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万見
- PDB-7eei: Structure of Rift Valley fever virus RNA-dependent RNA polymerase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7eei
タイトルStructure of Rift Valley fever virus RNA-dependent RNA polymerase
要素Replicase
キーワードVIRAL PROTEIN / Polymerase / Complex / Replicate
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleoside binding / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / RNA-dependent RNA polymerase activity / DNA-templated transcription
類似検索 - 分子機能
RNA-directed RNA polymerase, phlebovirus / RNA-directed RNA polymerase L, PA-C-like domain / RNA-directed RNA polymerase L, PA-C-like domain / RNA-directed RNA polymerase L, N-terminal / L protein N-terminus / RNA-dependent RNA polymerase, bunyaviral / Bunyavirus RNA dependent RNA polymerase / RNA-directed RNA polymerase, negative-strand RNA virus / RdRp of negative ssRNA viruses with segmented genomes catalytic domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Rift valley fever virus (リフトバレー熱ウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Wang, X. / Hu, C.X.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: J Virol / 年: 2022
タイトル: Structure of Rift Valley Fever Virus RNA-Dependent RNA Polymerase.
著者: Xue Wang / Cuixia Hu / Wei Ye / Jia Wang / Xiaofei Dong / Jie Xu / Xiaorong Li / Manfeng Zhang / Hongyun Lu / Fanglin Zhang / Wei Wu / Shaodong Dai / Hong-Wei Wang / Zhongzhou Chen /
要旨: Rift Valley fever virus (RVFV) belongs to the order and is the type species of genus , which accounts for over 50% of family species. RVFV is mosquito-borne and causes severe diseases in both ...Rift Valley fever virus (RVFV) belongs to the order and is the type species of genus , which accounts for over 50% of family species. RVFV is mosquito-borne and causes severe diseases in both humans and livestock, and consists of three segments (S, M, L) in the genome. The L segment encodes an RNA-dependent RNA polymerase (RdRp, L protein) that is responsible for facilitating the replication and transcription of the virus. It is essential for the virus and has multiple drug targets. Here, we established an expression system and purification procedures for full-length L protein, which is composed of an endonuclease domain, RdRp domain, and cap-binding domain. A cryo-EM L protein structure was reported at 3.6 Å resolution. In this first L protein structure of genus , the priming loop of RVFV L protein is distinctly different from those of other L proteins and undergoes large movements related to its replication role. Structural and biochemical analyses indicate that a single template can induce initiation of RNA synthesis, which is notably enhanced by 5' viral RNA. These findings help advance our understanding of the mechanism of RNA synthesis and provide an important basis for developing antiviral inhibitors. The zoonosis RVF virus (RVFV) is one of the most serious arbovirus threats to both human and animal health. RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) is a multifunctional enzyme catalyzing genome replication as well as viral transcription, so the RdRp is essential for studying the virus and has multiple drug targets. In our study, we report the structure of RVFV L protein at 3.6 Å resolution by cryo-EM. This is the first L protein structure of genus . Strikingly, a single template can initiate RNA replication. The structure and assays provide a comprehensive and in-depth understanding of the catalytic and substrate recognition mechanism of RdRp.
履歴
登録2021年3月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年11月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年1月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年2月23日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32022年3月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-31077
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Replicase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)202,2611
ポリマ－202,2611
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area54320 Å2

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要素

#1: タンパク質 Replicase / Transcriptase


分子量: 202260.734 Da / 分子数: 1 / 変異: K322S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Rift valley fever virus (リフトバレー熱ウイルス)
発現宿主: Pichia aff. alni PL5W1 (菌類) / 参照: UniProt: A2SZS3, RNA-directed RNA polymerase

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: 3D ARRAY / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Structural insights into Rift Valley fever virus replication machinery
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.238 MDa / 実験値: YES
由来(天然)生物種: Rift Valley fever virus (リフトバレー熱ウイルス)
由来(組換発現)生物種: Pichia aff. alni PL5W1 (菌類)
緩衝液pH: 8.5
試料濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 554102 / 対称性のタイプ: POINT
精密化最高解像度: 3.6 Å
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00610424
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d1.07514156
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d20.0493572
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0551615
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0071817

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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