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- PDB-7dbs: Crystal Structure Of Biotin Protein Ligase From Leishmania Major ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7dbs
タイトルCrystal Structure Of Biotin Protein Ligase From Leishmania Major in complex with Biotin
要素Biotin/lipoate protein ligase-like protein
キーワードLIGASE / Biotin protein ligase / Enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


biotin-[biotin carboxyl-carrier protein] ligase / biotin--[biotin carboxyl-carrier protein] ligase activity / protein modification process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Biotin--acetyl-CoA-carboxylase ligase / Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) catalytic domain profile. / Biotin/lipoate A/B protein ligase family / Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL), catalytic domain / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL)
類似検索 - ドメイン・相同性
BIOTIN / Biotin/lipoate protein ligase-like protein
類似検索 - 構成要素
生物種Leishmania major (大形リーシュマニア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.33 Å
データ登録者Rajak, M. / Sundd, M.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2021
タイトル: Leishmania major biotin protein ligase forms a unique cross-handshake dimer.
著者: Rajak, M.K. / Bhatnagar, S. / Pandey, S. / Kumar, S. / Verma, S. / Patel, A.K. / Sundd, M.
履歴
登録2020年10月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Biotin/lipoate protein ligase-like protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,8042
ポリマ－30,5601
非ポリマー2441
水97354
1
A: Biotin/lipoate protein ligase-like protein
ヘテロ分子

A: Biotin/lipoate protein ligase-like protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,6094
ポリマ－61,1202
非ポリマー4892
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_657-x+1,y,-z+21
Buried area5160 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area22030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)115.918, 44.700, 54.472
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.072, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Biotin/lipoate protein ligase-like protein


分子量: 30560.057 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Leishmania major (大形リーシュマニア)
遺伝子: LMJF_31_1070 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q4Q6F6, biotin-[biotin carboxyl-carrier protein] ligase
#2: 化合物 ChemComp-BTN / BIOTIN / ビオチン


分子量: 244.311 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N2O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 54 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.9 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 19.5% PEG 3350, 200 mM Ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 277.15 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.979507 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年7月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979507 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.33→52.84 Å / Num. obs: 11509 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 64.68 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.062 / Rpim(I) all: 0.027 / Net I/σ(I): 13.2
反射 シェル解像度: 2.332→2.372 Å / Rmerge(I) obs: 0.631 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 567 / CC1/2: 0.949 / Rpim(I) all: 0.258 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
PHENIXモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6JHU

6jhu


解像度: 2.33→52.84 Å / SU ML: 0.3804 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 39.9543
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2416 558 4.87 %
Rwork0.2167 10903 -
obs0.2179 11461 97.64 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 79.59 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.33→52.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1813 0 16 56 1885
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00261865
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.66792542
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0457305
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043323
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.7371272
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.33-2.570.40981470.33872712X-RAY DIFFRACTION99.1
2.57-2.940.32051510.27272756X-RAY DIFFRACTION99.35
2.94-3.70.28471270.25572647X-RAY DIFFRACTION94.71
3.7-52.840.19981330.18382788X-RAY DIFFRACTION97.43
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 36.135690271 Å / Origin y: 0.685091776768 Å / Origin z: 38.7954802389 Å
111213212223313233
T0.487627570302 Å20.00323023214131 Å2-0.0211671123617 Å2-0.354343109149 Å2-0.00405204601738 Å2--0.475212434607 Å2
L5.27473292097 °20.201153315991 °2-0.780908731581 °2-1.77161155864 °2-0.908675195863 °2--4.28018404069 °2
S-0.0764174123609 Å °0.0402874168852 Å °0.351540234294 Å °0.0170829082367 Å °0.159920198307 Å °0.0245834913603 Å °0.0279293154016 Å °-0.326780866652 Å °-0.0816601671371 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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