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- PDB-6z0k: Crystal structure of laccase from Pediococcus acidilactici Pp5930... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6z0k
タイトルCrystal structure of laccase from Pediococcus acidilactici Pp5930 (Hepes pH 7.5)
要素Putative multicopper oxidase mco
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / laccase (ラッカーゼ) / multicopper oxidase / lactic acid bacteria (乳酸菌)
機能・相同性
機能・相同性情報


oxidoreductase activity / copper ion binding
類似検索 - 分子機能
Multicopper oxidases, conserved site / Multicopper oxidases signature 1. / Multicopper oxidase, copper-binding site / Multicopper oxidases signature 2. / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, C-terminal / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, type 1 / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, N-terminal ...Multicopper oxidases, conserved site / Multicopper oxidases signature 1. / Multicopper oxidase, copper-binding site / Multicopper oxidases signature 2. / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, C-terminal / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, type 1 / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, N-terminal / Multicopper oxidase / Cupredoxin
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / Putative multicopper oxidase mco
類似検索 - 構成要素
生物種Pediococcus acidilactici 7_4 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Casino, P. / Huesa, J. / Pardo, I.
資金援助 スペイン, 4件
組織認可番号
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessBFU2016-78606-P スペイン
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessRYC-2014-16490 スペイン
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessAGL2015-71227-R スペイン
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesRTI2018-095658-B-C31 スペイン
引用ジャーナル: Microb Biotechnol / : 2021
タイトル: Structural analysis and biochemical properties of laccase enzymes from two Pediococcus species.
著者: Olmeda, I. / Casino, P. / Collins, R.E. / Sendra, R. / Callejon, S. / Huesa, J. / Soares, A.S. / Ferrer, S. / Pardo, I.
履歴
登録2020年5月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年3月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年3月17日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22021年5月12日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative multicopper oxidase mco
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,8586
ポリマ-54,5411
非ポリマー3165
4,972276
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area590 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area18330 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)52.070, 78.188, 162.493
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Putative multicopper oxidase mco


分子量: 54541.332 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The first residue Ala of the sequence found at the PDB belongs to the Histag, that is why it has number 0
由来: (組換発現) Pediococcus acidilactici 7_4 (バクテリア)
遺伝子: HMPREF9024_01129 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 参照: UniProt: D2EK17
#2: 化合物
ChemComp-CU / COPPER (II) ION /


分子量: 63.546 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cu / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 276 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.5 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 10% PEG8000 10% ethylene glycol 0.1 M HEPES pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.97927 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年8月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97927 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→162.49 Å / Num. obs: 45687 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.7 % / CC1/2: 0.992 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Rpim(I) all: 0.038 / Rrim(I) all: 0.097 / Net I/σ(I): 11.9 / Num. measured all: 304133 / Scaling rejects: 24
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / 解像度: 2→2.05 Å

冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
6.30.66834570.7990.2850.72799.8
5.90.0416410.9720.0210.04799.1

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.8.0238精密化
XDSデータ削減
Aimless0.2.8データスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ZDW
解像度: 2→70.56 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.943 / SU B: 3.825 / SU ML: 0.105 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.156 / ESU R Free: 0.137 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.219 2301 5 %RANDOM
Rwork0.1967 ---
obs0.1979 43313 99.78 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 82.89 Å2 / Biso mean: 30.266 Å2 / Biso min: 12.68 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.85 Å2-0 Å20 Å2
2--1.57 Å2-0 Å2
3----0.73 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→70.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3792 0 8 276 4076
Biso mean--45.9 38.76 -
残基数----472
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.0133904
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0173470
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2281.6485317
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3241.5748084
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7515471
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.41123.258221
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.60615625
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.4571520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0560.2497
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.024400
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02800
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.255 144 -
Rwork0.254 3142 -
all-3286 -
obs--99.61 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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