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- PDB-7r25: Bacillus pumilus Lipase A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7r25
タイトルBacillus pumilus Lipase A
要素Lipase
キーワードHYDROLASE / lipase / esterase / apo
機能・相同性Lipase EstA/Esterase EstB / Lipase (class 2) / lipase activity / lipid catabolic process / Alpha/Beta hydrolase fold / CITRIC ACID / PHOSPHATE ION / PROPANOIC ACID / Lipase
機能・相同性情報
生物種Bacillus pumilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.87 Å
データ登録者Lund, B.A.
資金援助 ノルウェー, 2件
組織認可番号国
Research Council of Norway262695 ノルウェー
Research Council of Norway274858 ノルウェー
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2022
タイトル: Structure and Mechanism of a Cold-Adapted Bacterial Lipase
著者: Lund, B.A. / Svalberg, L. / Purg, M. / Chukwu, G. / Widersten, M. / Isaksen, G.V. / Brandsdal, B.O. / Aqvist, J.
履歴
登録2022年2月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年5月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lipase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,8444
ポリマ－20,4831
非ポリマー3613
水4,918273
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area590 Å2
ΔGint-1 kcal/mol
Surface area8430 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)35.109, 54.697, 40.970
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.720, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Lipase


分子量: 20483.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus pumilus (バクテリア) / 遺伝子: L5 / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): Nico21(DE3) / 参照: UniProt: W8FKE7
#2: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID


分子量: 192.124 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H8O7
#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#4: 化合物 ChemComp-PPI / PROPANOIC ACID


分子量: 74.079 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 273 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.88 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M MES pH 6.5 18-22 % PEG 4000 0.1-0.5 M lithium citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年3月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.87→35.07 Å / Num. obs: 103387 / % possible obs: 81.78 % / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 7.03 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.028 / Net I/σ(I): 30.45
反射 シェル解像度: 0.87→0.9013 Å / Rmerge(I) obs: 0.4447 / Mean I/σ(I) obs: 2.15 / Num. unique obs: 1919 / CC1/2: 0.786 / % possible all: 3.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20rc4_4425精密化
XDS2019データ削減
PHASER2.8.2位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1isp

1isp


解像度: 0.87→35.07 Å / SU ML: 0.0492 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 13.8355
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1325 2100 2.03 %
Rwork0.1114 101282 -
obs0.1118 103382 81.78 %
溶媒の処理減衰半径: 1.3 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 12.66 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.87→35.07 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1378 0 23 273 1674
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00851498
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.02692034
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0864224
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0106269
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.0098222
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
0.87-0.890.3362190.2499932X-RAY DIFFRACTION11.29
0.89-0.910.2376480.20642314X-RAY DIFFRACTION28.1
0.91-0.940.2770.17533692X-RAY DIFFRACTION44.98
0.94-0.960.1831080.14435229X-RAY DIFFRACTION63.61
0.96-10.1481520.1297327X-RAY DIFFRACTION88.65
1-1.030.1221700.1128193X-RAY DIFFRACTION99.51
1.03-1.070.12331650.10187988X-RAY DIFFRACTION97.44
1.07-1.120.1051710.0978222X-RAY DIFFRACTION99.67
1.12-1.180.10751690.0998160X-RAY DIFFRACTION99.32
1.18-1.260.12171680.09868084X-RAY DIFFRACTION97.52
1.26-1.350.1321700.10538238X-RAY DIFFRACTION99.88
1.35-1.490.11941680.10828081X-RAY DIFFRACTION98.09
1.49-1.70.12851710.10848254X-RAY DIFFRACTION99.81
1.7-2.150.12111700.11298201X-RAY DIFFRACTION98.82
2.15-35.070.1481740.11468367X-RAY DIFFRACTION99.49

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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