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- PDB-7qc7: HisF-C9A-D11E-V33A_L50H_I52H mutant (apo) from T. maritima -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7qc7
タイトルHisF-C9A-D11E-V33A_L50H_I52H mutant (apo) from T. maritima
要素Imidazole glycerol phosphate synthase subunit HisF
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / BETA BARREL / ARTIFICIAL METALLOENZYME / PROTEIN DESIGN / OXIDOREDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


imidazole glycerol-phosphate synthase / imidazoleglycerol-phosphate synthase activity / L-histidine biosynthetic process / lyase activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Histidine biosynthesis, HisF / : / Histidine biosynthesis protein / Histidine biosynthesis protein / Ribulose-phosphate binding barrel / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
Imidazole glycerol phosphate synthase subunit HisF
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Beaumet, M. / Dose, A. / Braeuer, A. / Mahy, J. / Ghattas, W. / Groll, M. / Hess, C.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号国
European Communitys Seventh Framework Programme283570European Union
引用ジャーナル: J.Inorg.Biochem. / 年: 2022
タイトル: An artificial metalloprotein with metal-adaptive coordination sites and Ni-dependent quercetinase activity.
著者: Beaumet, M. / Dose, A. / Brauer, A. / Mahy, J.P. / Ghattas, W. / Groll, M. / Hess, C.R.
履歴
登録2021年11月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年8月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Imidazole glycerol phosphate synthase subunit HisF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,9092
ポリマ－27,7141
非ポリマー1951
水6,269348
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area390 Å2
ΔGint4 kcal/mol
Surface area11160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.290, 96.290, 154.090
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-552-

HOH

21A-713-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Imidazole glycerol phosphate synthase subunit HisF / IGP synthase cyclase subunit / IGP synthase subunit HisF / ImGP synthase subunit HisF / IGPS subunit HisF


分子量: 27713.639 Da / 分子数: 1 / 変異: C9A, D11E, V33A, L50H, I52H / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (strain ATCC 43589 / DSM 3109 / JCM 10099 / NBRC 100826 / MSB8) (バクテリア)
株: ATCC 43589 / DSM 3109 / JCM 10099 / NBRC 100826 / MSB8 / 遺伝子: hisF, TM_1036 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9X0C6, imidazole glycerol-phosphate synthase
#2: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 348 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.94 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.3 / 詳細: 100 mM TRIS, 23% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年10月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→30 Å / Num. obs: 55939 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 16.6
反射 シェル解像度: 1.6→1.7 Å / Rmerge(I) obs: 0.541 / Num. unique obs: 9169

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7QC3

7qc3


解像度: 1.6→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.977 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.973 / SU B: 2.3 / SU ML: 0.035 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.06 / ESU R Free: 0.054 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1592 2792 5 %RANDOM
Rwork0.1374 ---
obs0.1385 53055 99.34 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 92.9 Å2 / Biso mean: 27.237 Å2 / Biso min: 13.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.14 Å20.07 Å20 Å2
2--0.14 Å20 Å2
3----0.46 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1923 0 12 352 2287
Biso mean--35.3 41.59 -
残基数----249
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0191964
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021910
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3591.972648
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90934411
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0425248
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.36623.95386
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg9.77715352
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.0241514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.2308
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022172
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02398
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.72933874
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free24.2345196
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded10.12554001
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.641 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.243 200 -
Rwork0.209 3815 -
all-4015 -
obs--99.98 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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