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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7qu4 | |||||||||
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タイトル | Recombinant Human Fetal Hemoglobin mutant - alpha subunit mutations K11E,K56E,N78D,K90E | |||||||||
要素 |
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キーワード | OXYGEN TRANSPORT / Globin / Hemoglobin | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 nitric oxide transport / hemoglobin alpha binding / cellular oxidant detoxification / haptoglobin-hemoglobin complex / organic acid binding / hemoglobin complex / oxygen transport / Scavenging of heme from plasma / endocytic vesicle lumen / hydrogen peroxide catabolic process ...nitric oxide transport / hemoglobin alpha binding / cellular oxidant detoxification / haptoglobin-hemoglobin complex / organic acid binding / hemoglobin complex / oxygen transport / Scavenging of heme from plasma / endocytic vesicle lumen / hydrogen peroxide catabolic process / oxygen carrier activity / carbon dioxide transport / Heme signaling / Erythrocytes take up oxygen and release carbon dioxide / Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen / response to hydrogen peroxide / Cytoprotection by HMOX1 / oxygen binding / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / blood microparticle / iron ion binding / heme binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / membrane / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.66 Å | |||||||||
データ登録者 | Kettisen, K. / Nyblom, M. / Bulow, L. | |||||||||
資金援助 | スウェーデン, 2件
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引用 | ジャーナル: Front Mol Biosci / 年: 2023 タイトル: Structural and oxidative investigation of a recombinant high-yielding fetal hemoglobin mutant. 著者: Kettisen, K. / Nyblom, M. / Smeds, E. / Fago, A. / Bulow, L. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7qu4.cif.gz | 168.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7qu4.ent.gz | 107.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7qu4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7qu4_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7qu4_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7qu4_validation.xml.gz | 29.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7qu4_validation.cif.gz | 42.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qu/7qu4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qu/7qu4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1bz1S 1fdhS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16148.426 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HBG2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P69892 #2: タンパク質 | 分子量: 15282.337 Da / 分子数: 2 / Mutation: K11E,K56E,N78D,K90E / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HBA1, HBA2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P69905 #3: 化合物 | ChemComp-HEM / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.63 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 0.2 M Sodium fluoride, 0.1 M Bis-Tris propane pH 6.5, 20 % (w/v) PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX IV / ビームライン: BioMAX / 波長: 0.97625 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97625 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.657→54.463 Å / Num. obs: 72637 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 13.6 % / Biso Wilson estimate: 25.68 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 21.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.657→1.685 Å / Num. unique obs: 3568 / CC1/2: 0.774 / % possible all: 98.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1BZ1,1FDH 解像度: 1.66→52.946 Å / SU ML: 0.1848 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.6836 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 30.56 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.66→52.946 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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