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- PDB-7pbe: Emergence of immune escape at dominant SARS-CoV-2 killer T-cell e... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7pbe
タイトルEmergence of immune escape at dominant SARS-CoV-2 killer T-cell epitope
要素
  • (Human T-cell Receptor YLQ36, ...) x 2
  • Beta-2-microglobulin
  • MHC class I antigen
  • Spike protein S1
キーワードIMMUNE SYSTEM / MHC I / A02 / Wuhan epitope / SARS-COV-2 / Spike protein
機能・相同性
機能・相同性情報


antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / Endosomal/Vacuolar pathway / T cell mediated cytotoxicity / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / regulation of iron ion transport / cellular response to iron(III) ion ...antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / Endosomal/Vacuolar pathway / T cell mediated cytotoxicity / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / regulation of iron ion transport / cellular response to iron(III) ion / negative regulation of iron ion transport / negative regulation of forebrain neuron differentiation / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of erythrocyte differentiation / response to molecule of bacterial origin / HFE-transferrin receptor complex / transferrin transport / MHC class I peptide loading complex / cellular response to iron ion / negative regulation of receptor-mediated endocytosis / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / MHC class I protein complex / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / negative regulation of neurogenesis / cellular response to nicotine / MHC class II protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / specific granule lumen / positive regulation of immune response / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / peptide antigen binding / phagocytic vesicle membrane / recycling endosome membrane / positive regulation of T cell activation / negative regulation of epithelial cell proliferation / Interferon gamma signaling / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Modulation by Mtb of host immune system / positive regulation of cellular senescence / sensory perception of smell / tertiary granule lumen / MHC class II protein complex binding / DAP12 signaling / T cell differentiation in thymus / late endosome membrane / negative regulation of neuron projection development / ER-Phagosome pathway / protein refolding / symbiont-mediated disruption of host tissue / early endosome membrane / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular region / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / amyloid fibril formation / protein homotetramerization / positive regulation of viral entry into host cell / intracellular iron ion homeostasis / membrane fusion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / Attachment and Entry / learning or memory / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / endocytosis involved in viral entry into host cell / endoplasmic reticulum lumen / Amyloid fiber formation / receptor ligand activity / fusion of virus membrane with host plasma membrane / Golgi membrane / external side of plasma membrane / lysosomal membrane / focal adhesion / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / Neutrophil degranulation / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / virion membrane / structural molecule activity / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / : / extracellular exosome / extracellular region / membrane
類似検索 - 分子機能
MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : ...MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / MHC class I antigen / Spike glycoprotein / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Rizkallah, P.J. / Sewell, A.K. / Wall, A. / Fuller, A.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Cell / 年: 2022
タイトル: Emergence of immune escape at dominant SARS-CoV-2 killer T cell epitope.
著者: Dolton, G. / Rius, C. / Hasan, M.S. / Wall, A. / Szomolay, B. / Behiry, E. / Whalley, T. / Southgate, J. / Fuller, A. / Morin, T. / Topley, K. / Tan, L.R. / Goulder, P.J.R. / Spiller, O.B. / ...著者: Dolton, G. / Rius, C. / Hasan, M.S. / Wall, A. / Szomolay, B. / Behiry, E. / Whalley, T. / Southgate, J. / Fuller, A. / Morin, T. / Topley, K. / Tan, L.R. / Goulder, P.J.R. / Spiller, O.B. / Rizkallah, P.J. / Jones, L.C. / Connor, T.R. / Sewell, A.K.
履歴
登録2021年8月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年4月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年7月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.year
改定 1.22022年8月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.32024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.42024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: MHC class I antigen
B: Beta-2-microglobulin
C: Spike protein S1
D: Human T-cell Receptor YLQ36, alpha chain
E: Human T-cell Receptor YLQ36, beta chain
F: MHC class I antigen
G: Beta-2-microglobulin
H: Spike protein S1
I: Human T-cell Receptor YLQ36, alpha chain
J: Human T-cell Receptor YLQ36, beta chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)191,53617
ポリマ－190,84410
非ポリマー6937
水00
1
A: MHC class I antigen
B: Beta-2-microglobulin
C: Spike protein S1
D: Human T-cell Receptor YLQ36, alpha chain
E: Human T-cell Receptor YLQ36, beta chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,8169
ポリマ－95,4225
非ポリマー3944
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
F: MHC class I antigen
G: Beta-2-microglobulin
H: Spike protein S1
I: Human T-cell Receptor YLQ36, alpha chain
J: Human T-cell Receptor YLQ36, beta chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,7208
ポリマ－95,4225
非ポリマー2983
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)229.240, 46.450, 184.720
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 96.750, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21F
12B
22G
13D
23I
14E
24J

