+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7pdy | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | A viral peptide from Marek's disease virus bound to chicken MHC-II molecule | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | IMMUNE SYSTEM / MDV / Viral infection / chicken / MHC-II / B21 haplotype | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 antigen processing and presentation of peptide or polysaccharide antigen via MHC class II / antigen processing and presentation / MHC class II protein complex / adaptive immune response / immune response / membrane / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Gallus gallus (ニワトリ) Marek's disease herpesvirus | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.54 Å | ||||||
データ登録者 | Goryanin, A. / Cook, A.G. / Kaufman, J. / Halabi, S. | ||||||
資金援助 | 英国, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Viral peptide bound to chicken MHC-II molecule 著者: Goryanin, A. / Cook, A.G. / Kaufman, J. / Halabi, S. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7pdy.cif.gz | 481 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb7pdy.ent.gz | 396.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7pdy.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7pdy_validation.pdf.gz | 894.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 7pdy_full_validation.pdf.gz | 909.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7pdy_validation.xml.gz | 44.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7pdy_validation.cif.gz | 61.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pd/7pdy ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pd/7pdy | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6kvmS S: 精密化の開始モデル |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
2 |
| ||||||||
3 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
-タンパク質 , 2種, 6分子 ACEBDF
#1: タンパク質 | 分子量: 21970.533 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: B-LA / プラスミド: pFastBac1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q4U5Z6 #2: タンパク質 | 分子量: 25161.979 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1- ...詳細: Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain,Residues 1-33 are a peptide recombinantly linked to the sequence of the MHC-II beta chain 由来: (組換発現) Marek's disease herpesvirus (strain MD11/75C/R2) (ヘルペスウイルス), (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) 遺伝子: PP38 / プラスミド: pFastBac1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P68348, UniProt: Q4U5Z9 |
---|
-糖 , 2種, 5分子
#3: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
---|---|
#4: 糖 | ChemComp-NAG / |
-非ポリマー , 4種, 161分子
#5: 化合物 | ChemComp-GOL / #6: 化合物 | ChemComp-ACT / #7: 化合物 | #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
---|
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.33 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: PEG 4000, sodium acetate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年3月10日 | ||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.92 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.54→206.58 Å / Num. obs: 81291 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 20.7 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.138 / Rpim(I) all: 0.031 / Rrim(I) all: 0.142 / Net I/σ(I): 16.6 / Num. measured all: 1686668 | ||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
|
-解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6kvm 解像度: 2.54→206.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / SU B: 23.409 / SU ML: 0.226 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.277 / ESU R Free: 0.23 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 204.25 Å2 / Biso mean: 76.821 Å2 / Biso min: 45.97 Å2
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.54→206.58 Å
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 2.543→2.609 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 TLSグループ |
|