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- 基本情報
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7dd8 | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | S-3C1-F1 structure, one RBD is up and two RBDs are down, the up RBD binds with a 3C1 fab | |||||||||||||||||||||||||||
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|  キーワード | VIRAL PROTEIN | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報 symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / viral translation / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion ...symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / viral translation / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 |   Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)   Mus musculus (ハツカネズミ) | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.5 Å | |||||||||||||||||||||||||||
|  データ登録者 | Cong, Y. / Liu, C.X. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 |  中国, 1件 
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|  引用 |  ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021 タイトル: Development and structural basis of a two-MAb cocktail for treating SARS-CoV-2 infections. 著者: Chao Zhang / Yifan Wang / Yuanfei Zhu / Caixuan Liu / Chenjian Gu / Shiqi Xu / Yalei Wang / Yu Zhou / Yanxing Wang / Wenyu Han / Xiaoyu Hong / Yong Yang / Xueyang Zhang / Tingfeng Wang / Cong ...著者: Chao Zhang / Yifan Wang / Yuanfei Zhu / Caixuan Liu / Chenjian Gu / Shiqi Xu / Yalei Wang / Yu Zhou / Yanxing Wang / Wenyu Han / Xiaoyu Hong / Yong Yang / Xueyang Zhang / Tingfeng Wang / Cong Xu / Qin Hong / Shutian Wang / Qiaoyu Zhao / Weihua Qiao / Jinkai Zang / Liangliang Kong / Fangfang Wang / Haikun Wang / Di Qu / Dimitri Lavillette / Hong Tang / Qiang Deng / Youhua Xie / Yao Cong / Zhong Huang /  要旨: The ongoing pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 are an option for ...The ongoing pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 are an option for drug development for treating COVID-19. Here, we report the identification and characterization of two groups of mouse neutralizing monoclonal antibodies (MAbs) targeting the receptor-binding domain (RBD) on the SARS-CoV-2 spike (S) protein. MAbs 2H2 and 3C1, representing the two antibody groups, respectively, bind distinct epitopes and are compatible in formulating a noncompeting antibody cocktail. A humanized version of the 2H2/3C1 cocktail is found to potently neutralize authentic SARS-CoV-2 infection in vitro with half inhibitory concentration (IC50) of 12 ng/mL and effectively treat SARS-CoV-2-infected mice even when administered at as late as 24 h post-infection. We determine an ensemble of cryo-EM structures of 2H2 or 3C1 Fab in complex with the S trimer up to 3.8 Å resolution, revealing the conformational space of the antigen-antibody complexes and MAb-triggered stepwise allosteric rearrangements of the S trimer, delineating a previously uncharacterized dynamic process of coordinated binding of neutralizing antibodies to the trimeric S protein. Our findings provide important information for the development of MAb-based drugs for preventing and treating SARS-CoV-2 infections. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 | 
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  ムービービューア | 
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| 構造ビューア | 分子:  Molmil  Jmol/JSmol | 
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| PDBx/mmCIF形式 |  7dd8.cif.gz | 629.1 KB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb7dd8.ent.gz | 508.6 KB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  7dd8.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  7dd8_validation.pdf.gz | 711.1 KB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  7dd8_full_validation.pdf.gz | 731.9 KB | 表示 | |
| XML形式データ |  7dd8_validation.xml.gz | 86 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  7dd8_validation.cif.gz | 136.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dd/7dd8  ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dd/7dd8 | HTTPS FTP | 
-関連構造データ
| 関連構造データ |  30649MC  7dccC  7dcxC  7dd2C  7dddC  7ddnC  7dk4C  7dk5C  7dk6C  7dk7C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( | 
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| 類似構造データ | 
- リンク
リンク
- 集合体
集合体
| 登録構造単位 |  
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| 1 | 
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- 要素
要素
| #1: 抗体 | 分子量: 24151.785 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然)    Mus musculus (ハツカネズミ) / 株: Balb/C | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #2: 抗体 | 分子量: 23891.330 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然)    Mus musculus (ハツカネズミ) / 株: Balb/C | ||||
| #3: タンパク質 | 分子量: 140055.906 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現)   Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) 遺伝子: S, 2 / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主:  Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2 Has protein modification | Y | 配列の詳細 | In order to express SARS-CoV-2 S glycoprotein ectodomain, the mammalian codon-optimized gene coding  ...In order to express SARS-CoV-2 S glycoprotein ectodomain, the mammalian codon-optimized gene coding SARS-CoV-2 S glycoprotein ectodomain (residues M1-Q1208) with proline substitutions at K986 and V987 which could make S protein more stable, a 'GSAS' substitution at the furin cleavage site (R682-R685) to avoid the furin cleavage. A C-terminal T4 fibritin trimerization motif, a TEV protease cleavage site, a FLAG tag and a His tag were cloned downstream of the SARS-CoV-2 S glycoprotein ectodomain (1209-1261). |  | 
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 | 
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| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 | 
- 試料調製
試料調製
| 構成要素 | 
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| 由来(天然) | 
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| 由来(組換発現) | 生物種:  Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK293F | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 | 
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| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE | 
- 電子顕微鏡撮影
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 |  モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company | 
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| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS | 
| 電子銃 | 電子線源:  FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM | 
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD | 
| 撮影 | 電子線照射量: 49.6 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) | 
- 解析
解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.14_3260: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 7.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 20833 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | 
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 ムービー
ムービー コントローラー
コントローラー




















 PDBj
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