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLYGLYPROPROAA1 - 2761 - 276
21GLYGLYPROPROFF1 - 2761 - 276
12METMETMETMETBB0 - 991 - 100
22METMETMETMETGG0 - 991 - 100
13GLUGLUGLUGLUDD3 - 2013 - 201
23GLUGLUGLUGLUII3 - 2013 - 201
14THRTHRASPASPEE2 - 2432 - 243
24THRTHRASPASPJJ2 - 2432 - 243

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4

-
要素

-
タンパク質 , 2種, 4分子 AFBG

#1: タンパク質 MHC class I antigen


分子量: 31951.316 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A5B8RNS7
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769

-
タンパク質・ペプチド , 1種, 2分子 CH

#3: タンパク質・ペプチド Spike protein S1


分子量: 1151.377 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
参照: UniProt: P0DTC2

-
Human T-cell Receptor YLQ36, ... , 2種, 4分子 DIEJ

#4: タンパク質 Human T-cell Receptor YLQ36, alpha chain


分子量: 22749.111 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#5: タンパク質 Human T-cell Receptor YLQ36, beta chain


分子量: 27690.611 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

-
非ポリマー , 2種, 7分子

#6: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#7: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.98 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.2 M ammonium sulphate, 0.1 M Tris, pH 8.5, and 25 % w/v PEG 4000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.91808 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91808 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.68→113.83 Å / Num. obs: 55107 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 3.9 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.133 / Rpim(I) all: 0.078 / Rrim(I) all: 0.155 / Net I/σ(I): 6.3 / Num. measured all: 212580 / Scaling rejects: 8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.68-2.7543.4891629140490.4411.9974.0310.399.8
11.99-113.833.50.02524146920.9990.0160.02929.997.7

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation6.2 Å113.83 Å
Translation6.2 Å113.83 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
PHASER2.8.3位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
DIALSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7P3D

