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- PDB-7sai: Crystal Structure of Lag30 Nanobody bound to eGFP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7sai
タイトルCrystal Structure of Lag30 Nanobody bound to eGFP
要素
  • Green fluorescent protein
  • LAG30 Nanobody
キーワードIMMUNE SYSTEM / Antibody / nanobody / affinity tag / fluorescent protein
機能・相同性Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein / bioluminescence / generation of precursor metabolites and energy / PHOSPHATE ION / Green fluorescent protein
機能・相同性情報
生物種Aequorea victoria (オワンクラゲ)
Lama glama (ラマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.23 Å
データ登録者Cong, A.T.Q. / Schellenberg, M.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Not funded 米国
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2022
タイトル: High-efficiency recombinant protein purification using mCherry and YFP nanobody affinity matrices.
著者: Cong, A.T.Q. / Witter, T.L. / Schellenberg, M.J.
履歴
登録2021年9月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年9月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Green fluorescent protein
C: LAG30 Nanobody
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,88812
ポリマ－42,8522
非ポリマー1,03610
水3,333185
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1450 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area15640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)173.172, 173.172, 92.288
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number97
Space group name H-MI422
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-304-

PO4

21A-304-

PO4

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要素

-
タンパク質 / 抗体 , 2種, 2分子 AC

#1: タンパク質 Green fluorescent protein


分子量: 26882.299 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Aequorea victoria (オワンクラゲ)
遺伝子: GFP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rodetta2 / 参照: UniProt: P42212
#2: 抗体 LAG30 Nanobody


分子量: 15969.824 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lama glama (ラマ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2

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非ポリマー , 4種, 195分子

#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#5: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 185 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.05 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 800 mM KH2PO4/NaH2PO4, 100 mM HEPES

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月29日
放射モノクロメーター: SI111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 65199 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.6 % / Rmerge(I) obs: 0.146 / Rpim(I) all: 0.041 / Rrim(I) all: 0.151 / Χ2: 1.017 / Net I/σ(I): 7.5
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / % possible all: 100

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2
2.2-2.2813.91.79133530.5040.4961.8590.99
2.28-2.3713.61.35833810.6870.381.4110.99
2.37-2.4812.81.03133770.8020.2981.0731.017
2.48-2.6113.20.71433790.8850.2040.7431.023
2.61-2.7714.40.48234100.960.1310.51.051
2.77-2.9914.10.32534030.9820.0890.3371.035
2.99-3.2913.70.17834190.9920.050.1851.034
3.29-3.7612.50.12134400.9950.0360.1261.002
3.76-4.7414.40.09534720.9960.0260.0990.981
4.74-50130.08836240.9970.0250.0921.042

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER1.17.1_3660位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4EUL

4eul


解像度: 2.23→48.94 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.26 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1971 3274 5.02 %
Rwork0.1711 61918 -
obs0.1724 65192 99.16 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 211.41 Å2 / Biso mean: 65.5829 Å2 / Biso min: 33.2 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.23→48.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2781 0 62 185 3028
Biso mean--120.87 64.93 -
残基数----353
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 23

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.23-2.260.29671240.31662177230181
2.26-2.290.35261330.310527262859100
2.29-2.330.35761430.304427082851100
2.33-2.370.32331510.280127312882100
2.37-2.420.27631370.266527002837100
2.42-2.460.28271460.25526972843100
2.46-2.510.27531400.254527402880100
2.51-2.570.28411520.244327142866100
2.57-2.630.28151400.233127042844100
2.63-2.690.26391400.220727232863100
2.69-2.760.21581470.206427012848100
2.76-2.850.22561430.201627512894100
2.85-2.940.2281420.193626762818100
2.94-3.040.2281380.192627302868100
3.04-3.160.23411520.180127022854100
3.16-3.310.21451450.176527092854100
3.31-3.480.1931430.16327132856100
3.48-3.70.17431390.145427372876100
3.7-3.990.17131450.148127052850100
3.99-4.390.13341420.120927052847100
4.39-5.020.15031500.113727282878100
5.02-6.330.16921440.143327062850100
6.33-48.940.18471380.177827352873100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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