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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7myv | |||||||||||||||
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タイトル | Plasmodium falciparum HAD5/PMM | |||||||||||||||
要素 | Phosphomannomutase | |||||||||||||||
キーワード | HYDROLASE / phosphomannomutase / HAD Superfamily / Rossmannoid fold | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Synthesis of GDP-mannose / phosphomannomutase / phosphomannomutase activity / GDP-mannose biosynthetic process / mannose metabolic process / protein N-linked glycosylation / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Plasmodium falciparum (マラリア病原虫) | |||||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.51 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Frasse, P.M. / Odom John, A.R. / Goldberg, D.E. | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, 4件
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引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2022 タイトル: Enzymatic and structural characterization of HAD5, an essential phosphomannomutase of malaria-causing parasites. 著者: Frasse, P.M. / Miller, J.J. / Polino, A.J. / Soleimani, E. / Zhu, J.S. / Jakeman, D.L. / Jez, J.M. / Goldberg, D.E. / Odom John, A.R. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7myv.cif.gz | 110.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7myv.ent.gz | 84.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7myv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7myv_validation.pdf.gz | 433.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7myv_full_validation.pdf.gz | 445 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7myv_validation.xml.gz | 19.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7myv_validation.cif.gz | 25.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/my/7myv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/my/7myv | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6cfrS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28921.934 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (isolate 3D7) (マラリア病原虫) 株: isolate 3D7 / 遺伝子: PF3D7_1017400 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): DE3 / Variant (発現宿主): BL21 Gold / 参照: UniProt: Q8IJM5, phosphomannomutase #2: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.45 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 2ul drops containing 1:1 mixture of protein (6mg/mL) and crystallization buffer (0.1M bis -tris-propane pH 6.5, 0.1 M calcium acetate, 16% (w/v) PEG 8000, and 2% (v/v) benzamidine hydrochloride) |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.98 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月30日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.98 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.5→40.3164 Å / Num. obs: 11030 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 32.1 % / Rsym value: 0.334 / Net I/σ(I): 18.5 |
反射 シェル | 解像度: 3.5→3.56 Å / 冗長度: 30.1 % / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Num. unique obs: 543 / Rsym value: 1.43 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6CFR 解像度: 3.51→40.31 Å / SU ML: 0.5 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 31.24 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 164.07 Å2 / Biso mean: 86.4114 Å2 / Biso min: 44.48 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.51→40.31 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8
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