[日本語] English
- PDB-7cwe: Human Fructose-1,6-bisphosphatase 1 in APO R-state -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7cwe
タイトルHuman Fructose-1,6-bisphosphatase 1 in APO R-state
要素Fructose-1,6-bisphosphatase 1
キーワードHYDROLASE / APO-enzyme / Gluconeogenesis
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to raffinose / cellular hypotonic salinity response / cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate / fructose-bisphosphatase / fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase activity / cellular response to magnesium ion / fructose 1,6-bisphosphate metabolic process / negative regulation of Ras protein signal transduction / Gluconeogenesis / monosaccharide binding ...cellular response to raffinose / cellular hypotonic salinity response / cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate / fructose-bisphosphatase / fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase activity / cellular response to magnesium ion / fructose 1,6-bisphosphate metabolic process / negative regulation of Ras protein signal transduction / Gluconeogenesis / monosaccharide binding / fructose metabolic process / fructose 6-phosphate metabolic process / negative regulation of glycolytic process / cellular hyperosmotic salinity response / regulation of gluconeogenesis / dephosphorylation / AMP binding / cellular response to cAMP / gluconeogenesis / response to nutrient levels / negative regulation of cell growth / cellular response to insulin stimulus / cellular response to xenobiotic stimulus / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular exosome / metal ion binding / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Fructose-1,6-bisphosphatase / Fructose-1,6-bisphosphatase, active site / Fructose-1-6-bisphosphatase active site. / Fructose-1,6-bisphosphatase class 1 / Fructose-1-6-bisphosphatase class I, N-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase class 1, C-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase, N-terminal domain / Fructose-1-6-bisphosphatase, C-terminal domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Fructose-1,6-bisphosphatase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Chen, Y. / Zhang, J. / Li, C. / Cao, Y.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2018YFC1004704 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31670849 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)U1632132 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Human Fructose-1,6-bisphosphatase 1 in APO R-state
著者: Zhang, J. / Chen, Y. / Li, C. / Cao, Y.
履歴
登録2020年8月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年9月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
B: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,8234
ポリマ-73,7752
非ポリマー492
00
1
A: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
B: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
ヘテロ分子

A: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
B: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)147,6478
ポリマ-147,5504
非ポリマー974
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_554y,x,-z-1/41
Buried area13600 Å2
ΔGint-121 kcal/mol
Surface area47420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)125.305, 125.305, 108.030
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number91
Space group name H-MP4122

-
要素

#1: タンパク質 Fructose-1,6-bisphosphatase 1 / FBPase 1 / D-fructose-1 / 6-bisphosphate 1-phosphohydrolase 1 / Liver FBPase


分子量: 36887.434 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FBP1, FBP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P09467, fructose-bisphosphatase
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.32 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.05 M cadmium sulfate, 0.1 M HEPES, pH 7.5, 1 M sodium acetate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97853 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年5月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97853 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→38.96 Å / Num. obs: 17241 / % possible obs: 96.98 % / 冗長度: 5.62 % / Biso Wilson estimate: 58.91 Å2 / CC1/2: 0.989 / Rmerge(I) obs: 0.197 / Net I/σ(I): 8.22
反射 シェル解像度: 3→3.05 Å / Num. unique obs: 1627 / CC1/2: 0.492

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2VT5
解像度: 3→38.96 Å / SU ML: 0.44 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.24 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2963 1725 10.01 %
Rwork0.2575 15516 -
obs0.2614 17241 96.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 162.35 Å2 / Biso mean: 54.0851 Å2 / Biso min: 24.06 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3→38.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4830 0 2 0 4832
Biso mean--29.37 --
残基数----630
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 12

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
3-3.090.42231400.33831262140298
3.09-3.190.35651450.29761301144699
3.19-3.30.28751430.27311286142999
3.3-3.430.31021430.25321283142699
3.43-3.590.30251440.26281295143998
3.59-3.780.29891410.22671272141397
3.78-4.020.26431420.23311283142597
4.02-4.320.22641430.21241285142896
4.33-4.760.22891430.19841290143397
4.76-5.450.25541470.22551314146197
5.45-6.850.30751450.30531303144895
6.86-38.960.37561490.31381342149192
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1-0.00070.0318-0.02110.02370.04220.03240.05120.1365-0.0676-0.21450.0579-0.14860.1934-0.033900.3554-0.0151-0.00340.21370.06960.4544-48.0771-19.3272-13.081
2-0.0355-0.1692-0.0421-0.0262-0.1102-0.00840.04220.1853-0.05790.09390.2002-0.0654-0.17060.1126-00.36460.03010.05890.3398-0.07840.4068-36.3679-9.34-4.9341
30.05520.06820.0399-0.00110.01730.0210.1478-0.130.08610.16420.0450.1502-0.0332-0.0414-00.22030.03350.12070.3256-0.00930.4319-49.2567-3.4707-1.8351
40.041-0.0741-0.05230.03160.0110.0213-0.25340.22370.09150.21230.10950.00490.04530.131700.41640.09860.0220.2497-0.10240.2837-46.8589-24.161211.8369
5-0.0169-0.0097-0.00690.0092-0.01820.01020.02490.0258-0.03870.11230.00810.1065-0.28180.012100.4969-0.0375-0.00830.44170.06520.358-43.2682-17.268314.2134
6-0.04830.0473-0.0146-0.0479-0.01260.0091-0.2598-0.11340.0123-0.13610.21870.0661-0.08040.022-00.2759-0.08040.0490.4197-0.08770.3838-50.7547-11.159313.88
70.00260.018-0.01130.0137-0.00820.01920.041-0.15510.1965-0.21580.20480.23150.02570.020900.54770.12370.0090.3818-0.0280.5216-40.4651-9.512-23.6741
80.033-0.139-0.0914-0.05160.09770.07140.13120.03670.2243-0.0427-0.0351-0.00750.05370.054400.29970.03490.01530.32520.00380.3428-47.8839-30.1081-29.1781
90.07130.0613-0.0811-0.1613-0.05470.12170.26050.1475-0.27720.47090.3124-0.53-0.2959-0.3321-00.30520.09510.26210.45240.16460.1218-42.2848-19.9181-33.242
100.04160.01570.0496-0.0424-0.01650.06540.25660.08650.0354-0.04310.005-0.1507-0.0798-0.1707-00.43790.11440.13230.50860.06020.4003-25.4125-30.6991-53.3955
110.0606-0.0515-0.0721-0.0101-0.0013-0.00980.00530.1663-0.1089-0.1098-0.0813-0.2392-0.0341-0.212700.52730.12780.08440.4773-0.03970.3023-39.7994-26.9045-47.2178
12-0.0024-0.0112-0.01180.017-0.00410.0094-0.0171-0.09850.220.0294-0.1203-0.1196-0.00910.062100.88820.08010.19310.40480.0790.3941-31.3497-22.8883-60.4361
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 8 through 50 )A8 - 50
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 51 through 141 )A51 - 141
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 142 through 168 )A142 - 168
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 169 through 248 )A169 - 248
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 249 through 275 )A249 - 275
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 276 through 337 )A276 - 337
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 8 through 29 )B8 - 29
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 30 through 141 )B30 - 141
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 142 through 201 )B142 - 201
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 202 through 248 )B202 - 248
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 249 through 321 )B249 - 321
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 322 through 337 )B322 - 337

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る