[日本語] English
- PDB-6z4w: FtsE structure from Streptococcus pneumoniae in complex with ADP ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6z4w
タイトルFtsE structure from Streptococcus pneumoniae in complex with ADP (space group P 1)
要素Cell division ATP-binding protein FtsE
キーワードCELL CYCLE / Cell division / divisome / FtsEX / ATP-binding protein
機能・相同性
機能・相同性情報


transmembrane transporter activity / transmembrane transport / cell cycle / cell division / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Cell division protein FtsE, ATP-binding / ABC transporter, lipoprotein release, LolD / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Cell division ATP-binding protein FtsE / Cell division ATP-binding protein FtsE
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / AB INITIO PHASING / 解像度: 1.36 Å
データ登録者Alcorlo, M. / Straume, D. / Hermoso, J.A. / Havarstein, L.S.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesBFU2017-90030-P スペイン
引用ジャーナル: Mbio / : 2020
タイトル: Structural Characterization of the Essential Cell Division Protein FtsE and Its Interaction with FtsX in Streptococcus pneumoniae.
著者: Alcorlo, M. / Straume, D. / Lutkenhaus, J. / Havarstein, L.S. / Hermoso, J.A.
履歴
登録2020年5月26日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年9月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Cell division ATP-binding protein FtsE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,2622
ポリマ-25,8351
非ポリマー4271
5,368298
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area580 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area11480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)33.387, 36.711, 41.106
Angle α, β, γ (deg.)105.270, 95.690, 99.690
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質 Cell division ATP-binding protein FtsE


分子量: 25834.822 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌)
遺伝子: ftsE_1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A064BZ20, UniProt: Q8DQH4*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O10P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 298 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.91 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.15 M NaF and 16% (w/v) PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.97923 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年5月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97923 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.36→39.201 Å / Num. obs: 37746 / % possible obs: 95.8 % / 冗長度: 8.6 % / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.074 / Net I/σ(I): 16.5
反射 シェル解像度: 1.36→1.38 Å / Rmerge(I) obs: 0.932 / Num. unique obs: 1797 / CC1/2: 0.84

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.15.2_3472精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
Arcimboldo位相決定
精密化構造決定の手法: AB INITIO PHASING / 解像度: 1.36→39.201 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 22.98 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1945 1916 5.08 %
Rwork0.1764 35822 -
obs0.1774 37738 95.75 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 51.97 Å2 / Biso mean: 17.6443 Å2 / Biso min: 6.64 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.36→39.201 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1814 0 39 298 2151
Biso mean--12.98 25.79 -
残基数----230
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.36-1.3940.31781370.2649244692
1.394-1.43170.29611500.2477250094
1.4317-1.47380.28661100.2375253494
1.4738-1.52140.24661270.2214253494
1.5214-1.57580.22891290.2062254295
1.5758-1.63890.23271330.1886251595
1.6389-1.71350.22191320.1811255395
1.7135-1.80380.2121190.1857256996
1.8038-1.91680.2051480.1786260097
1.9168-2.06480.20641270.1701260697
2.0648-2.27260.20371340.1693259797
2.2726-2.60140.19471470.1808259198
2.6014-3.27720.17841460.1692261498
3.2772-39.2010.15741770.1491262199

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る