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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7pgj | ||||||
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タイトル | Chimeric carminomycin-4-O-methyltransferase (DnrK) with regions from 10-decarboxylate TamK and 10-hydroxylase RdmB, together with a single point mutation F297G | ||||||
![]() | Carminomycin 4-O-methyltransferase DnrK,Methyltransferase domain-containing protein,Aclacinomycin 10-hydroxylase RdmB | ||||||
![]() | BIOSYNTHETIC PROTEIN / Carminomycin-4-O-methyltransferase variant / Chimeragenesis / aclacinomycin 10-hydroxylase / tsukubarubicin 10-decarboxylase | ||||||
機能・相同性 | ![]() carminomycin 4-O-methyltransferase / daunorubicin biosynthetic process / 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; カルボキシル基の付加脱離 / carboxy-lyase activity / O-methyltransferase activity / antibiotic biosynthetic process / methyltransferase activity / methylation 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Dinis, P. / MetsaKetela, M. | ||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Evolution-inspired engineering of anthracycline methyltransferases. 著者: Dinis, P. / Tirkkonen, H. / Wandi, B.N. / Siitonen, V. / Niemi, J. / Grocholski, T. / Metsa-Ketela, M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 89.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 62.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7owbC ![]() 7oy1C ![]() 7pg7C ![]() 7pgaC ![]() 7phdC ![]() 7pheC ![]() 7phfC ![]() 1tw2S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39910.328 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces peucetius (バクテリア), (組換発現) Streptomyces tsukubensis (strain DSM 42081 / NBRC 108919 / NRRL 18488 / 9993) (バクテリア), (組換発現) ...由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: dnrK, STSU_011780, STSU_11775, rdmB / 株: DSM 42081 / NBRC 108919 / NRRL 18488 / 9993 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q06528, UniProt: I2N5E8, UniProt: Q54527, carminomycin 4-O-methyltransferase, 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; カルボキシル基の付加脱離 |
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#2: 化合物 | ChemComp-SAH / |
#3: 化合物 | ChemComp-ZBX / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.45 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: in 0.1 M Sodium acetate, pH 4.6; 8% PEG 8000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年10月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.987 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.13→62.5 Å / Num. obs: 22162 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 17.32 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 22.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.13→2.21 Å / Rmerge(I) obs: 0.184 / Mean I/σ(I) obs: 13.4 / Num. unique obs: 2165 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1tw2 解像度: 2.13→53.32 Å / SU ML: 0.1907 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 20.1634 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 19.75 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.13→53.32 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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