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- PDB-7aqv: Flavin-dependent tryptophan halogenase Thal: N-terminally His-tag... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7aqv
タイトルFlavin-dependent tryptophan halogenase Thal: N-terminally His-tagged form of quintuple mutant (NHis-Thal-RebH5)
要素Tryptophan 6-halogenase
キーワードFLAVOPROTEIN (フラボタンパク質) / tryptophan halogenase / ThdH / His-Tag
機能・相同性tryptophan 6-halogenase / Flavin-dependent tryptophan halogenase / Flavin-dependent halogenase / Tryptophan halogenase / monooxygenase activity / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / nucleotide binding / Tryptophan 6-halogenase ThaL
機能・相同性情報
生物種Streptomyces albogriseolus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.84 Å
データ登録者Moritzer, A.C. / Prior, T. / Niemann, H.H.
引用ジャーナル: Crystals / : 2020
タイトル: Not Cleaving the His-tag of Thal Results in More Tightly Packed and Better-Diffracting Crystals
著者: Moritzer, A.C. / Prior, T. / Niemann, H.H.
履歴
登録2020年10月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年12月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tryptophan 6-halogenase
B: Tryptophan 6-halogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,9094
ポリマ-124,7252
非ポリマー1842
14,412800
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4530 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area40190 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.000, 119.110, 87.330
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.825, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1(chain "A" and (resid 0 through 73 or resid 75...
d_2ens_1(chain "B" and (resid 0 through 42 or resid 46...

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg label comp-IDEnd label comp-IDLabel asym-IDLabel seq-ID
d_11ens_1HISGLUA1 - 71
d_12ens_1ASNGLYA73 - 101
d_13ens_1THRPROA103 - 114
d_14ens_1ALATHRA116 - 134
d_15ens_1GLUMETA136 - 160
d_16ens_1ALAGLUA163 - 195
d_17ens_1THRLEUA197 - 218
d_18ens_1GLYASPA220 - 221
d_19ens_1PHEALAA223 - 237
d_110ens_1GLUALAA239 - 276
d_111ens_1GLUASPA278 - 380
d_112ens_1VALASPA382 - 396
d_113ens_1THRALAA398 - 451
d_114ens_1PHEARGA453 - 454
d_115ens_1PHEGLYA456 - 520
d_116ens_1GOLGOLB
d_21ens_1HISILEC6 - 48
d_22ens_1GLYGLUC52 - 79
d_23ens_1ASNGLYC81 - 109
d_24ens_1THRPROC111 - 122
d_25ens_1ALATHRC124 - 142
d_26ens_1GLUMETC144 - 168
d_27ens_1ALAGLUC171 - 203
d_28ens_1THRLEUC205 - 226
d_29ens_1GLYASPC228 - 229
d_210ens_1PHEALAC231 - 245
d_211ens_1GLUALAC247 - 284
d_212ens_1GLUASPC286 - 388
d_213ens_1VALASPC390 - 404
d_214ens_1THRTHRC406 - 455
d_215ens_1ASNALAC458 - 461
d_216ens_1PHEARGC463 - 464
d_217ens_1PHEGLYC466 - 530
d_218ens_1GOLGOLD

NCS oper: (Code: givenMatrix: (0.854018242015, -0.132474395402, -0.503093805238), (-0.135546392492, -0.990296186796, 0.0306698206712), (-0.502274842879, 0.0419999640526, -0.863687434915)ベクター: ...NCS oper: (Code: given
Matrix: (0.854018242015, -0.132474395402, -0.503093805238), (-0.135546392492, -0.990296186796, 0.0306698206712), (-0.502274842879, 0.0419999640526, -0.863687434915)
ベクター: -14.9476046513, 17.839098275, -59.3393265211)

