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- PDB-7qfz: BrxR, a WYL-domain containing transcriptional regulator -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7qfz
タイトルBrxR, a WYL-domain containing transcriptional regulator
要素WYL domain-containing protein
キーワードDNA BINDING PROTEIN / Transcription factor / DNA binding / Phage defence
機能・相同性WYL domain protein, s026 type / WYL domain / WYL domain / WYL domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Escherichia fergusonii ATCC 35469 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Picton, D.M. / Blower, T.R.
資金援助1件
組織認可番号
Other private
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2022
タイトル: A widespread family of WYL-domain transcriptional regulators co-localizes with diverse phage defence systems and islands.
著者: Picton, D.M. / Harling-Lee, J.D. / Duffner, S.J. / Went, S.C. / Morgan, R.D. / Hinton, J.C.D. / Blower, T.R.
履歴
登録2021年12月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年5月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年5月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22022年6月1日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: WYL domain-containing protein
B: WYL domain-containing protein
C: WYL domain-containing protein
D: WYL domain-containing protein
E: WYL domain-containing protein
F: WYL domain-containing protein
G: WYL domain-containing protein
H: WYL domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)271,74824
ポリマ-270,2118
非ポリマー1,53716
15,925884
1
A: WYL domain-containing protein
B: WYL domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,9376
ポリマ-67,5532
非ポリマー3844
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10090 Å2
ΔGint-127 kcal/mol
Surface area26170 Å2
手法PISA
2
C: WYL domain-containing protein
D: WYL domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,9376
ポリマ-67,5532
非ポリマー3844
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10160 Å2
ΔGint-127 kcal/mol
Surface area26230 Å2
手法PISA
3
E: WYL domain-containing protein
F: WYL domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,9376
ポリマ-67,5532
非ポリマー3844
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10250 Å2
ΔGint-126 kcal/mol
Surface area26400 Å2
手法PISA
4
G: WYL domain-containing protein
H: WYL domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,9376
ポリマ-67,5532
非ポリマー3844
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9910 Å2
ΔGint-127 kcal/mol
Surface area26010 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)131.125, 131.125, 358.359
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number91
Space group name H-MP4122
Space group name HallP4w2c
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x,z+1/4
#3: y,-x,z+3/4
#4: x,-y,-z+1/2
#5: -x,y,-z
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z+3/4
#8: -y,-x,-z+1/4
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11E-450-

HOH

21F-467-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
WYL domain-containing protein


分子量: 33776.336 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia fergusonii ATCC 35469 (バクテリア)
遺伝子: EFER_p0020 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: B7L3Y3
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 884 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.85 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: BTP pH 7.5 0.1M Sodium Sulphate 0.2M PEG 3350 20% 1:1 ratio Final BrxR conc @ 5 mg/ml

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年9月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→82.35 Å / Num. obs: 169928 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 1.9 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Rrim(I) all: 0.057 / Net I/σ(I): 9.5
反射 シェル解像度: 2.15→2.19 Å / Rmerge(I) obs: 0.625 / Mean I/σ(I) obs: 0.5 / Num. unique obs: 16130 / CC1/2: 0.567 / Rrim(I) all: 0.884 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: BrxR AF2 model

解像度: 2.15→82.35 Å / SU ML: 0.3057 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.3317
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2443 8437 4.97 %
Rwork0.2197 161280 -
obs0.2209 169717 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 59.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→82.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18437 0 80 884 19401
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.008418928
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.160325638
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0712785
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00853332
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.54817040
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.15-2.170.32233020.31665276X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.20.33412870.29585269X-RAY DIFFRACTION99.98
2.2-2.230.32372530.29235349X-RAY DIFFRACTION99.98
2.23-2.260.3222690.28825343X-RAY DIFFRACTION100
2.26-2.280.33852620.31475294X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.320.38762870.31215300X-RAY DIFFRACTION100
2.32-2.350.30892710.28575327X-RAY DIFFRACTION100
2.35-2.380.26822750.26395350X-RAY DIFFRACTION100
2.38-2.420.31122900.26265278X-RAY DIFFRACTION99.98
2.42-2.460.26372820.25275309X-RAY DIFFRACTION100
2.46-2.50.30632720.25315350X-RAY DIFFRACTION100
2.5-2.550.29122950.25445283X-RAY DIFFRACTION100
2.55-2.60.30822590.24715350X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.650.27882730.2465337X-RAY DIFFRACTION99.93
2.65-2.710.28882860.24375337X-RAY DIFFRACTION100
2.71-2.770.27633020.2415334X-RAY DIFFRACTION100
2.77-2.840.29872800.25615362X-RAY DIFFRACTION99.98
2.84-2.920.30932790.26325339X-RAY DIFFRACTION100
2.92-30.2922850.25635348X-RAY DIFFRACTION100
3-3.10.26662720.25065384X-RAY DIFFRACTION100
3.1-3.210.24482740.23185382X-RAY DIFFRACTION100
3.21-3.340.25442870.22665377X-RAY DIFFRACTION99.95
3.34-3.490.242720.21365399X-RAY DIFFRACTION100
3.49-3.680.23472950.21585389X-RAY DIFFRACTION100
3.68-3.910.21032750.19495424X-RAY DIFFRACTION100
3.91-4.210.20492650.1875473X-RAY DIFFRACTION100
4.21-4.630.22132740.17525477X-RAY DIFFRACTION100
4.63-5.30.19543210.18375473X-RAY DIFFRACTION99.98
5.3-6.680.23272820.21975578X-RAY DIFFRACTION100
6.68-82.350.19993110.18785789X-RAY DIFFRACTION98.8

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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