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- PDB-7o76: Reversible supramolecular assembly of the anti-microbial peptide ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7o76
タイトルReversible supramolecular assembly of the anti-microbial peptide plectasin
要素Fungal defensin plectasin
キーワードANTIMICROBIAL PROTEIN / fungal defensin
機能・相同性
機能・相同性情報


potassium channel regulator activity / toxin activity / defense response to bacterium / host cell plasma membrane / extracellular region / membrane
類似検索 - 分子機能
Arthropod defensin / Invertebrate defensins family profile. / Defensin, invertebrate/fungal / Knottin, scorpion toxin-like / Knottin, scorpion toxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Fungal defensin plectasin
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudoplectania nigrella (クロチャワンタケ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.131 Å
データ登録者Pohl, C. / Noergaard, N. / Harris, P.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号
H2020 Marie Curie Actions of the European Commission675074European Union
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2022
タイトル: pH- and concentration-dependent supramolecular assembly of a fungal defensin plectasin variant into helical non-amyloid fibrils.
著者: Christin Pohl / Gregory Effantin / Eaazhisai Kandiah / Sebastian Meier / Guanghong Zeng / Werner Streicher / Dorotea Raventos Segura / Per H Mygind / Dorthe Sandvang / Line Anker Nielsen / ...著者: Christin Pohl / Gregory Effantin / Eaazhisai Kandiah / Sebastian Meier / Guanghong Zeng / Werner Streicher / Dorotea Raventos Segura / Per H Mygind / Dorthe Sandvang / Line Anker Nielsen / Günther H J Peters / Guy Schoehn / Christoph Mueller-Dieckmann / Allan Noergaard / Pernille Harris /
要旨: Self-assembly and fibril formation play important roles in protein behaviour. Amyloid fibril formation is well-studied due to its role in neurodegenerative diseases and characterized by refolding of ...Self-assembly and fibril formation play important roles in protein behaviour. Amyloid fibril formation is well-studied due to its role in neurodegenerative diseases and characterized by refolding of the protein into predominantly β-sheet form. However, much less is known about the assembly of proteins into other types of supramolecular structures. Using cryo-electron microscopy at a resolution of 1.97 Å, we show that a triple-mutant of the anti-microbial peptide plectasin, PPI42, assembles into helical non-amyloid fibrils. The in vitro anti-microbial activity was determined and shown to be enhanced compared to the wildtype. Plectasin contains a cysteine-stabilised α-helix-β-sheet structure, which remains intact upon fibril formation. Two protofilaments form a right-handed protein fibril. The fibril formation is reversible and follows sigmoidal kinetics with a pH- and concentration dependent equilibrium between soluble monomer and protein fibril. This high-resolution structure reveals that α/β proteins can natively assemble into fibrils.
履歴
登録2021年4月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年6月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
XXX: Fungal defensin plectasin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)4,5212
ポリマ-4,4151
非ポリマー1061
43224
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: SAXS
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area210 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area2920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)23.678, 20.093, 32.546
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.279, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Fungal defensin plectasin


分子量: 4415.024 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudoplectania nigrella (クロチャワンタケ)
遺伝子: DEF / 発現宿主: Aspergillus oryzae (米麹菌) / 参照: UniProt: Q53I06
#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 27.62 %
結晶化温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 15 mg/mL plectasin in 10 mM His pH 4.5 added to a reservoir of 0.1 M NH4Ac, 0.1 M Tris pH 8.5 and 40% isopropanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX IV / ビームライン: BioMAX / 波長: 0.97247 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年5月18日 / 詳細: Kirkpatrick-Baez (KB) mirror pair (VFM, HFM)
放射モノクロメーター: Si (111), double crystal monochromator, horizontally deflecting, LN2 side-cooling
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97247 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.13→31.53 Å / Num. obs: 10216 / % possible obs: 89.9 % / 冗長度: 6 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 22.49
反射 シェル解像度: 1.13→1.2 Å / Num. unique obs: 1020 / CC1/2: 0.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3E7U
解像度: 1.131→21.219 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.976 / WRfactor Rfree: 0.215 / WRfactor Rwork: 0.164 / SU B: 2.377 / SU ML: 0.045 / Average fsc free: 0.9365 / Average fsc work: 0.9497 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.04 / ESU R Free: 0.04
詳細: Hydrogens have been used if present in the input file
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1781 507 4.963 %
Rwork0.1457 9708 -
all0.147 --
obs-10215 90.231 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 27.922 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.945 Å2-0 Å21.224 Å2
2---2.283 Å2-0 Å2
3----1.137 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.131→21.219 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数305 0 7 24 336
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.012342
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.018280
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9651.639457
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.6861.606658
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.441543
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.95524.37516
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg22.9521555
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0950.235
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.02403
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.0281
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2520.269
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2440.2255
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2080.2160
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0980.2139
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1530.215
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2610.212
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2550.231
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1770.214
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.6672.271166
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.6712.27165
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.4143.427208
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.4063.427209
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it7.272.931176
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other7.0052.895170
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.734.143248
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.4954.105243
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.75128.877388
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.99427.986381
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr6.4383622
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.131-1.160.398180.385341X-RAY DIFFRACTION43.3575
1.16-1.1920.321250.302495X-RAY DIFFRACTION64.0394
1.192-1.2270.223360.25572X-RAY DIFFRACTION78.2497
1.227-1.2640.278390.216638X-RAY DIFFRACTION88.3812
1.264-1.3060.176290.181705X-RAY DIFFRACTION98.9218
1.306-1.3510.198350.177686X-RAY DIFFRACTION99.8615
1.351-1.4020.21360.161645X-RAY DIFFRACTION100
1.402-1.4590.15270.148630X-RAY DIFFRACTION99.848
1.459-1.5240.181260.149611X-RAY DIFFRACTION99.8433
1.524-1.5980.195300.129591X-RAY DIFFRACTION99.679
1.598-1.6850.193260.123561X-RAY DIFFRACTION99.8299
1.685-1.7870.174300.132516X-RAY DIFFRACTION100
1.787-1.9090.241210.122500X-RAY DIFFRACTION100
1.909-2.0620.196270.125460X-RAY DIFFRACTION99.1853
2.062-2.2580.199230.124419X-RAY DIFFRACTION98.6607
2.258-2.5230.136210.133387X-RAY DIFFRACTION99.7555
2.523-2.910.203250.141342X-RAY DIFFRACTION99.458
2.91-3.5560.213130.147292X-RAY DIFFRACTION99.3485
3.556-4.9970.111150.137210X-RAY DIFFRACTION90.7258
4.997-100.20550.254107X-RAY DIFFRACTION76.1905

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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