D186H, R224Q, N233K, R280A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Ideonella sakaiensis (バクテリア)
株: NBRC 110686 / TISTR 2288 / 201-F6 / 遺伝子: ISF6_4831 / 発現宿主: Pseudomonas putida KT2440 (バクテリア)
参照: UniProt: A0A0K8P6T7, poly(ethylene terephthalate) hydrolase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 362 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 30.83 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 0.1M bis-TRIS pH 5.5, 2.0M Ammonium Sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.03317 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年9月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03317 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.44→50 Å / Num. obs: 40349 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.074 / Rpim(I) all: 0.031 / Rrim(I) all: 0.08 / Χ2: 1.127 / Net I/σ(I): 8.8 / Num. measured all: 267933
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.44-1.463.50.19519010.9480.1130.2280.45194.3
1.46-1.494.20.1719210.9630.090.1940.41897
1.49-1.525.10.16119760.9740.0780.180.41498.9
1.52-1.556.60.15419880.9820.0650.1670.43899.9
1.55-1.587.30.14420250.9880.0570.1550.452100
1.58-1.627.40.12919650.9890.0510.1390.474100
1.62-1.667.40.12320150.9910.0480.1320.521100
1.66-1.717.30.11120280.9920.0440.120.557100
1.71-1.767.20.10320090.9930.0410.1110.61799.8
1.76-1.817.10.09119920.9940.0360.0980.64999.8
1.81-1.886.40.08620030.9940.0360.0930.736100
1.88-1.957.20.08220190.9950.0330.0880.905100
1.95-2.047.60.07420350.9960.0290.081.059100
2.04-2.157.50.07220080.9960.0280.0771.24999.9
2.15-2.297.30.06920360.9960.0270.0741.426100
2.29-2.467.10.06520360.9960.0260.071.59499.9
2.46-2.716.40.06120490.9970.0260.0671.83499.6
2.71-3.17.60.05920460.9970.0230.0632.149100
3.1-3.916.90.06121060.9960.0250.0662.78699.9
3.91-505.60.06621910.9920.0310.0733.09198.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データスケーリング
PHENIX1.18rc3_3805精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6IJ6

6ij6


解像度: 1.44→43.71 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 14.85 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1678 1988 4.94 %
Rwork0.1577 38284 -
obs0.1583 40272 99.18 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 44.25 Å2 / Biso mean: 9.6769 Å2 / Biso min: 2.47 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.44→43.71 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1915 0 5 362 2282
Biso mean--17.01 22.72 -
残基数----261
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0062044
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8652804
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.029301
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.083306
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006373
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.44-1.480.2181320.17162524265692
1.48-1.510.17881420.14692648279098
1.51-1.560.15041420.138227352877100
1.56-1.610.18261380.141227212859100
1.61-1.670.1681420.134327002842100
1.67-1.730.17471410.141727252866100
1.73-1.810.16571430.145327352878100
1.81-1.910.18671420.146727362878100
1.91-2.030.13831430.140727332876100
2.03-2.180.15871440.13827542898100
2.18-2.40.15771430.144227832926100
2.4-2.750.16181440.151827362880100
2.75-3.470.14471450.161128322977100
3.47-43.710.19741470.2122922306999

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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