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- PDB-7b83: Structure of SARS-CoV-2 Main Protease bound to pyrithione zinc -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7b83
タイトルStructure of SARS-CoV-2 Main Protease bound to pyrithione zinc
要素3C-like proteinase
キーワードPEPTIDE BINDING PROTEIN / SARS-CoV-2 / mPro / COVID-!9
機能・相同性
機能・相同性情報


protein guanylyltransferase activity / RNA endonuclease activity producing 3'-phosphomonoesters, hydrolytic mechanism / mRNA guanylyltransferase activity / 5'-3' RNA helicase activity / 付加脱離酵素（リアーゼ）; P-Oリアーゼ類; - / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / Maturation of replicase proteins / TRAF3-dependent IRF activation pathway / ISG15-specific peptidase activity ...protein guanylyltransferase activity / RNA endonuclease activity producing 3'-phosphomonoesters, hydrolytic mechanism / mRNA guanylyltransferase activity / 5'-3' RNA helicase activity / 付加脱離酵素（リアーゼ）; P-Oリアーゼ類; - / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / Maturation of replicase proteins / TRAF3-dependent IRF activation pathway / ISG15-specific peptidase activity / Transcription of SARS-CoV-2 sgRNAs / snRNP Assembly / Translation of Replicase and Assembly of the Replication Transcription Complex / Replication of the SARS-CoV-2 genome / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / double membrane vesicle viral factory outer membrane / SARS coronavirus main proteinase / 5'-3' DNA helicase activity / 3'-5'-RNA exonuclease activity / host cell endosome / symbiont-mediated degradation of host mRNA / mRNA guanylyltransferase / symbiont-mediated suppression of host ISG15-protein conjugation / G-quadruplex RNA binding / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / omega peptidase activity / SARS-CoV-2 modulates host translation machinery / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / methyltransferase cap1 / host cell Golgi apparatus / symbiont-mediated suppression of host NF-kappaB cascade / symbiont-mediated perturbation of host ubiquitin-like protein modification / DNA helicase / methyltransferase cap1 activity / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / single-stranded RNA binding / regulation of autophagy / host cell perinuclear region of cytoplasm / viral protein processing / lyase activity / host cell endoplasmic reticulum membrane / RNA helicase / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / symbiont-mediated suppression of host gene expression / copper ion binding / viral translational frameshifting / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / lipid binding / host cell nucleus / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane
類似検索 - 分子機能
main proteinase (3clpro) structure, domain 3 / main proteinase (3clpro) structure, domain 3 / RNA-dependent RNA polymerase, SARS-CoV-like / Nonstructural protein 14, betacoronavirus / NSP15, NendoU domain, coronavirus / Nonstructural protein 15, middle domain, alpha/betacoronavirus / Nonstructural protein 15, N-terminal domain, alpha/beta-coronavirus / NSP14, guanine-N7-methyltransferase domain, coronavirus / Coronavirus (CoV) guanine-N7-methyltransferase (N7-MTase) domain profile. / Coronavirus (CoV) Nsp15 N-terminal oligomerization domain profile. ...main proteinase (3clpro) structure, domain 3 / main proteinase (3clpro) structure, domain 3 / RNA-dependent RNA polymerase, SARS-CoV-like / Nonstructural protein 14, betacoronavirus / NSP15, NendoU domain, coronavirus / Nonstructural protein 15, middle domain, alpha/betacoronavirus / Nonstructural protein 15, N-terminal domain, alpha/beta-coronavirus / NSP14, guanine-N7-methyltransferase domain, coronavirus / Coronavirus (CoV) guanine-N7-methyltransferase (N7-MTase) domain profile. / Coronavirus (CoV) Nsp15 N-terminal oligomerization domain profile. / NSP12 RNA-dependent RNA polymerase, coronavirus / : / Coronavirus Nsp12 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) domain profile. / Coronavirus Nsp12 Interface domain profile. / : / : / Coronavirus Nonstructural protein 13, 1B domain / Coronavirus Non-structural protein 13, zinc-binding domain / Coronavirus Nonstructural protein 13, stalk domain / Nidovirus 2-O-methyltransferase / Nidovirus 