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- PDB-7o1d: A de novo Enzyme for the Morita-Baylis-Hillman Reaction BH32.7 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7o1d
タイトルA de novo Enzyme for the Morita-Baylis-Hillman Reaction BH32.7
要素BH32.7 protein
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / de novo enzyme
生物種synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Levy, C.W.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
European Research Council (ERC)757991 英国
引用ジャーナル: Nat.Chem. / 年: 2022
タイトル: Engineering an efficient and enantioselective enzyme for the Morita-Baylis-Hillman reaction.
著者: Crawshaw, R. / Crossley, A.E. / Johannissen, L. / Burke, A.J. / Hay, S. / Levy, C. / Baker, D. / Lovelock, S.L. / Green, A.P.
履歴
登録2021年3月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年11月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年2月2日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / diffrn_source
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.22022年3月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BH32.7 protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,5321
ポリマ－27,5321
非ポリマー00
水2,666148
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area11630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.560, 69.630, 45.720
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 99.290, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 BH32.7 protein


分子量: 27531.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 148 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.04 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1M Bicine pH 9.3 25% PEG smear medium BCS screen condition B6
Temp details: cold room

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年11月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→45.12 Å / Num. obs: 20803 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 34.48 Å2 / CC1/2: 0.998 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.0366 / Rpim(I) all: 0.0246 / Rrim(I) all: 0.044 / Net I/σ(I): 17.7
反射 シェル解像度: 1.8→1.864 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.253 / Mean I/σ(I) obs: 4.27 / Num. unique obs: 6531 / CC1/2: 0.919 / CC star: 0.979 / Rpim(I) all: 0.167 / % possible all: 98.55

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.1_4122精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Inhouse

解像度: 1.8→45.12 Å / SU ML: 0.2514 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 27.623
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2546 1067 5.13 %
Rwork0.2039 19736 -
obs0.2064 20803 99 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 44.94 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→45.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1821 0 0 148 1969
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00391866
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.53832513
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0429275
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0044321
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1248714
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.880.35621410.29892417X-RAY DIFFRACTION98.8
1.88-1.980.30631300.252475X-RAY DIFFRACTION99.43
1.98-2.110.27511230.24422469X-RAY DIFFRACTION99.39
2.11-2.270.25791370.21732465X-RAY DIFFRACTION99.35
2.27-2.50.2861390.21272473X-RAY DIFFRACTION99.54
2.5-2.860.29231330.23132484X-RAY DIFFRACTION99.13
2.86-3.60.26371400.20552471X-RAY DIFFRACTION99.01
3.6-45.120.21141240.17472482X-RAY DIFFRACTION97.42
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -14.1967858522 Å / Origin y: -12.2305804039 Å / Origin z: -11.2380455318 Å
111213212223313233
T0.249617664716 Å20.0326763955229 Å20.00642837538409 Å2-0.214198186994 Å20.0417435754836 Å2--0.250852591618 Å2
L1.25764676775 °20.819662380233 °20.379905633988 °2-1.3828019914 °20.607651899124 °2--1.34735829696 °2
S0.0234733161521 Å °-0.100732921659 Å °-0.061186384868 Å °0.145432091702 Å °-0.0988063925536 Å °-0.0113972876784 Å °0.152948188964 Å °0.0404584375046 Å °0.000283595521279 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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