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- PDB-7ctr: Closed form of PET-degrading cutinase Cut190 with thermostability... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ctr
タイトルClosed form of PET-degrading cutinase Cut190 with thermostability-improving mutations of S226P/R228S/Q138A/D250C-E296C/Q123H/N202H
要素Alpha/beta hydrolase family protein
キーワードHYDROLASE / PROTEIN ENGINEERING / POLYESTERASE / disulfide bond / metal binding
機能・相同性Platelet-activating factor acetylhydrolase, isoform II / : / carboxylic ester hydrolase activity / Alpha/Beta hydrolase fold / metal ion binding / 1,4-DIETHYLENE DIOXIDE / Cutinase
機能・相同性情報
生物種Saccharomonospora viridis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å
データ登録者Emori, M. / Numoto, N. / Senga, A. / Bekker, G.J. / Kamiya, N. / Ito, N. / Kawai, F. / Oda, M.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2021
タイトル: Structural basis of mutants of PET-degrading enzyme from Saccharomonospora viridis AHK190 with high activity and thermal stability.
著者: Emori, M. / Numoto, N. / Senga, A. / Bekker, G.J. / Kamiya, N. / Kobayashi, Y. / Ito, N. / Kawai, F. / Oda, M.
履歴
登録2020年8月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月14日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha/beta hydrolase family protein
B: Alpha/beta hydrolase family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,0755
ポリマ－57,8112
非ポリマー2643
水11,494638
1
A: Alpha/beta hydrolase family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,9942
ポリマ－28,9061
非ポリマー881
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Alpha/beta hydrolase family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,0823
ポリマ－28,9061
非ポリマー1762
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)68.128, 81.697, 85.556
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Alpha/beta hydrolase family protein / Cutinase


分子量: 28905.537 Da / 分子数: 2 / 変異: S226P, R228S, Q138A, D250C, E296C, Q123H, N202H / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomonospora viridis (バクテリア)
遺伝子: Cut190, SAMN02982918_2340 / プラスミド: pQE80L / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ROSETTA-GAMI B (DE3) / 参照: UniProt: W0TJ64, cutinase
#2: 化合物 ChemComp-DIO / 1,4-DIETHYLENE DIOXIDE / 1,4-ジオキサン


分子量: 88.105 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H8O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 638 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.63 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.1M HEPES, 45% (v/v) 1,4-dioxane

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年5月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.2→43 Å / Num. obs: 144266 / % possible obs: 96.6 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 12.21 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rsym value: 0.179 / Net I/σ(I): 7.6
反射 シェル解像度: 1.2→1.27 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / Num. unique obs: 22418 / CC1/2: 0.693 / Rsym value: 1.44

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4WFI

4wfi


解像度: 1.2→42.78 Å / SU ML: 0.137 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.4597 / 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2068 7199 5 %
Rwork0.1791 136893 -
obs0.1805 144092 96.52 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 17.63 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.2→42.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4012 0 18 638 4668
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00454166
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.81525674
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0818608
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006742
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.11831552
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.2-1.210.37292280.354201X-RAY DIFFRACTION90.06
1.21-1.230.36442310.324431X-RAY DIFFRACTION94.54
1.23-1.240.31362420.31264424X-RAY DIFFRACTION94.4
1.24-1.260.30642270.30474431X-RAY DIFFRACTION94.44
1.26-1.280.30582390.28724442X-RAY DIFFRACTION95.18
1.28-1.290.29752390.27834405X-RAY DIFFRACTION94.74
1.29-1.310.29332240.26394494X-RAY DIFFRACTION94.93
1.31-1.330.26392340.25164460X-RAY DIFFRACTION95.68
1.33-1.350.25142440.24854479X-RAY DIFFRACTION95.49
1.35-1.370.27152230.24274487X-RAY DIFFRACTION95.65
1.37-1.40.30152390.22434485X-RAY DIFFRACTION95.69
1.4-1.420.27322240.21324541X-RAY DIFFRACTION95.91
1.42-1.450.21622430.19154507X-RAY DIFFRACTION96.15
1.45-1.480.22352440.18254529X-RAY DIFFRACTION96.48
1.48-1.510.22122450.16554512X-RAY DIFFRACTION96.73
1.51-1.550.20092270.16044592X-RAY DIFFRACTION96.96
1.55-1.590.20392430.14834585X-RAY DIFFRACTION97.05
1.59-1.630.18492440.14524543X-RAY DIFFRACTION97.28
1.63-1.680.17032350.14394602X-RAY DIFFRACTION97.32
1.68-1.730.18992410.1474592X-RAY DIFFRACTION97.44
1.73-1.790.1912420.15514618X-RAY DIFFRACTION97.32
1.79-1.860.19272540.15484624X-RAY DIFFRACTION98.11
1.86-1.950.18432310.14844607X-RAY DIFFRACTION97.03
1.95-2.050.17462480.14924632X-RAY DIFFRACTION97.89
2.05-2.180.1932440.15544688X-RAY DIFFRACTION98.5
2.18-2.350.18952440.16094678X-RAY DIFFRACTION98.26
2.35-2.580.20492480.17274737X-RAY DIFFRACTION98.93
2.58-2.960.18252570.17614775X-RAY DIFFRACTION98.9
2.96-3.730.1922520.1654785X-RAY DIFFRACTION98.96
3.73-42.780.18832630.17545007X-RAY DIFFRACTION99.17

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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