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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ddw
タイトルCrystal structure of a mutant Staphylococcus equorum manganese superoxide dismutase S126C
要素Superoxide dismutase
キーワードOXIDOREDUCTASE / superoxide dismutase / Staphylococcus equorum / disulfide bond
機能・相同性
機能・相同性情報


superoxide dismutase / superoxide dismutase activity / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Iron/manganese superoxide dismutase, C-terminal domain / Fe,Mn superoxide dismutase (SOD) domain / minor pseudopilin epsh fold / 3-Layer(bab) Sandwich / Manganese/iron superoxide dismutase, binding site / Manganese and iron superoxide dismutases signature. / Manganese/iron superoxide dismutase / Manganese/iron superoxide dismutase, N-terminal / Iron/manganese superoxide dismutases, alpha-hairpin domain / Manganese/iron superoxide dismutase, C-terminal ...Iron/manganese superoxide dismutase, C-terminal domain / Fe,Mn superoxide dismutase (SOD) domain / minor pseudopilin epsh fold / 3-Layer(bab) Sandwich / Manganese/iron superoxide dismutase, binding site / Manganese and iron superoxide dismutases signature. / Manganese/iron superoxide dismutase / Manganese/iron superoxide dismutase, N-terminal / Iron/manganese superoxide dismutases, alpha-hairpin domain / Manganese/iron superoxide dismutase, C-terminal / Manganese/iron superoxide dismutase, C-terminal domain superfamily / Manganese/iron superoxide dismutase, N-terminal domain superfamily / Iron/manganese superoxide dismutases, C-terminal domain / Helix Hairpins / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Superoxide dismutase
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus equorum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.88 Å
データ登録者Retnoningrum, D.S. / Yoshida, H. / Razani, M.D. / Meidianto, V.F. / Hartanto, A. / Artarini, A. / Ismaya, W.T.
引用
ジャーナル: J.Struct.Biol. / : 2021
タイトル: The role of S126 in the Staphylococcus equorum MnSOD activity and stability.
著者: Retnoningrum, D.S. / Yoshida, H. / Razani, M.D. / Muliadi, R. / Meidianto, V.F. / Artarini, A. / Ismaya, W.T.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / : 2018
タイトル: The first crystal structure of manganese superoxide dismutase from the genus Staphylococcus.
著者: Retnoningrum, D.S. / Yoshida, H. / Arumsari, S. / Kamitori, S. / Ismaya, W.T.
履歴
登録2020年10月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.22021年4月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.journal_volume / _citation_author.name
改定 1.32023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.42024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Superoxide dismutase
B: Superoxide dismutase
C: Superoxide dismutase
D: Superoxide dismutase
E: Superoxide dismutase
F: Superoxide dismutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,43812
ポリマ-141,1096
非ポリマー3306
17,889993
1
A: Superoxide dismutase
B: Superoxide dismutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,1464
ポリマ-47,0362
非ポリマー1102
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1750 Å2
ΔGint-16.8 kcal/mol
Surface area17440 Å2
手法PISA
2
C: Superoxide dismutase
D: Superoxide dismutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,1464
ポリマ-47,0362
非ポリマー1102
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1770 Å2
ΔGint-16.9 kcal/mol
Surface area17510 Å2
手法PISA
3
E: Superoxide dismutase
F: Superoxide dismutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,1464
ポリマ-47,0362
非ポリマー1102
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1750 Å2
ΔGint-15.9 kcal/mol
Surface area17410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.287, 131.732, 80.188
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 110.350, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16B
26C
17B
27D
18B
28E
19B
29F
110C
210D
111C
211E
112C
212F
113D
213E
114D
214F
115E
215F

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / Refine code: 1

Dom-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ALAALAAA2 - 1972 - 197
21ALAALABB2 - 1972 - 197
12LYSLYSAA2 - 1992 - 199
22LYSLYSCC2 - 1992 - 199
13LYSLYSAA2 - 1992 - 199
23LYSLYSDD2 - 1992 - 199
14LYSLYSAA2 - 1992 - 199
24LYSLYSEE2 - 1992 - 199
15LYSLYSAA2 - 1992 - 199
25LYSLYSFF2 - 1992 - 199
16ALAALABB2 - 1972 - 197
26ALAALACC2 - 1972 - 197
17ALAALABB2 - 1972 - 197
27ALAALADD2 - 1972 - 197
18ALAALABB2 - 1972 - 197
28ALAALAEE2 - 1972 - 197
19ALAALABB2 - 1972 - 197
29ALAALAFF2 - 1972 - 197
110LYSLYSCC2 - 1992 - 199
210LYSLYSDD2 - 1992 - 199
111LYSLYSCC2 - 1992 - 199
211LYSLYSEE2 - 1992 - 199
112LYSLYSCC2 - 1992 - 199
212LYSLYSFF2 - 1992 - 199
113LYSLYSDD2 - 1992 - 199
213LYSLYSEE2 - 1992 - 199
114LYSLYSDD2 - 1992 - 199
214LYSLYSFF2 - 1992 - 199
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215LYSLYSFF2 - 1992 - 199