2'-O-methyltransferase (2'-O-MTase) domain profile. / Non-structural protein NSP15, N-terminal domain superfamily, coronavirus / Non-structural protein NSP15, middle domain superfamily / Coronavirus replicase NSP15, N-terminal oligomerization / Nonstructural protein 15, middle domain, coronavirus / Nonstructural protein 13, 1B domain, coronavirus / Coronavirus replicase NSP15, middle domain / Coronavirus replicase NSP15, N-terminal oligomerisation / Nidovirus 3'-5' exoribonuclease domain / Nidovirus 3'-5' exoribonuclease (ExoN) domain profile. / Non-structural protein NSP16, coronavirus-like / Non-structural protein 14, coronavirus / RNA polymerase, N-terminal, coronavirus / Coronavirus 2'-O-methyltransferase / Coronavirus proofreading exoribonuclease / Coronavirus RNA-dependent RNA polymerase, N-terminal / Nonstructural protein 13, zinc-binding domain, coronavirus-like / Coronaviridae zinc-binding (CV ZBD) domain profile. / Arterivirus Nsp11 N-terminal/Coronavirus NSP15 middle domain / Arterivirus Nsp11 N-terminal/coronavirus NSP15 middle (AV-Nsp11N/CoV-Nsp15M) domain profile. / Nidoviral uridylate-specific endoribonuclease (NendoU) domain profile. / Nidovirus RdRp-associated nucleotidyl transferase (NiRAN) domain / Nidovirus RdRp-associated nucleotidyl transferase (NiRAN) domain profile. / Endoribonuclease EndoU-like / NendoU domain, nidovirus / Coronavirus replicase NSP15, uridylate-specific endoribonuclease / : / Lipocalin signature. / DNA2/NAM7 helicase-like, C-terminal / AAA domain / (+) RNA virus helicase core domain / (+)RNA virus helicase core domain profile. / Non-structural protein NSP3, SUD-N (Mac2) domain, betacoronavirus / Sarbecovirus Nsp3c-N domain profile. / Non-structural protein NSP3, N-terminal, betacoronavirus / Polyprotein cleavage domain PL2pro superfamily, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, SUD-N (Mac2) domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus SUD-C domain / Betacoronavirus replicase NSP3, N-terminal / NSP1 globular domain superfamily, betacoronavirus / Non-structural protein 2, SARS-CoV-like / Trypsin-like serine proteases / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 2. / Betacoronavirus Nsp3c-M domain profile. / NSP1, globular domain, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, SUD-M domain, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, SUD-M domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus replicase NSP1 / Betacoronavirus single-stranded poly(A) binding domain / NSP1, C-terminal domain, betacoronavirus / : / Betacoronavirus (BetaCoV) Nsp1 C-terminal domain profile. / Betacoronavirus Nsp3e group 2-specific marker (G2M) domain profile. / Betacoronavirus Nsp3c-C domain profile. / Betacoronavirus Nsp3e nucleic acid-binding (NAB) domain profile. / DPUP/SUD, C-terminal, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, nucleic acid-binding domain, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3A domain-like superfamily / Non-structural protein NSP3, nucleic acid-binding domain superfamily, betacoronavirus / Non-structural protein 6, betacoronavirus / Betacoronavirus nucleic acid-binding (NAB) / Papain-like viral protease, palm and finger domains, coronavirus / Papain-like protease, N-terminal domain superfamily, coronavirus / Coronavirus replicase NSP2, N-terminal / : / Coronavirus replicase NSP2, C-terminal / Coronavirus (CoV) Nsp2 middle domain profile. / NSP1, globular domain, alpha/betacoronavirus / Coronavirus (CoV) Nsp1 globular domain profile. / Coronavirus (CoV) Nsp2 N-terminal domain profile. / Coronavirus (CoV) Nsp2 C-terminal domain profile. / Nonstructural protein 2, N-terminal domain, coronavirus / Non-structural protein 2, C-terminal domain, coronavirus / NSP3, second ubiquitin-like (Ubl) domain, coronavirus / Coronavirus Nsp3a Ubl domain profile. / Coronavirus Nsp3d Ubl domain profile. / NSP3, first ubiquitin-like (Ubl) domain, coronavirus / Peptidase family C16 domain profile. / : / :
類似検索 - ドメイン・相同性
IMIDAZOLE / Chem-PK8 / Replicase polyprotein 1ab
