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- PDB-7oa0: Crystal structure of di-phosphorylated human CLK1 in complex with... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7oa0
タイトルCrystal structure of di-phosphorylated human CLK1 in complex with 5-(6,7-dichloro-1H-indol-3-yl)pyrimidin-4-amine
要素Dual specificity protein kinase CLK1
キーワードSIGNALING PROTEIN / CLK1 / splicing / kinase / viral infection
機能・相同性
機能・相同性情報


dual-specificity kinase / regulation of RNA splicing / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / protein tyrosine kinase activity / phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-JTQ / Dual specificity protein kinase CLK1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.81 Å
データ登録者Livnah, O. / Domovich, Y. / Bracher, F. / Aiger, C.
資金援助 イスラエル, 1件
組織認可番号
German-Israeli Foundation for Research and Developmenti-1453-207.9/2018 イスラエル
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Development of novel CLK1 inhibitors as potential drugs for treatment of Chikungunya virus infections
著者: Livnah, O. / Domovich, Y. / Bracher, F. / Aiger, C.
履歴
登録2021年4月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年5月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: Dual specificity protein kinase CLK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,7432
ポリマ-39,4491
非ポリマー2931
3,279182
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area15790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.220, 68.220, 283.140
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11AAA-757-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Dual specificity protein kinase CLK1 / CDC-like kinase 1


分子量: 39449.352 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CLK1, CLK / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P49759, dual-specificity kinase
#2: 化合物 ChemComp-JTQ / 5-[6,7-bis(chloranyl)-1-methyl-indol-3-yl]pyrimidin-4-amine


分子量: 293.151 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C13H10Cl2N4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 182 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.8 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 24% PEG3350, 200mM MgCl2, 100mM BisTris (pH 6.5)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年6月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.81→100 Å / Num. obs: 36760 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 5.73 % / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 20.68
反射 シェル解像度: 1.81→1.87 Å / Rmerge(I) obs: 1.17 / Num. unique obs: 3320 / CC1/2: 0.679 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
MOSFLMデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6R8J
解像度: 1.81→50.128 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 3.845 / SU ML: 0.11 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.126 / ESU R Free: 0.129 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2423 1837 4.998 %
Rwork0.1926 34918 -
all0.195 --
obs-36755 99.704 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 38.601 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.911 Å20.455 Å20 Å2
2--0.911 Å2-0 Å2
3----2.955 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.81→50.128 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2719 0 18 182 2919
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0132809
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0172618
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8491.6523797
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.441.5876036
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1525329
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.03421.429161
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.13215499
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.4221521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.2352
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.023122
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02666
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2230.2580
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1790.22499
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1760.21380
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0820.21323
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1660.2153
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0980.215
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2290.253
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1740.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.8823.7511319
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.8783.7491318
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.8565.6031647
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.8575.6061648
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.1684.3211489
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.1664.3221490
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.3486.2622150
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.3466.2622151
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it8.63543.5393240
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other8.61943.3433204
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.81-1.8570.3521220.3192516X-RAY DIFFRACTION99.6224
1.857-1.9080.3371260.2972461X-RAY DIFFRACTION99.6149
1.908-1.9630.3321130.2852391X-RAY DIFFRACTION99.8007
1.963-2.0230.2971420.2592302X-RAY DIFFRACTION99.7551
2.023-2.090.2641160.232239X-RAY DIFFRACTION99.8728
2.09-2.1630.2991120.2382198X-RAY DIFFRACTION99.9135
2.163-2.2440.2711100.2282126X-RAY DIFFRACTION99.8214
2.244-2.3360.2871160.2162038X-RAY DIFFRACTION99.7684
2.336-2.440.2571120.2091984X-RAY DIFFRACTION99.9523
2.44-2.5590.255940.1941868X-RAY DIFFRACTION99.9491
2.559-2.6970.246770.1781832X-RAY DIFFRACTION99.6347
2.697-2.860.2411190.1841690X-RAY DIFFRACTION99.9448
2.86-3.0570.265640.1971626X-RAY DIFFRACTION100
3.057-3.3010.234980.1961501X-RAY DIFFRACTION99.8127
3.301-3.6150.228720.1821421X-RAY DIFFRACTION99.7995
3.615-4.040.193650.1641280X-RAY DIFFRACTION99.7775
4.04-4.6610.172600.1331150X-RAY DIFFRACTION99.5885
4.661-5.70.223570.163995X-RAY DIFFRACTION98.7793
5.7-8.0230.265440.19789X-RAY DIFFRACTION99.0488
8.023-50.1280.229180.183511X-RAY DIFFRACTION97.0642

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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