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万見
- PDB-7npx: Thioredoxin glutathione reductase from Schistosoma mansoni in com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7npx
タイトルThioredoxin glutathione reductase from Schistosoma mansoni in complex with 3-(3-Methoxyquinoxalin-2-yl)propanoic acid at 24 hours of soaking
要素Thioredoxin glutathione reductase
キーワードPROTEIN BINDING / fragment binding / redox enzyme / inhibitor / flavoreductase
機能・相同性
機能・相同性情報


thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) / glutathione-disulfide reductase (NADPH) activity / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / glutathione metabolic process / cell redox homeostasis / flavin adenine dinucleotide binding / cellular response to oxidative stress / mitochondrion / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Thioredoxin/glutathione reductase selenoprotein / Glutaredoxin, eukaryotic/virial / Glutaredoxin active site / Glutaredoxin active site. / Glutaredoxin / : / Glutaredoxin / Glutaredoxin domain profile. / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I, active site ...Thioredoxin/glutathione reductase selenoprotein / Glutaredoxin, eukaryotic/virial / Glutaredoxin active site / Glutaredoxin active site. / Glutaredoxin / : / Glutaredoxin / Glutaredoxin domain profile. / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I, active site / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductases class-I active site. / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / FAD/NAD-linked reductase, dimerisation domain superfamily / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
3-(3-methoxyquinoxalin-2-yl)propanoic acid / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / : / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / thioredoxin-disulfide reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Fata, F. / Silvestri, I. / Williams, D.L. / Angelucci, F.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R33AI127635 米国
引用ジャーナル: Acs Infect Dis. / 年: 2021
タイトル: Probing the Surface of a Parasite Drug Target Thioredoxin Glutathione Reductase Using Small Molecule Fragments.
著者: Fata, F. / Silvestri, I. / Ardini, M. / Ippoliti, R. / Di Leandro, L. / Demitri, N. / Polentarutti, M. / Di Matteo, A. / Lyu, H. / Thatcher, G.R.J. / Petukhov, P.A. / Williams, D.L. / Angelucci, F.
履歴
登録2021年2月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年5月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年7月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thioredoxin glutathione reductase
B: Thioredoxin glutathione reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,97418
ポリマ－130,2162
非ポリマー2,75816
水2,360131
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12550 Å2
ΔGint-100 kcal/mol
Surface area47150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.269, 87.933, 185.409
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Thioredoxin glutathione reductase


分子量: 65108.043 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: The structure is relative to the Sec597Cys mutant
由来: (組換発現) Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
遺伝子: TGR / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q962Y6, EC: 1.6.4.5

-
非ポリマー , 6種, 147分子

#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-EY7 / 3-(3-methoxyquinoxalin-2-yl)propanoic acid


分子量: 232.235 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H12N2O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#6: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 131 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.37 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2 / 詳細: Bis-tris 0.1M PH = 7.0; Peg 3350 20%; KI 0.2 M

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年6月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→39.76 Å / Num. obs: 38527 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.4 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 13.4
反射 シェル解像度: 2.7→2.82 Å / Num. unique obs: 4577 / CC1/2: 0.787

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2V6O

2v6o


解像度: 2.7→39.76 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.914 / SU B: 30.208 / SU ML: 0.309 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.364 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2607 2005 5.2 %RANDOM
Rwork0.211 ---
obs0.2136 36460 99.74 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 156.41 Å2 / Biso mean: 63.477 Å2 / Biso min: 16.23 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.58 Å20 Å20 Å2
2--2.47 Å2-0 Å2
3----1.89 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.7→39.76 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9022 0 176 131 9329
Biso mean--57.6 41.73 -
残基数----1179
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0139455
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0179001
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6971.64612834
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2611.58520822
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.48851201
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.05323.544412
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.739151625
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.5681536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.21252
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0210620
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021998
LS精密化 シェル解像度: 2.702→2.772 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.349 118 -
Rwork0.322 2608 -
all-2726 -
obs--97.32 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -16.808 Å / Origin y: -14.9778 Å / Origin z: 29.8622 Å
111213212223313233
T0.0342 Å20.0222 Å2-0.0126 Å2-0.1382 Å2-0.0056 Å2--0.1455 Å2
L1.2613 °20.0959 °2-0.0907 °2-1.1693 °2-0.0997 °2--2.4806 °2
S-0.0021 Å °-0.0915 Å °0.0313 Å °0.0732 Å °0.0577 Å °0.0479 Å °-0.2315 Å °-0.3903 Å °-0.0556 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A6 - 593
2X-RAY DIFFRACTION1B6 - 594

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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