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(1), (1), (1)
2given(-0.9999, 0.008988, -0.010892), (-0.012385, -0.187607, 0.982166), (0.006784, 0.982203, 0.187699)27.05673, -33.70409, 27.854759
3given(1), (1), (1)
4given(0.999883, 0.014029, 0.006159), (0.011115, -0.387495, -0.921805), (-0.010546, 0.921765, -0.387605)-0.27145, -11.32766, 35.969688
5given(1), (1), (1)
6given(-0.999993, -0.003783, 5.2E-5), (-0.003709, 0.977579, -0.210537), (0.000746, -0.210535, -0.977586)26.932699, 3.40154, 23.72019
7given(1), (1), (1)
8given(0.997199, 0.010822, 0.074009), (-0.057516, -0.52161, 0.851243), (0.047816, -0.853115, -0.519527)-1.09222, -35.26965, 7.93956
9given(1), (1), (1)
10given(-0.99746, -0.001142, -0.07122), (0.049094, -0.735458, -0.675789), (-0.051608, -0.677569, 0.733646)28.09701, -19.242849, -5.14346
11given(1), (1), (1)
12given(-0.999991, -0.002887, 0.003006), (-0.003449, 0.978112, -0.20805), (-0.002339, -0.208059, -0.978114)27.1073, 3.52229, 23.798771
13given(1), (1), (1)
14given(0.999932, -0.010984, -0.003881), (-0.007853, -0.389419, -0.921027), (0.008605, 0.920995, -0.389479)-0.36874, -11.01715, 35.650558
15given(1), (1), (1)
16given(-0.996109, -0.007623, -0.087801), (0.064693, -0.739793, -0.669717), (-0.059849, -0.672791, 0.737408)28.139771, -19.49263, -4.97295
17given(1), (1), (1)
18given(0.996474, 0.00864, 0.083457), (-0.066382, -0.527149, 0.847176), (0.051314, -0.849729, -0.524717)-1.29476, -35.156139, 7.93415
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20given(-0.999922, 0.009462, 0.008124), (-0.012079, -0.572899, -0.819537), (-0.003101, -0.819571, 0.572969)27.493839, -16.612431, -8.65963
21given(1), (1), (1)
22given(0.995919, 0.013952, 0.089168), (0.080495, -0.58414, -0.807652), (0.040818, 0.811533, -0.582879)-0.79916, -16.573919, 32.92955
23given(1), (1), (1)
24given(-0.996221, -0.002007, -0.086831), (-0.081001, -0.339327, 0.937175), (-0.031345, 0.940666, 0.337882)28.72031, -34.41111, 23.41312
25given(1), (1), (1)
26given(-0.996917, -0.009405, -0.077897), (-0.070428, -0.330366, 0.941222), (-0.034587, 0.943806, 0.328685)28.168261, -34.376431, 23.56716
27given(1), (1), (1)
28given(0.997217, 0.003294, 0.074481), (0.062737, -0.576798, -0.814474), (0.040278, 0.81688, -0.5754)-1.10613, -16.09099, 32.972599
29given(1), (1), (1)
30given(-0.999953, 0.009222, 0.002948), (0.00806, 0.961627, -0.27424), (-0.005363, -0.274204, -0.961657)27.576731, 3.10491, 22.600771

-
要素

#1: タンパク質
Superoxide dismutase


分子量: 23518.092 Da / 分子数: 6 / 変異: D13R, S126C / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus equorum (バクテリア)
遺伝子: AST02_02815 / プラスミド: pJExpress414 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A1E5TT85, superoxide dismutase
#2: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 993 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.41 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: Magnesium chloride, Calcium chloride, Imidazole, MES, PEG 550 MME, PEG 20000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年11月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.88→46.25 Å / Num. obs: 106216 / % possible obs: 97.3 % / 冗長度: 3.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Rpim(I) all: 0.037 / Rrim(I) all: 0.071 / Net I/σ(I): 10.8 / Num. measured all: 370052 / Scaling rejects: 21
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / 冗長度: 3.6 %

解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.88-1.910.5081884052160.8510.310.5972.196.3
10.3-46.250.018242967510.0110.02137.997.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
REFMAC5.8.0258精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5X2J
解像度: 1.88→42.44 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 10.182 / SU ML: 0.127 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.412 / ESU R Free: 0.139 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2218 5222 4.9 %RANDOM
Rwork0.1567 ---
obs0.1599 100960 97.14 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 109.42 Å2 / Biso mean: 26.218 Å2 / Biso min: 9.91 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.16 Å2-0 Å20.05 Å2
2---0.17 Å2-0 Å2
3----0.02 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.88→42.44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9567 0 6 993 10566
Biso mean--19.39 34.79 -
残基数----1187
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0139858
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0178627
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2281.63513453
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.271.57420141
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg14.8035.2981223
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.02825.065539
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.654151557
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.021524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0550.21241
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0212149
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other00.021979
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr9.011318485
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1A1599TIGHT POSITIONAL0.310.11
1A1599TIGHT POSITIONAL0.330.11
1A1599TIGHT POSITIONAL0.370.11
1A1599TIGHT POSITIONAL0.310.11
1A1599TIGHT POSITIONAL0.360.11
1A1599TIGHT POSITIONAL0.260.11
1A1585TIGHT THERMAL12.421.12
2A1599TIGHT THERMAL9.531.12
3A1599TIGHT THERMAL5.451.12
4A1599TIGHT THERMAL10.431.12
5A1599TIGHT THERMAL12.581.12
6B1585TIGHT THERMAL7.781.12
7B1585TIGHT THERMAL11.661.12
8B1585TIGHT THERMAL12.31.12
9B1585TIGHT THERMAL12.331.12
10C1599TIGHT THERMAL8.431.12
11C1599TIGHT THERMAL10.371.12
12C1599TIGHT THERMAL11.181.12
13D1599TIGHT THERMAL10.061.12
14D1599TIGHT THERMAL11.841.12
15E1599TIGHT THERMAL5.871.12
LS精密化 シェル解像度: 1.88→1.929 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.296 379 -
Rwork0.208 7341 -
all-7720 -
obs--95.96 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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