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要素

#1: タンパク質 Tryptophan 6-halogenase


分子量: 62362.312 Da / 分子数: 2 / 変異: V52I, V82I, S360T, G469S, S470N / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-terminal His-tag from pET-28a not cleaved
由来: (組換発現) Streptomyces albogriseolus (バクテリア)
遺伝子: thal, thdH / プラスミド: pET-28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A1E280
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 800 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.04 % / 解説: plate
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9
詳細: reservoir solution: 0.1 M Bicine pH 9.0, 10 % (w/v) PEG 4000, 5 mM tryptophan; protein buffer solution: 10 mM TRIS, 50 mM NaCl, 1 mM TCEP; protein concentration: ~15 mg/mL; drop ratio: 100 ...詳細: reservoir solution: 0.1 M Bicine pH 9.0, 10 % (w/v) PEG 4000, 5 mM tryptophan; protein buffer solution: 10 mM TRIS, 50 mM NaCl, 1 mM TCEP; protein concentration: ~15 mg/mL; drop ratio: 100 nL+100 nL (protein + reservoir)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年6月18日
放射モノクロメーター: DCM / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.84→50 Å / Num. obs: 95688 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.87 % / Biso Wilson estimate: 38.6 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rrim(I) all: 0.077 / Net I/σ(I): 14.44
反射 シェル解像度: 1.84→1.89 Å / 冗長度: 6.97 % / Mean I/σ(I) obs: 1.97 / Num. unique obs: 7071 / CC1/2: 0.801 / Rrim(I) all: 1.182 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXdev_3965精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6H43
解像度: 1.84→49.28 Å / SU ML: 0.1987 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.0633
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1992 4732 4.95 %
Rwork0.1664 90885 -
obs0.168 95617 99.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 41.05 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.84→49.28 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8396 0 12 800 9208
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00428750
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.655211893
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04691268
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00631554
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.84673210
Refine LS restraints NCSタイプ: Torsion NCS / Rms dev position: 0.920837314008 Å
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.84-1.860.31121440.29223059X-RAY DIFFRACTION99.78
1.86-1.880.35121560.28052969X-RAY DIFFRACTION99.84
1.88-1.910.29331510.26423058X-RAY DIFFRACTION99.81
1.91-1.930.28991640.25533028X-RAY DIFFRACTION99.91
1.93-1.960.31131710.24752964X-RAY DIFFRACTION99.78
1.96-1.980.26721590.24153043X-RAY DIFFRACTION99.78
1.98-2.010.27071500.23453001X-RAY DIFFRACTION99.81
2.01-2.040.28651440.21043034X-RAY DIFFRACTION99.84
2.04-2.070.2311380.20073071X-RAY DIFFRACTION99.91
2.07-2.110.24421510.18842980X-RAY DIFFRACTION99.81
2.11-2.140.24151340.18173063X-RAY DIFFRACTION99.81
2.14-2.180.23281450.17343034X-RAY DIFFRACTION99.75
2.18-2.220.23411790.17793001X-RAY DIFFRACTION99.84
2.22-2.270.19951680.17043015X-RAY DIFFRACTION99.75
2.27-2.320.22651480.16583021X-RAY DIFFRACTION99.91
2.32-2.370.24631600.17043032X-RAY DIFFRACTION99.91
2.37-2.430.1941540.16713038X-RAY DIFFRACTION99.81
2.43-2.50.22111660.16562989X-RAY DIFFRACTION99.91
2.5-2.570.22661370.16853055X-RAY DIFFRACTION99.87
2.57-2.650.22191540.16413039X-RAY DIFFRACTION99.91
2.65-2.750.20621660.15863009X-RAY DIFFRACTION99.91
2.75-2.860.19251820.15393035X-RAY DIFFRACTION99.97
2.86-2.990.21011770.16843004X-RAY DIFFRACTION99.94
2.99-3.150.21311800.18293019X-RAY DIFFRACTION99.88
3.15-3.340.21721600.16643034X-RAY DIFFRACTION99.91
3.34-3.60.14991430.15333052X-RAY DIFFRACTION99.94
3.6-3.960.18611580.15053060X-RAY DIFFRACTION99.94
3.96-4.540.13891530.12353043X-RAY DIFFRACTION99.97
4.54-5.710.15941800.12913044X-RAY DIFFRACTION99.97
5.71-49.280.18621600.1823091X-RAY DIFFRACTION99.6
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.399336968902-0.3270041950640.03773048481011.20794335713-0.03302718286420.813982966492-0.06796054364180.02550901083930.05226337433650.273583302165-0.0495987804625-0.00882599965136-0.1051975661070.01897338814130.1182565799010.375563689228-0.02916384181630.01318370316710.306459224199-0.008527852583690.296360078026-20.735590658712.9599465591-4.80158785527
20.318900115244-0.1265007973850.09865541950611.39530562748-0.2867058521720.9936170469270.02399706267420.192168731593-0.00367824633521-0.131709755751-0.009491293398880.122166745128-0.0279343067203-0.109377478322-0.008949059255130.213019682405-0.016411928090.04078924675430.4222330970790.01111383520750.299949983375-31.84410476048.0403655566-44.2173862901
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Label seq-ID: 1

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-ID
11chain 'A'AA - B0 - 601
22chain 'B'BC - D-5 - 601

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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