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- PDB-7l6y: Crystal Structure of the Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase (Ppi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7l6y
タイトルCrystal Structure of the Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase (PpiB) from Streptococcus pyogenes.
要素Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
キーワードISOMERASE / Structural Genomics / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID / Peptidylprolyl Isomerase
機能・相同性Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, cyclophilin A-like / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / Cyclophilin type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase/CLD / Cyclophilin-like domain superfamily / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
機能・相同性情報
生物種Streptococcus pyogenes MGAS5005 (化膿レンサ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.28 Å
データ登録者Minasov, G. / Shuvalova, L. / Kiryukhina, O. / Satchell, K.J.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of the Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase (PpiB) from Streptococcus pyogenes.
著者: Minasov, G. / Shuvalova, L. / Kiryukhina, O. / Satchell, K.J.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
履歴
登録2020年12月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年12月1日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,8352
ポリマ-46,8352
非ポリマー00
9,080504
1
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,4181
ポリマ-23,4181
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,4181
ポリマ-23,4181
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.251, 50.532, 106.977
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.320, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / PPIase


分子量: 23417.506 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus pyogenes MGAS5005 (化膿レンサ球菌)
プラスミド: pMCSG53 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): magic / 参照: UniProt: Q1JI83, peptidylprolyl isomerase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 504 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.3 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: Protein: 8.8 mg/ml, 0.01M Tris HCl (pH 8.3);Screen: Classics II (D10), 0.1M Bis-Tris (pH 6.5), 20% (w/v) PEG5000 MME.
PH範囲: 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2019年3月22日 / 詳細: Be
放射モノクロメーター: Diamond / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.28→30 Å / Num. obs: 92003 / % possible obs: 98.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.9 % / Biso Wilson estimate: 14.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.079 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.085 / Rsym value: 0.079 / Χ2: 2.027 / Net I/σ(I): 37.1
反射 シェル解像度: 1.28→1.3 Å / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.799 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique obs: 4451 / CC1/2: 0.91 / Rpim(I) all: 0.303 / Rrim(I) all: 0.855 / Rsym value: 0.799 / Χ2: 1.004 / % possible all: 96.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.28→27.12 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.974 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 1.784 / SU ML: 0.034 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.057 / ESU R Free: 0.055 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1955 4603 5 %RANDOM
Rwork0.1584 ---
obs0.1602 87382 98.11 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 63.01 Å2 / Biso mean: 18.803 Å2 / Biso min: 8.85 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.44 Å20 Å2-0.01 Å2
2---0.49 Å20 Å2
3---0.05 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.28→27.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3236 0 0 543 3779
Biso mean---29.48 -
残基数----418
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0133515
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0173184
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4091.6544776
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.4731.5887488
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.6855462
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.74825.233172
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.17415590
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.734158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0670.2455
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.050.024084
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0480.02684
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr8.83636699
LS精密化 シェル解像度: 1.28→1.314 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.268 333 -
Rwork0.231 6212 -
all-6545 -
obs--95.09 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.9291-0.95130.7711.8355-0.59322.5868-0.01250.10990.1827-0.06390.0043-0.1908-0.23460.35540.00820.0351-0.03850.03060.0577-0.00670.084-6.64289.196910.4466
21.5061-0.3477-0.45021.29630.31370.9897-0.0323-0.1222-0.01430.00740.02230.02240.0378-0.02370.010.00370.00360.00390.0350.00610.0066-16.6601-2.057517.4418
31.3611-0.3516-0.87450.6750.581.6260.02220.09180.0165-0.0693-0.03680.0168-0.0492-0.14710.01460.01460.00930.0090.06640.00440.0182-20.50151.06059.5682
40.7727-0.30010.3270.7283-0.21751.19010.03470.0603-0.0534-0.0777-0.0042-0.06470.06890.0421-0.03050.02220.00390.02360.0622-0.00430.0428-10.0346-5.30415.2314
53.7883-1.8501-1.71792.48390.8621.39420.04610.10670.26860.1495-0.0393-0.0665-0.1964-0.0152-0.00680.1044-0.0101-0.00890.0701-0.02940.0938-13.876812.658121.802
61.42950.8720.84191.65250.46351.86120.0379-0.07620.14180.0032-0.05950.1477-0.3107-0.19690.02160.08830.02920.02460.04780.01180.099-29.490233.288942.8593
71.01750.0049-0.48471.27330.00591.1877-0.00160.0801-0.023-0.03750.0012-0.0253-0.0580.11240.00040.0064-0.00860.00560.0354-0.00260.0113-20.528121.219636.4265
81.12380.3899-0.89640.7481-0.17821.56370.0418-0.0678-0.01080.0147-0.0249-0.0504-0.11170.2112-0.0170.013-0.02030.00980.0661-0.00320.0237-15.109825.102442.6133
90.5140.16950.1470.74120.36581.15790.0367-0.0211-0.04590.0422-0.03120.06080.01990.0412-0.00550.011-0.00130.01590.03120.0010.0483-26.240418.74648.2504
103.93943.0852-1.61094.0803-0.85361.0723-0.00270.05870.1632-0.20110.03260.0815-0.10650.0296-0.030.10840.00140.00230.10520.07150.0651-22.650436.84131.3744
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A60 - 81
2X-RAY DIFFRACTION2A82 - 143
3X-RAY DIFFRACTION3A144 - 193
4X-RAY DIFFRACTION4A194 - 258
5X-RAY DIFFRACTION5A259 - 268
6X-RAY DIFFRACTION6B60 - 81
7X-RAY DIFFRACTION7B82 - 139
8X-RAY DIFFRACTION8B140 - 193
9X-RAY DIFFRACTION9B194 - 258
10X-RAY DIFFRACTION10B259 - 268

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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