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Guenther, S. / Reinke, P. / Oberthuer, D. / Yefanov, O. / Gelisio, L. / Ginn, H. / Lieske, J. / Domaracky, M. / Brehm, W. / Rahmani Mashour, A. ...Guenther, S. / Reinke, P. / Oberthuer, D. / Yefanov, O. / Gelisio, L. / Ginn, H. / Lieske, J. / Domaracky, M. / Brehm, W. / Rahmani Mashour, A. / White, T.A. / Knoska, J. / Pena Esperanza, G. / Koua, F. / Tolstikova, A. / Groessler, M. / Fischer, P. / Hennicke, V. / Fleckenstein, H. / Trost, F. / Galchenkova, M. / Gevorkov, Y. / Li, C. / Awel, S. / Paulraj, L.X. / Ullah, N. / Falke, S. / Alves Franca, B. / Schwinzer, M. / Brognaro, H. / Werner, N. / Perbandt, M. / Tidow, H. / Seychell, B. / Beck, T. / Meier, S. / Doyle, J.J. / Giseler, H. / Melo, D. / Dunkel, I. / Lane, T.J. / Peck, A. / Saouane, S. / Hakanpaeae, J. / Meyer, J. / Noei, H. / Gribbon, P. / Ellinger, B. / Kuzikov, M. / Wolf, M. / Zhang, L. / Ehrt, C. / Pletzer-Zelgert, J. / Wollenhaupt, J. / Feiler, C. / Weiss, M. / Schulz, E.C. / Mehrabi, P. / Norton-Baker, B. / Schmidt, C. / Lorenzen, K. / Schubert, R. / Han, H. / Chari, A. / Fernandez Garcia, Y. / Turk, D. / Hilgenfeld, R. / Rarey, M. / Zaliani, A. / Chapman, H.N. / Pearson, A. / Betzel, C. / Meents, A.
資金援助 ドイツ, European Union, 2件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)EXC 2056 - project ID 390715994 ドイツ
European CommissionEU project 101003551 - EXSCALATE4CoV (E4C)European Union
引用
ジャーナル: Science / 年: 2021
タイトル: X-ray screening identifies active site and allosteric inhibitors of SARS-CoV-2 main protease.
著者: Gunther, S. / Reinke, P.Y.A. / Fernandez-Garcia, Y. / Lieske, J. / Lane, T.J. / Ginn, H.M. / Koua, F.H.M. / Ehrt, C. / Ewert, W. / Oberthuer, D. / Yefanov, O. / Meier, S. / Lorenzen, K. / ...著者: Gunther, S. / Reinke, P.Y.A. / Fernandez-Garcia, Y. / Lieske, J. / Lane, T.J. / Ginn, H.M. / Koua, F.H.M. / Ehrt, C. / Ewert, W. / Oberthuer, D. / Yefanov, O. / Meier, S. / Lorenzen, K. / Krichel, B. / Kopicki, J.D. / Gelisio, L. / Brehm, W. / Dunkel, I. / Seychell, B. / Gieseler, H. / Norton-Baker, B. / Escudero-Perez, B. / Domaracky, M. / Saouane, S. / Tolstikova, A. / White, T.A. / Hanle, A. / Groessler, M. / Fleckenstein, H. / Trost, F. / Galchenkova, M. / Gevorkov, Y. / Li, C. / Awel, S. / Peck, A. / Barthelmess, M. / Schlunzen, F. / Lourdu Xavier, P. / Werner, N. / Andaleeb, H. / Ullah, N. / Falke, S. / Srinivasan, V. / Franca, B.A. / Schwinzer, M. / Brognaro, H. / Rogers, C. / Melo, D. / Zaitseva-Doyle, J.J. / Knoska, J. / Pena-Murillo, G.E. / Mashhour, A.R. / Hennicke, V. / Fischer, P. / Hakanpaa, J. / Meyer, J. / Gribbon, P. / Ellinger, B. / Kuzikov, M. / Wolf, M. / Beccari, A.R. / Bourenkov, G. / von Stetten, D. / Pompidor, G. / Bento, I. / Panneerselvam, S. / Karpics, I. / Schneider, T.R. / Garcia-Alai, M.M. / Niebling, S. / Gunther, C. / Schmidt, C. / Schubert, R. / Han, H. / Boger, J. / Monteiro, D.C.F. / Zhang, L. / Sun, X. / Pletzer-Zelgert, J. / Wollenhaupt, J. / Feiler, C.G. / Weiss, M.S. / Schulz, E.C. / Mehrabi, P. / Karnicar, K. / Usenik, A. / Loboda, J. / Tidow, H. / Chari, A. / Hilgenfeld, R. / Uetrecht, C. / Cox, R. / Zaliani, A. / Beck, T. / Rarey, M. / Gunther, S. / Turk, D. / Hinrichs, W. / Chapman, H.N. / Pearson, A.R. / Betzel, C. / Meents, A.
履歴
登録2020年12月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2021年1月13日ID: 6YT8
改定 1.02021年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年3月10日Group: Advisory / カテゴリ: pdbx_database_PDB_obs_spr
改定 1.22021年3月17日Group: Advisory / カテゴリ: pdbx_database_PDB_obs_spr / Item: _pdbx_database_PDB_obs_spr.id
改定 1.32021年4月14日Group: Database references / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / entity / entity_name_com / entity_src_gen / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_ec ..._entity.pdbx_description / _entity.pdbx_ec / _entity_src_gen.gene_src_common_name / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _struct_ref.db_code / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq_dif.pdbx_seq_db_accession_code
改定 1.42021年5月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.name
改定 1.52024年1月31日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues
Item: _citation.journal_id_ISSN / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3C-like proteinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,1995
ポリマ－33,8251
非ポリマー3744
水5,044280
1
A: 3C-like proteinase
ヘテロ分子

