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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7dy1 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Cyanobacterial Circadian Clock Protein KaiC | ||||||
![]() | (Circadian clock protein kinase KaiC) x 2 | ||||||
![]() | TRANSFERASE / clock protein | ||||||
機能・相同性 | ![]() protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / regulation of circadian rhythm / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / circadian rhythm / kinase activity / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / regulation of DNA-templated transcription ...protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / regulation of circadian rhythm / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / circadian rhythm / kinase activity / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Furuike, Y. / Akiyama, S. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Regulation mechanisms of the dual ATPase in KaiC. 著者: Furuike, Y. / Mukaiyama, A. / Koda, S.I. / Simon, D. / Ouyang, D. / Ito-Miwa, K. / Saito, S. / Yamashita, E. / Nishiwaki-Ohkawa, T. / Terauchi, K. / Kondo, T. / Akiyama, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 550.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 446.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 3.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 3.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 101.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 142.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7dyeC ![]() 4o0mS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 57682.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: BP-1 / 遺伝子: kaiC, tlr0483 / プラスミド: pGEX-6P-1 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q79V60, non-specific serine/threonine protein kinase | ||||||||||
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#2: タンパク質 | 分子量: 57761.992 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: BP-1 / 遺伝子: kaiC, tlr0483 / プラスミド: pGEX-6P-1 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q79V60, non-specific serine/threonine protein kinase #3: 化合物 | ChemComp-ATP / #4: 化合物 | ChemComp-MG / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.06 % |
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結晶化 | 温度: 313 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 5 / 詳細: Acetatic acid, Sodium formate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2017年6月19日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→47.3 Å / Num. obs: 172130 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.1 % / CC1/2: 0.989 / Net I/σ(I): 6.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.24 Å / Num. unique obs: 8248 / CC1/2: 0.758 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 4O0M 解像度: 2.2→47.28 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.909 / SU B: 7.748 / SU ML: 0.194 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.281 / ESU R Free: 0.234 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 93.1 Å2 / Biso mean: 27.063 Å2 / Biso min: 8.54 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.2→47.28 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.203→2.26 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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