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万見
- PDB-7hj5: PanDDA analysis group deposition -- Crystal structure of ABLE in ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7hj5
タイトルPanDDA analysis group deposition -- Crystal structure of ABLE in complex with ZINC000001612349
要素De novo designed ABLE protein
キーワードDE NOVO PROTEIN / Protein design / four-helix bundle / apixaban
機能・相同性6-amino-2H-chromen-2-one
機能・相同性情報
生物種synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Correy, G.J. / Fraser, J.S.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM145238 米国
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Fragment screen against ABLE
著者: Correy, G.J. / Fraser, J.S.
履歴
登録2024年10月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年8月20日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: De novo designed ABLE protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,9792
ポリマ－13,8171
非ポリマー1611
水2,378132
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)26.083, 46.964, 46.499
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 103.070, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 De novo designed ABLE protein


分子量: 13817.490 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: HIS6 purification tag (MHHHHHHENLYFQ) cleaved with TEV protease
由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / プラスミド: pET11a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
#2: 化合物 ChemComp-4JQ / 6-amino-2H-chromen-2-one


分子量: 161.157 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H7NO2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 132 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.42 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 / 詳細: 220 mM sodium malonate, 22% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.11583 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年3月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.11583 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→46.96 Å / Num. obs: 15690 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 15.85 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.021 / Rpim(I) all: 0.013 / Rrim(I) all: 0.025 / Net I/σ(I): 31.6 / Num. measured all: 49666
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.55-1.582.40.07116777030.9940.0550.099.489.5
8.49-46.963.20.01434310610.0090.01755.695.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX1.20.1_4487精密化
Aimless0.8.2データスケーリング
PDB_EXTRACT3.28データ抽出
XDSJun 30, 2023データ削減
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.55→45.29 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 23.77 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2122 783 5 %
Rwork0.1708 14884 -
obs0.1729 15667 98.05 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 75.15 Å2 / Biso mean: 20.0631 Å2 / Biso min: 5.7 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.55→45.29 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数971 0 19 132 1122
Biso mean--15.16 26.59 -
残基数----126
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 6

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.55-1.650.194980.16732446254496
1.65-1.770.28081290.19162481261099
1.77-1.950.2241330.18932479261299
1.95-2.240.2141340.17472484261898
2.24-2.820.19951640.16212459262398
2.82-45.290.20651250.16682535266098

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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