[日本語] English
- PDB-7r1l: Clostridium thermocellum CtCBM50 structure in complex with beta-1... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7r1l
タイトルClostridium thermocellum CtCBM50 structure in complex with beta-1,4-GlcNAc trisaccharide
要素Spore coat assembly protein SafA
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / CBM50 / LysM / carbohydrate-binding / GlcNAc (N-アセチルグルコサミン)
機能・相同性
機能・相同性情報


Spore coat assembly protein SafA / CAP domain, YkwD-like / CAP domain / CAP superfamily / Cysteine-rich secretory protein family / Lysin motif / LysM domain superfamily / LysM domain / LysM domain profile. / LysM domain
類似検索 - ドメイン・相同性
triacetyl-beta-chitotriose / 酢酸塩 / Spore coat assembly protein SafA
類似検索 - 構成要素
生物種Acetivibrio thermocellus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Ribeiro, D.O. / Costa, R. / Palma, A.S. / Carvalho, A.L.
資金援助 ポルトガル, 1件
組織認可番号
Fundacao para a Ciencia e a Tecnologia ポルトガル
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Unravelling Clostridium thermocellum LysM domains: a molecular view on the cooperative recognition of chitin and peptidoglycan
著者: Ribeiro, D.O. / Palma, A.S.
履歴
登録2022年2月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Spore coat assembly protein SafA
B: Spore coat assembly protein SafA
C: Spore coat assembly protein SafA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,1105
ポリマ-19,4243
非ポリマー6872
2,270126
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3480 Å2
ΔGint3 kcal/mol
Surface area7980 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)99.390, 41.770, 42.870
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 96.900, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-222-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Spore coat assembly protein SafA


分子量: 6474.537 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Acetivibrio thermocellus (バクテリア)
遺伝子: Cthe_0300 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: A3DC59
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharideオリゴ糖, Oligosaccharideオリゴ糖
クラス: 阻害剤 / 分子量: 627.594 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide / 参照: triacetyl-beta-chitotriose
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,3,2/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1-1/a4-b1_b4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン / 酢酸塩


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 126 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.1 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 0.1 M sodium acetate buffer pH 4.6, 2 M ammonium sulphate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9677 Å
検出器タイプ: PSI JUNGFRAU 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9677 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→49.34 Å / Num. obs: 30139 / % possible obs: 97.1 % / 冗長度: 8.6 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Rpim(I) all: 0.025 / Net I/σ(I): 20.9
反射 シェル解像度: 1.45→1.48 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.735 / Num. unique obs: 1427 / CC1/2: 0.81 / Rpim(I) all: 0.468 / % possible all: 91.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5K2L
解像度: 1.45→49.34 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / SU B: 1.035 / SU ML: 0.04 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.062 / ESU R Free: 0.064 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2013 1547 5.1 %RANDOM
Rwork0.1762 ---
obs0.1775 28591 97.13 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 85.44 Å2 / Biso mean: 23.344 Å2 / Biso min: 12.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.72 Å20 Å2-0.51 Å2
2--0.82 Å20 Å2
3---0.02 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.45→49.34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1097 0 47 126 1270
Biso mean--14.99 35.74 -
残基数----139
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0270.021190
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.7262.0241625
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.155142
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg42.352740
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.31115213
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1810.2191
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.022849
LS精密化 シェル解像度: 1.452→1.49 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.309 90 -
Rwork0.262 2043 -
all-2133 -
obs--93.27 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る