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- PDB-7fjs: Crystal structure of T6 Fab bound to theSARS-CoV-2 RBD of B.1.351 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7fjs
タイトルCrystal structure of T6 Fab bound to theSARS-CoV-2 RBD of B.1.351
要素
  • Spike protein S1
  • T6 heavy chain
  • T6 light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM/VIRAL PROTEIN / SARS-CoV-2 / receptor binding / complex / antibody / VIRAL PROTEIN / IMMUNE SYSTEM-VIRAL PROTEIN complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Wang, X. / Zhang, L. / Zhang, S. / Liang, Q.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: iScience / 年: 2022
タイトル: RBD trimer mRNA vaccine elicits broad and protective immune responses against SARS-CoV-2 variants.
著者: Qingtai Liang / Yifeng Wang / Shuyuan Zhang / Jing Sun / Wenbo Sun / Jizhou Li / Yaping Liu / Mingxi Li / Lin Cheng / Yuhang Jiang / Ruoke Wang / Rui Zhang / Zihan Yang / Yifei Ren / Peng ...著者: Qingtai Liang / Yifeng Wang / Shuyuan Zhang / Jing Sun / Wenbo Sun / Jizhou Li / Yaping Liu / Mingxi Li / Lin Cheng / Yuhang Jiang / Ruoke Wang / Rui Zhang / Zihan Yang / Yifei Ren / Peng Chen / Peng Gao / Huayuan Yan / Zheng Zhang / Qi Zhang / Xuanling Shi / Jianbin Wang / Wanli Liu / Xinquan Wang / Bo Ying / Jincun Zhao / Hai Qi / Linqi Zhang /
要旨: With the rapid emergence and spread of SARS-CoV-2 variants, development of vaccines with broad and potent protectivity has become a global priority. Here, we designed a lipid nanoparticle- ...With the rapid emergence and spread of SARS-CoV-2 variants, development of vaccines with broad and potent protectivity has become a global priority. Here, we designed a lipid nanoparticle-encapsulated, nucleoside-unmodified mRNA (mRNA-LNP) vaccine encoding the trimerized receptor-binding domain (RBD trimer) and showed its robust capability in inducing broad and protective immune responses against wild-type and major variants of concern (VOCs) in the mouse model of SARS-CoV-2 infection. The protectivity was correlated with RBD-specific B cell responses especially the long-lived plasma B cells in bone marrow, strong ability in triggering BCR clustering, and downstream signaling. Monoclonal antibodies isolated from vaccinated animals demonstrated broad and potent neutralizing activity against VOCs tested. Structure analysis of one representative antibody identified a novel epitope with a high degree of conservation among different variants. Collectively, these results demonstrate that the RBD trimer mRNA vaccine serves as a promising vaccine candidate against SARS-CoV-2 variants and beyond.
履歴
登録2021年8月4日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年4月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: T6 light chain
E: Spike protein S1
H: T6 heavy chain
A: T6 light chain
B: Spike protein S1
C: T6 heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)162,4678
ポリマ－162,0246
非ポリマー4422
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)97.103, 109.613, 162.581
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: 抗体 T6 light chain


分子量: 36092.051 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: タンパク質 Spike protein S1


分子量: 21907.557 Da / 分子数: 2 / Fragment: receptor binding domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2
#3: 抗体 T6 heavy chain


分子量: 23012.520 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#4: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.93 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 2.0 M ammonium sulfate, 5 % v/v 2-propanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.9796 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9796 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→50 Å / Num. obs: 39111 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.227 / Rpim(I) all: 0.106 / Rrim(I) all: 0.251 / Χ2: 0.983 / Net I/σ(I): 3.4 / Num. measured all: 215051
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.9-2.975.70.91825890.6650.421.0110.879100
2.97-3.045.70.75925790.7680.3480.8370.902100
3.04-3.125.70.65925710.8150.3040.7270.898100
3.12-3.225.60.54825660.8640.2530.6040.91899.9
3.22-3.325.50.42225960.9070.1960.4660.9599.8
3.32-3.445.20.34225460.9290.1640.380.96399.6
3.44-3.5850.28426030.9370.1380.3171.01499.9
3.58-3.745.80.31125700.9340.1430.3431.348100
3.74-3.945.80.22225930.9710.1010.2441.126100
3.94-4.185.80.16526080.9810.0750.1821.00699.7
4.18-4.55.70.1325960.9860.0590.1431.04299.8
4.5-4.965.30.1126200.990.0520.1220.99299.6
4.96-5.675.20.11526370.9890.0550.1280.92899.8
5.67-7.155.60.12826760.9880.0590.1420.999.9
7.15-504.80.07327610.9950.0370.0820.85297.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
Cootモデル構築
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6M0J

6m0j


解像度: 2.9→47.73 Å / SU ML: 0.4 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.04 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2849 1881 4.82 %
Rwork0.2171 37145 -
obs0.2204 39026 99.6 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 134.3 Å2 / Biso mean: 36.4457 Å2 / Biso min: 12.21 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.9→47.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9621 0 28 0 9649
Biso mean--30 --
残基数----1245
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 13

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.9-2.980.36631470.28572795294299
2.98-3.070.3481410.269328362977100
3.07-3.170.35891310.267628412972100
3.17-3.280.36921580.250327862944100
3.28-3.410.31161320.255428542986100
3.41-3.560.31261480.22728272975100
3.56-3.750.30411410.217828522993100
3.75-3.990.29871600.215628322992100
3.99-4.290.25741250.190528863011100
4.3-4.730.21021540.168828503004100
4.73-5.410.24261450.18292886303199
5.41-6.810.2571390.209929223061100
6.81-47.730.25571600.2132978313898

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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