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- PDB-7q6p: Crystal Structure of bacterial Prolyl Peptidyl Isomerase with 5,5... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7q6p
タイトルCrystal Structure of bacterial Prolyl Peptidyl Isomerase with 5,5'-difluoroleucines
要素Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
キーワードISOMERASE / prolyl peptidyl isomerase / difluoroleucine
機能・相同性
機能・相同性情報


chaperone-mediated protein folding / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, E. coli cyclophilin A-like / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, conserved site / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase signature. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / Cyclophilin type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase/CLD / Cyclophilin-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.82 Å
データ登録者Tars, K. / Jaudzems, K. / Recacha, R.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of bacterial Prolyl Peptidyl Isomerase with 5,5'-difluoroleucines
著者: Tars, K. / Jaudzems, K. / Recacha, R.
履歴
登録2021年11月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年11月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
C: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
D: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,0217
ポリマ-76,7334
非ポリマー2883
8,809489
1
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,2792
ポリマ-19,1831
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,2792
ポリマ-19,1831
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,2792
ポリマ-19,1831
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,1831
ポリマ-19,1831
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)79.061, 83.460, 122.840
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B / PPIase B / Rotamase B


分子量: 19183.238 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
: K12 / 遺伝子: ppiB, b0525, JW0514 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P23869, peptidylprolyl isomerase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 489 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.45 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 100 mM Tris (pH 8.5), 0.2 M sodium acetate, 30% (w/v) polyethylene glycol 3400

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年12月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.82→61 Å / Num. obs: 72608 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.125 / Net I/σ(I): 5.8
反射 シェル解像度: 1.82→1.92 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.668 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 26704 / % possible all: 98.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2NUL
解像度: 1.82→57.4 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.38 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2786 3596 4.96 %
Rwork0.2393 68943 -
obs0.2413 72539 98.52 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 73.77 Å2 / Biso mean: 25.7983 Å2 / Biso min: 9.21 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.82→57.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5040 0 15 489 5544
Biso mean--36.24 28.26 -
残基数----641
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 26

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.82-1.840.41761150.36592426254191
1.84-1.870.38951590.34372473263294
1.87-1.890.34481460.33492521266795
1.89-1.920.39461220.3092615273797
1.92-1.950.32111300.285926542784100
1.95-1.990.30891290.278626802809100
1.99-2.020.32451370.281626392776100
2.02-2.060.33381370.271926862823100
2.06-2.10.34321470.250526372784100
2.1-2.140.28461310.248726642795100
2.14-2.190.26991410.242226712812100
2.19-2.240.26871240.239126662790100
2.24-2.290.27731010.230827022803100
2.29-2.350.3091520.237726722824100
2.35-2.420.31251490.2426442793100
2.42-2.50.31021210.23562701282299
2.5-2.590.26671460.239526672813100
2.59-2.690.28211480.24162665281399
2.69-2.820.30271570.242426752832100
2.82-2.970.28271090.24442703281299
2.97-3.150.28141510.24242679283099
3.15-3.390.27051630.22932654281799
3.39-3.740.2351680.21022661282999
3.74-4.280.23491340.2052702283698
4.28-5.390.24041480.19512694284297
5.39-57.40.22981310.23832792292395
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 17.956 Å / Origin y: 38.664 Å / Origin z: 15.2629 Å
111213212223313233
T0.1289 Å2-0.0334 Å2-0.0009 Å2-0.1333 Å2-0.0082 Å2--0.0775 Å2
L0.4284 °2-0.0085 °2-0.0097 °2-0.7829 °2-0.1676 °2--0.2806 °2
S-0.0027 Å °-0.0649 Å °0.0257 Å °0.0703 Å °0.0238 Å °-0.0722 Å °-0.0603 Å °0.0186 Å °-0.0221 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA1 - 169
2X-RAY DIFFRACTION1allB1 - 168
3X-RAY DIFFRACTION1allC1 - 170
4X-RAY DIFFRACTION1allD1 - 162
5X-RAY DIFFRACTION1allG1 - 3
6X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 610

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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