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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7dml | |||||||||
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タイトル | OXA-48 carbapenemase in complex with (R)-2-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)acrylic acid | |||||||||
![]() | Beta-lactamase | |||||||||
![]() | HYDROLASE / carbapenemase / serine-beta-lactamase / ANTIBIOTIC | |||||||||
機能・相同性 | ![]() penicillin binding / antibiotic catabolic process / cell wall organization / beta-lactamase activity / beta-lactamase / response to antibiotic / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Li, G.-B. / Yan, Y.-H. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Design and enantioselective synthesis of 3-(alpha-acrylic acid) benzoxaboroles to combat carbapenemase resistance 著者: Xiao, Y.C. / Chen, X.P. / Deng, J. / Yan, Y.H. / Zhu, K.R. / Li, G. / Yu, J.L. / Brem, J. / Chen, F. / Schofield, C.J. / Li, G.B. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 229.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 183.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 47.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 68.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 6p98S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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3 | ![]()
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4 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30439.725 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-H9O / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.98 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.1 M HEPES pH 7.5, 5% 1-butanol, 11-17% (v/v) Polyethylene glycol 8000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 195 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 X CdTe 1M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.936→19.81 Å / Num. obs: 79729 / % possible obs: 98.32 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 17.15 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 20.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.94→2.01 Å / Num. unique obs: 79729 / CC1/2: 0.999 |
-位相決定
位相決定 | 手法: ![]() | |||||||||
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Phasing MR |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 6P98 解像度: 1.936→19.809 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.94 / 位相誤差: 16.83 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 76.92 Å2 / Biso mean: 20.7849 Å2 / Biso min: 2.77 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.936→19.809 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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