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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7qxv | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Haem-Binding Protein HemS Mutant F104A F199A, from Yersinia enterocolitica | ||||||
![]() | Hemin transport protein | ||||||
![]() | METAL BINDING PROTEIN / iron / haem-degrading enzyme / host-pathogen interactions | ||||||
機能・相同性 | Haemin-degrading HemS/ChuX domain / Haemin-degrading HemS.ChuX domain / iron ion transport / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Hemin transport protein![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Barker, P.D. / Keith, A. / Brear, P. / Wales, D. | ||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Crystal Structure of Haem-Binding Protein HemS Mutant F104A F199A, from Yersinia enterocolitica 著者: Barker, P.D. / Keith, A. / Brear, P. / Wales, D. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 84 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 61.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 438 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 440.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 20.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 2j0pS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39107.699 Da / 分子数: 1 / 変異: F104A F199A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: hemS, ERS008652_00918 / プラスミド: pET11d / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-PEG / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.59 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 100 mM tris-HCl 1.8 M (NH4)2SO4, 2% (w/v) PEG 400 / PH範囲: 8.3 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | |||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年5月1日 | |||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.67→50.57 Å / Num. obs: 37692 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 18.6 % / Rpim(I) all: 0.096 / Rrim(I) all: 0.415 / Net I/σ(I): 5.6 / Num. measured all: 701834 | |||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / % possible all: 100
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-位相決定
位相決定 | 手法: ![]() |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 2J0P 解像度: 1.67→50.57 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 13.711 / SU ML: 0.322 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.152 / ESU R Free: 0.148 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 168.68 Å2 / Biso mean: 50.554 Å2 / Biso min: 30 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.67→50.57 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.671→1.714 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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