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- PDB-7p6l: Heme domain of CYP505A30, a fungal hydroxylase from Myceliophthor... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7p6l
タイトルHeme domain of CYP505A30, a fungal hydroxylase from Myceliophthora thermophila, bound to dodecanoic acid
要素Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Cytochrome P450 monooxygenase Hydroxylase
機能・相同性
機能・相同性情報


NADPH-hemoprotein reductase / NADPH-hemoprotein reductase activity / unspecific monooxygenase / aromatase activity / FMN binding / iron ion binding / heme binding
類似検索 - 分子機能
Bifunctional cytochrome P450/NADPH--cytochrome P450 reductase / Cytochrome P450, E-class, group I / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain ...Bifunctional cytochrome P450/NADPH--cytochrome P450 reductase / Cytochrome P450, E-class, group I / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel / Cytochrome P450, conserved site / Cytochrome P450 cysteine heme-iron ligand signature. / Flavoprotein-like superfamily / Cytochrome P450 / Cytochrome P450 superfamily / Cytochrome P450
類似検索 - ドメイン・相同性
LAURIC ACID / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Myceliophthora thermophila (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.33 Å
データ登録者Opperman, D.J. / Aschenbrenner, J.C. / Tolmie, C. / Ebrecht, A.C.
資金援助 南アフリカ, 英国, 3件
組織認可番号国
National Research Foundation in South Africac*change, PAR-02 南アフリカ
National Research Foundation in South Africa112094 南アフリカ
Global Challenges Research FundST/R002754/1 英国
引用ジャーナル: Catalysis Science And Technology / 年: 2021
タイトル: Structure of the fungal hydroxylase, CYP505A30, and rational transfer of mutation data from CYP102A1 to alter regioselectivity
著者: Aschenbrenner, J.C. / Ebrecht, A.C. / Tolmie, C. / Smit, M.S. / Opperman, D.J.
履歴
登録2021年7月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年2月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
A: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
C: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
D: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)213,59612
ポリマ－210,3294
非ポリマー3,2678
水2,288127
1
B: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,3993
ポリマ－52,5821
非ポリマー8172
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,3993
ポリマ－52,5821
非ポリマー8172
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,3993
ポリマ－52,5821
非ポリマー8172
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,3993
ポリマ－52,5821
非ポリマー8172
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)171.490, 171.490, 175.647
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number94
Space group name H-MP42212

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要素

#1: タンパク質
Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase


分子量: 52582.297 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Myceliophthora thermophila (strain ATCC 42464 / BCRC 31852 / DSM 1799) (菌類)
株: ATCC 42464 / BCRC 31852 / DSM 1799 / 遺伝子: MYCTH_101224 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21Gold(DE3)
参照: UniProt: G2QDZ3, unspecific monooxygenase, NADPH-hemoprotein reductase
#2: 化合物
ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物
ChemComp-DAO / LAURIC ACID / ラウリン酸


分子量: 200.318 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H24O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 127 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.93 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1 M BICINE pH 8 10% PEG 1500 5 mM dodecanoic acid

-
データ収集

回折平均測定温度: 93 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年1月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.33→61.43 Å / Num. obs: 110041 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.3 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rpim(I) all: 0.024 / Rrim(I) all: 0.089 / Net I/σ(I): 16.2
反射 シェル解像度: 2.34→2.38 Å / 冗長度: 13 % / Rmerge(I) obs: 4.01 / Mean I/σ(I) obs: 0.2 / Num. unique obs: 5421 / CC1/2: 0.296 / Rpim(I) all: 1.154 / Rrim(I) all: 4.174 / % possible all: 100

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation4.9 Å61.35 Å
Translation4.9 Å61.35 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
xia2データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
DIALSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1ZOA

1zoa


解像度: 2.33→61.43 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 30.399 / SU ML: 0.268 / SU R Cruickshank DPI: 0.2737 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.274 / ESU R Free: 0.208 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2339 5477 4.9 %RANDOM
Rwork0.2033 ---
obs0.2048 106292 99.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 214.09 Å2 / Biso mean: 83.184 Å2 / Biso min: 46.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.13 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.13 Å2-0 Å2
3----0.26 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.33→61.43 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14624 0 228 127 14979
Biso mean--78.51 71.64 -
残基数----1832
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01315236
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01714528
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6471.67120700
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2931.58633408
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.04851828
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.4921.471816
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.318152556
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.88815116
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0760.21956
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0217100
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.023580
LS精密化 シェル解像度: 2.33→2.39 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.407 410 -
Rwork0.396 7738 -
obs--99.93 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.06480.1071-0.33011.0351-0.28331.83890.085-0.22260.19230.252-0.08050.1173-0.1914-0.2642-0.00450.2917-0.0623-0.00660.3366-0.11320.07340.752-52.14615.991
21.63190.8227-1.12731.7417-0.54991.48220.02380.26980.1253-0.05620.0330.0516-0.2387-0.193-0.05680.35490.0142-0.12350.26970.03030.059621.5953-32.3437-38.896
33.140.6352-0.49581.735-1.09711.6755-0.00650.36420.5209-0.06820.0133-0.1709-0.04920.137-0.00680.2896-0.1136-0.03170.30180.04910.155854.48-65.8432-35.1863
43.07830.5803-0.85941.01950.00911.98530.0257-0.8813-0.18260.3567-0.1225-0.04440.11060.38040.09690.4769-0.1718-0.10040.52940.11230.039835.6984-83.395911.1558
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1B7 - 464
2X-RAY DIFFRACTION2A7 - 464
3X-RAY DIFFRACTION3C7 - 464
4X-RAY DIFFRACTION4D7 - 464

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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