7p3d


解像度: 3→113.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.894 / WRfactor Rfree: 0.276 / WRfactor Rwork: 0.2085 / FOM work R set: 0.655 / SU B: 73.258 / SU ML: 0.544 / SU R Cruickshank DPI: 0.4684 / SU Rfree: 0.5401 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.54 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2957 1931 4.9 %RANDOM
Rwork0.2281 ---
obs0.2314 37569 99.33 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 264.48 Å2 / Biso mean: 104.77 Å2 / Biso min: 50.07 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.05 Å20 Å2-0.93 Å2
2--4.95 Å20 Å2
3---2.25 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3→113.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13364 0 39 0 13403
Biso mean--139.07 --
残基数----1652
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.01313762
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.01812272
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0971.65118686
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0391.58228278
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg9.3951642
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.49321.966834
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.277152224
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.09315108
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0320.21722
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0215822
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.023434
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Rms dev position (Å)
11A86740.08
12F86740.08
21B30800.07
22G30800.07
31D52530.14
32I52530.14
41E73770.09
42J73770.09
LS精密化 シェル解像度: 3→3.078 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.459 165 -
Rwork0.424 2795 -
all-2960 -
obs--99.87 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.75921.65020.12434.4414-2.40535.8677-0.3307-0.9974-0.03730.18130.05210.0372-0.077-0.50580.27860.06650.0504-0.05240.20930.00910.148728.3532.60499.29
25.0864-0.2171-2.70546.3024-0.04374.35610.4876-0.93321.54941.4102-0.0272-0.6771-2.0505-0.5206-0.46051.51120.3132-0.17681.7111-0.1970.672246.1115.216127.729
35.8713-0.48152.56973.9961-1.574410.3441-0.1724-0.7851-0.12670.53110.0721-0.33850.089-0.15190.10030.1258-0.0148-0.11490.24550.03290.234853.0891.244111.123
410.5106-1.28112.16741.2294-0.42687.4650.0921-0.04980.41880.1236-0.03780.3137-0.0646-0.9582-0.05430.0599-0.00120.03960.47810.09060.4062-0.9320.41386.324
56.880.23641.10099.49851.13177.60430.1503-0.5736-0.92520.1514-0.09220.1570.7555-1.2631-0.05810.31050.08770.00391.51480.08060.6607-23.496-10.9764.35
65.18050.3891.92427.05874.4266.32890.40170.5018-0.8471-0.0754-0.03420.21020.81740.1144-0.36750.2320.0782-0.15970.3405-0.00060.361815.732-13.00776.102
78.698-4.01681.87756.6594-1.81494.788-0.0195-0.1764-0.88070.18650.38460.24830.3046-0.4068-0.36520.2867-0.0422-0.17340.8177-0.12760.3238-8.502-12.57657.114
85.8736-1.74910.17524.95792.53986.4644-0.32541.05640.0053-0.22780.0256-0.0773-0.15780.70540.29980.0809-0.0526-0.06490.292-0.02140.1627-39.17653.051-7.47
95.96070.5225-2.14126.6626-0.64271.54610.69980.56381.4699-1.703-0.22330.5892-1.12070.3382-0.47651.9517-0.2384-0.11831.57250.00210.4343-56.60865.866-36.147
105.94650.75091.81533.49081.764610.0887-0.14450.8034-0.1799-0.57820.07820.34390.04360.3540.06630.15260.0637-0.14060.3011-0.10570.2671-63.8251.9-19.484
1110.66630.77394.34270.81110.10035.50010.01550.67790.3775-0.00140.0565-0.149-0.09241.1347-0.0720.08260.04230.00370.7361-0.10470.2984-9.97949.8295.495
125.85562.21580.40648.5514-2.34456.0419-0.07430.0033-1.2727-0.045-0.1444-0.27980.65521.22340.21870.34680.12160.03681.4438-0.06630.794812.13337.0327.852
137.3796-1.11212.52556.9673-5.25928.24570.4334-0.4179-0.99490.02850.0267-0.18640.86520.1517-0.46020.19090.0179-0.14120.2888-0.10550.288-27.18637.48716.277
149.31783.94361.32517.4408-0.38983.8745-0.0074-0.3153-0.6768-0.53420.17490.03170.49910.6975-0.16750.41350.1906-0.16230.8886-0.03190.2448-2.87637.61135.254
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 180
2X-RAY DIFFRACTION1C1 - 9
3X-RAY DIFFRACTION2A181 - 276
4X-RAY DIFFRACTION3B0 - 99
5X-RAY DIFFRACTION4D3 - 113
6X-RAY DIFFRACTION5D114 - 200
7X-RAY DIFFRACTION6E2 - 113
8X-RAY DIFFRACTION7E114 - 243
9X-RAY DIFFRACTION8F1 - 180
10X-RAY DIFFRACTION8H1 - 9
11X-RAY DIFFRACTION9F181 - 276
12X-RAY DIFFRACTION10G0 - 99
13X-RAY DIFFRACTION11I3 - 113
14X-RAY DIFFRACTION12I114 - 200
15X-RAY DIFFRACTION13J2 - 113
16X-RAY DIFFRACTION14J114 - 243

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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