A: 3C-like proteinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,39810
ポリマ－67,6492
非ポリマー7488
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area4270 Å2
ΔGint-32 kcal/mol
Surface area25260 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)113.357, 53.113, 44.891
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.982, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-217-

ARG

21A-676-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 3C-like proteinase / 3CL-PRO / 3CLp / Main protease / Mpro / Non-structural protein 5 / nsp5 / SARS coronavirus main proteinase


分子量: 33824.602 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
遺伝子: rep, 1a-1b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0DTD1, SARS coronavirus main proteinase

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非ポリマー , 5種, 284分子

#2: 化合物 ChemComp-PK8 / 9-oxa-7-thia-1-azonia-8$l^{2}-zincabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-triene


分子量: 191.565 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H4NOSZn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#4: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 280 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.81 %
結晶化温度: 291 K / 手法: counter-diffusion
詳細: Co-crystallization with the compounds was achieved mixing 0.23 uL of protein solution (6.25 mg/mL) in 20 mM HEPES buffer (pH 7.8) containing 1 mM DTT/TCEP (respectively), 1 mM EDTA, and 150 ...詳細: Co-crystallization with the compounds was achieved mixing 0.23 uL of protein solution (6.25 mg/mL) in 20 mM HEPES buffer (pH 7.8) containing 1 mM DTT/TCEP (respectively), 1 mM EDTA, and 150 mM NaCl with 0.22 uL of reservoir solution consisting of 100 mM MIB, pH 7.5, containing 25% w/w PEG 1500 and 5% (v/v) DMSO, and 0.05 uL of a micro-seed crystal suspension. This growth solution was equilibrated by sitting drop vapor diffusion against 40 uL reservoir solution. Prior to crystallization 125 nL droplets of 10 mM compound solutions from the two libraries in DMSO were applied to the wells of SwissCI 96-well plates (2-well or 3-well low profile, respectively) and subsequently dried in vacuum. Taking the crystallization drop volume into account this resulted in a final compound concentration of 2.5 mM and a molar ratio of 13.6 of compound to protein. To obtain well-diffracting crystals in a reproducible way micro-seeding was applied for crystal growth. Crystals appeared within a few hours and reached their final size (200x100x10 um3) after 2 - 3 days. Crystals were manually harvested and flash-frozen in liquid nitrogen for subsequent X-ray diffraction data collection.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年4月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→47.87 Å / Num. obs: 24189 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 26.99 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.107 / Rpim(I) all: 0.06 / Rrim(I) all: 0.123 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル解像度: 1.8→1.83 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 2.187 / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / Num. unique obs: 1359 / CC1/2: 0.261 / Rpim(I) all: 1.245 / Rrim(I) all: 2.527 / % possible all: 94.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18_3845精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7AR6

7ar6


解像度: 1.8→23.93 Å / SU ML: 0.2092 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.5866
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2067 812 3.37 %
Rwork0.1841 23311 -
obs0.1849 24123 99.51 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 31.85 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→23.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2360 0 19 280 2659
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01022470
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.75333357
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0511377
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006437
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.8736335
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.910.29931350.32283806X-RAY DIFFRACTION98.6
1.91-2.060.30751340.25673881X-RAY DIFFRACTION99.63
2.06-2.270.29281360.21293866X-RAY DIFFRACTION99.8
2.27-2.60.22741350.19173881X-RAY DIFFRACTION99.75
2.6-3.270.21841350.17553909X-RAY DIFFRACTION99.73
3.27-23.930.15071370.15063968X-RAY DIFFRACTION99.61

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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