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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7dsc | ||||||
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タイトル | CALHM1 open state with disordered CTH | ||||||
要素 | Calcium homeostasis modulator 1 | ||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN / channel | ||||||
機能・相同性 | Calcium homeostasis modulator family / Calcium homeostasis modulator / voltage-gated calcium channel activity / monoatomic cation channel activity / plasma membrane / Calcium homeostasis modulator 1 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Danio rerio (ゼブラフィッシュ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
データ登録者 | Ren, Y. / Yang, X. / Shen, Y.Q. | ||||||
引用 | ジャーナル: J Biol Chem / 年: 2022 タイトル: Cryo-EM structure of the heptameric calcium homeostasis modulator 1 channel. 著者: Yue Ren / Yang Li / Yaojie Wang / Tianlei Wen / Xuhang Lu / Shenghai Chang / Xing Zhang / Yuequan Shen / Xue Yang / 要旨: Calcium homeostasis modulator 1 (CALHM1) is a voltage- and Ca-gated ATP channel that plays an important role in neuronal signaling. However, as the previously reported CALHM structures are all in the ...Calcium homeostasis modulator 1 (CALHM1) is a voltage- and Ca-gated ATP channel that plays an important role in neuronal signaling. However, as the previously reported CALHM structures are all in the ATP-conducting state, the gating mechanism of ATP permeation is still elusive. Here, we report cryo-EM reconstructions of two Danio rerio CALHM1 heptamers with ordered or flexible long C-terminal helices at resolutions of 3.2 Å and 2.9 Å, respectively, and one D. rerio CALHM1 octamer with flexible long C-terminal helices at a resolution of 3.5 Å. Structural analysis shows that the heptameric CALHM1s are in an ATP-nonconducting state with a central pore diameter of approximately 6.6 Å. Compared with those inside the octameric CALHM1, the N-helix inside the heptameric CALHM1 is in the "down" position to avoid steric clashing with the adjacent TM1 helix. Molecular dynamics simulations show that as the N-helix moves from the "down" position to the "up" position, the pore size of ATP molecule permeation increases significantly. Our results provide important information for elucidating the mechanism of ATP molecule permeation in the CALHM1 channel. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7dsc.cif.gz | 277.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7dsc.ent.gz | 220.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7dsc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ds/7dsc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ds/7dsc | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 41213.645 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Danio rerio (ゼブラフィッシュ) 遺伝子: calhm1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: E7F2J4 #2: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: 2D ARRAY / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: CALHM1 / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Danio rerio (ゼブラフィッシュ) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK-293S GnTI- |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 10 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: Quantifoil |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 281 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア | 名称: SerialEM / カテゴリ: 画像取得 |
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CTF補正 | タイプ: NONE |
3次元再構成 | 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 44894 / 対称性のタイプ: POINT |