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- PDB-7mn0: N74D mutant of the HIV-1 capsid protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7mn0
タイトルN74D mutant of the HIV-1 capsid protein
要素capsid protein
キーワードVIRAL PROTEIN / HIV-1 capsid protein / hexmer / mutant
機能・相同性
機能・相同性情報


viral nucleocapsid / host cell cytoplasm / viral translational frameshifting / host cell nucleus / structural molecule activity / virion membrane / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / gag protein p24 N-terminal domain / Immunodeficiency lentiviral matrix, N-terminal / gag gene protein p17 (matrix protein) / Matrix protein, lentiviral and alpha-retroviral, N-terminal / Retroviral nucleocapsid Gag protein p24, C-terminal domain / Gag protein p24 C-terminal domain / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, C-terminal / Retrovirus capsid, N-terminal ...: / gag protein p24 N-terminal domain / Immunodeficiency lentiviral matrix, N-terminal / gag gene protein p17 (matrix protein) / Matrix protein, lentiviral and alpha-retroviral, N-terminal / Retroviral nucleocapsid Gag protein p24, C-terminal domain / Gag protein p24 C-terminal domain / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, C-terminal / Retrovirus capsid, N-terminal / Zinc knuckle / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
IODIDE ION / Gag polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Gres, A.T. / Kirby, K.A. / Sarafianos, S.G.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01 AI120860 米国
引用ジャーナル: Viruses / 年: 2022
タイトル: TRIM5alpha Restriction of HIV-1-N74D Viruses in Lymphocytes Is Caused by a Loss of Cyclophilin A Protection.
著者: Selyutina, A. / Simons, L.M. / Kirby, K.A. / Bulnes-Ramos, A. / Hu, P. / Sarafianos, S.G. / Hultquist, J.F. / Diaz-Griffero, F.
履歴
登録2021年4月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年5月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,3937
ポリマ－25,6311
非ポリマー7616
水00
1
A: capsid protein
ヘテロ分子
x 6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)158,35742
ポリマ－153,7886
非ポリマー4,56936
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_765-y+2,x-y+1,z1
crystal symmetry operation3_675-x+y+1,-x+2,z1
crystal symmetry operation4_775-x+2,-y+2,z1
crystal symmetry operation5_565y,-x+y+1,z1
crystal symmetry operation6_655x-y+1,x,z1
Buried area21270 Å2
ΔGint-98 kcal/mol
Surface area60610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.741, 91.741, 57.163
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number168
Space group name H-MP6

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要素

#1: タンパク質 capsid protein / Gag polyprotein


分子量: 25631.410 Da / 分子数: 1 / 変異: N74D / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
株: NL4-3 / 遺伝子: gag / プラスミド: pET11a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): RIL / 参照: UniProt: B6DRA0
#2: 化合物
ChemComp-IOD / IODIDE ION / ヨ-ジド


分子量: 126.904 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: I
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.6 % / Mosaicity: 0.21 °
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 3350, NaI, Sodium Cacodylate, Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1.00003 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2015年10月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00003 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→45.87 Å / Num. obs: 6190 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 11.2 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Rpim(I) all: 0.039 / Rrim(I) all: 0.129 / Net I/σ(I): 16.7 / Num. measured all: 69089
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.9-3.0810.61.134105789990.6940.3641.1912.199.4
8.71-45.8710.30.034253924710.0110.03663.698.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation5.39 Å45.87 Å
Translation5.39 Å45.87 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.8.0158精密化
XDSデータ削減
Aimless0.5.32データスケーリング
PHASER2.7.17位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4XFX

4xfx


解像度: 2.9→45.87 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / WRfactor Rfree: 0.2365 / WRfactor Rwork: 0.188 / FOM work R set: 0.7396 / SU B: 48.943 / SU ML: 0.38 / SU R Cruickshank DPI: 0.3612 / SU Rfree: 0.4337 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.434 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2736 323 5.2 %RANDOM
Rwork0.2194 ---
obs0.2222 5866 99.87 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 152.39 Å2 / Biso mean: 83.079 Å2 / Biso min: 45.67 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.4 Å20.7 Å2-0 Å2
2--1.4 Å20 Å2
3----4.53 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.9→45.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1680 0 6 0 1686
Biso mean--81.91 --
残基数----216
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0191719
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0070.021602
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9041.9582337
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.07233732
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2985214
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.60324.79573
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.97815295
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.8141510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.090.2263
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0211880
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02314
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded29.20456
LS精密化 シェル解像度: 2.903→2.978 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.474 12 -
Rwork0.37 436 -
all-448 -
obs--99.56 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 64.3555 Å / Origin y: 58.764 Å / Origin z: -0.2068 Å
111213212223313233
T0.0521 Å20.019 Å20.0539 Å2-0.0414 Å2-0.0312 Å2--0.1759 Å2
L0.1536 °20.2489 °2-0.0774 °2-0.7449 °2-0.5951 °2--0.7338 °2
S0.0688 Å °0.0099 Å °0.0343 Å °0.0427 Å °-0.0896 Å °0.0796 Å °0.0686 Å °0.127 Å °0.0208 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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