温度: 300 K / 手法: in cell / pH: 7 詳細: In cell crystallization by recombinant expression in a Bacillus thuringiensis serovar israelensis strain devoid of its pBt plasmid.
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データ収集
回折
平均測定温度: 300 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源
由来: 自由電子レーザー / サイト: European XFEL / ビームライン: SPB/SFX / 波長: 1.33 Å
検出器
タイプ: AGIPD / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年9月26日
放射
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 1.33 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 3.3→23.5 Å / Num. obs: 12014 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 267.2 % / CC1/2: 0.99 / R split: 0.211 / Net I/σ(I): 5.64
反射 シェル
解像度: 3.3→3.38 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.52 / Num. unique obs: 787 / CC1/2: 0.31 / R split: 0.802 / % possible all: 100
Serial crystallography measurement
Focal spot size: 1.3 µm2
Serial crystallography sample delivery
手法: injection
Serial crystallography sample delivery injection
Carrier solvent: Pure water / 解説: GVDN / Power by: gas Preparation: crystals rinsed and kept in water after sucrose gradient purification
Serial crystallography data reduction
Frames indexed: 21833 / Frames total: 3523741
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位相決定
位相決定
手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度
最低解像度
Rotation
6.33 Å
23.51 Å
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解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
PHASER
2.8.3
位相決定
PHENIX
1.18.2
精密化
PDB_EXTRACT
3.27
データ抽出
CrystFEL
0.8.0
データ削減
CrystFEL
0.8.0
データスケーリング
精密化
構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: D_1292119069 解像度: 3.3→23.08 Å / SU ML: 0.42 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor
反射数
%反射
Rfree
0.2539
599
4.99 %
Rwork
0.2148
11409
-
obs
0.2167
12008
99.96 %
溶媒の処理
減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL